Prix d'IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé

Substance active d'IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  irbésartan  75 mg ;

Conditionnement d'IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09CA04.
IRBESARTAN EG appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraine leur constriction. Il en résulte une élévation de la pression artérielle. IRBESARTAN EG empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
IRBESARTAN EG ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé
Irbésartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09CA04.
IRBESARTAN EG appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraine leur constriction. Il en résulte une élévation de la pression artérielle. IRBESARTAN EG empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
IRBESARTAN EG ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’irbésartan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d'éviter IRBESARTAN EG en début de grossesse; voir la rubrique Grossesse)
· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous souffrez de vomissements ou de diarrhée importants
· Si vous souffrez de problèmes rénaux
· Si vous souffrez de problèmes cardiaques
· Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou une anesthésie
· Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un «inhibiteur de l’enzyme de Conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.
o Aliskiren
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants »

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être enceinte ou débuter une grossesse. IRBESARTAN EG est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois de grossesse, car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à naître s'il est utilisé au cours de cette période (voir la rubrique Grossesse).
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents car la sécurité et l'efficacité n'a pas été complétement établie.
Autres médicaments et IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions :
Si vous prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants» et « Avertissements et précautions »)
Des tests sanguins peuvent être nécessaires si vous prenez:
· une supplémentation en potassium
· des sels de régime à base de potassium,
· des médicaments d'épargne potassique (tels que certains diurétiques),
· des médicaments contenant du lithium.

Si vous prenez des médicaments antidouleur appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens, les effets de l'irbésartan peuvent être réduits.
IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
IRBESARTAN EG peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être enceinte ou pouvoir débuter une grossesse. Votre médecin vous conseillera normalement d'arrêter la prise d'IRBESARTAN EG avant de tomber enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte et il vous conseillera de prendre un autre médicament à la place d'IRBESARTAN EG. IRBESARTAN EG n'est pas recommandé en début de grossesse et ne doit pas être pris après le 3ème mois de grossesse, car il est susceptible de nuire gravement à votre bébé s'il est utilisé au cours de cette période.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point d'allaiter. IRBESARTAN EG est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecin pourra vous prescrire un autre traitement si vous souhaitez allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Il est peu probable qu'IRBESARTAN EG affecte votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, des vertiges et de la fatigue peuvent survenir occasionnellement lors du traitement de l'hypertension artérielle. Dans ce cas, parlez-en à votre médecin avant de conduire ou d'utiliser des machines.
IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement “sans sodium”.
3. COMMENT PRENDRE IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin <ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode d'administration
IRBESARTAN EG se prend par voie orale. Avalez les comprimés avec une quantité suffisante de liquide (ex un verre d'eau). Vous pouvez prendre IRBESARTAN EG au cours ou en dehors des repas. Vous devez essayer de prendre votre dose quotidienne approximativement à la même heure chaque jour. Il est important que vous continuiez de prendre IRBESARTAN EG jusqu'à avis contraire de votre médecin.
Posologie
· Patients souffrant d'hypertension artérielle
La dose recommandée est de 150 mg une fois par jour (2 comprimés par jour). La dose peut par la suite être augmentée jusqu'à 300 mg (4 comprimés par jour), en fonction de la réponse de la pression artérielle
· Patients souffrant d'hypertension artérielle et de diabète de type 2 avec atteinte rénale
Chez les patients présentant une hypertension artérielle élevée et un diabète de type 2, la dose d'entretien recommandée pour le traitement de l'atteinte rénale associée est de 300 mg (4 comprimés par jour) une fois par jour.
Le médecin peut conseiller la prise d'une dose plus faible, en particulier lors de la mise en route du traitement chez certains patients tels que les patients sous hémodialyse ou les patients âgés de plus de 75 ans.
L'effet maximal de baisse de la pression artérielle est obtenu quatre à six semaines après le début du traitement.
Les enfants ne doivent pas prendre IRBESARTAN EG: IRBESARTAN EG ne doit pas être donné aux enfants de moins de 18 ans. Si un enfant avale des comprimés, prévenez immédiatement votre médecin.
Si vous avez pris plus de IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Si vous prenez accidentellement un trop grand nombre de comprimés, prévenez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé :
Si, par inadvertance, vous avez oublié de prendre une dose de votre médicament, prenez la dose suivante comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations <à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets peuvent être sérieux et peuvent nécessiter une surveillance médicale.
Comme avec des médicaments similaires, des rares cas d'allergie cutanée (éruption, urticaire), ainsi que des gonflements localisés de la face, des lèvres et/ou de la langue ont été rapportés chez des patients prenant de l'irbesartan. Si vous pensez que vous développez l'un de ces effets ou si vous êtes essoufflé, arrêtez de prendre IRBESARTAN EG et prévenez immédiatement votre médecin.
IRBESARTAN EG peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquents (peut affecter plus d'une personne sur 10):
· Si vous souffrez d'une hypertension artérielle et d'un diabète de type 2 avec atteinte rénale, les tests sanguins peuvent montrer une élévation du taux de potassium

Fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
· Sensation vertigineuse, maux de ventre/vomissements, fatigue; les tests sanguins peuvent montrer une augmentation des taux d'une enzyme qui mesure la fonction musculaire et cardiaque (la créatine kinase). Chez des patients présentant une hypertension artérielle et un diabète de type 2 avec atteinte rénale, une sensation vertigineuse lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, une pression artérielle basse lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, des douleurs articulaires ou musculaires et une diminution du taux d'une protéine présente dans les globules rouges (l'hémoglobine) ont été également rapportés.

Peu fréquents (peut affecter jusqu'à une personne sur 100):
· Accélération des battements du cœur, bouffée de chaleur, toux, diarrhée, indigestion/brûlure d'estomac, troubles sexuels (problèmes de performances sexuelles) et douleur dans la poitrine, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux causé par le foie ou des problèmes sanguins (jaunisse).

Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponible):
· Maux de tête, troubles du goût, bourdonnements d'oreille, une sensation de vertiges, crampes musculaires, douleurs articulaires et musculaires, altération de la fonction hépatique, augmentation du taux de potassium sanguin, altération de la fonction rénale, inflammation des petits vaisseaux sanguins, affectant principalement la peau (pathologie connue sous le nom de vascularite leucocytoclastique), réactions allergiques graves (choc anaphylactique et diminution du nombre de plaquettes, qui augmente le risque de saignements ou de bleus(thrombocytopénie).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de conditions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Irbésartan........................................................................................................................ 75 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : Lactose monohydraté, amidon de maïs pré-gélatinisé, copovidone, croscarmellose (E468), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E470b).
Pelliculage : Opadry® blanc (hypromellose (E464), macrogol 400, dioxyde de titane (E171)).
Qu’est-ce que IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés sont blancs, biconvexes, de forme ovale et ont une longueur d’environ 10 mm.
Les comprimés pelliculés sont conditionnés dans des plaquettes thermoformées en PVC/PVDC/Aluminium en boîte de 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ou 98 comprimés.
10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ou 98 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Les comprimés pelliculés sont conditionnés dans des plaquettes perforées unidoses en PVC/PVDC/Aluminium en boîte de 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 90 x 1 or 98 x 1 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
"Le Quintet" - bâtiment A
12, rue Danjou
92517 Boulogne Billancourt Cedex
France
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
"Le Quintet" - bâtiment A
12, rue Danjou
92517 Boulogne Billancourt Cedex
France
Fabricant
CENTRAFARM SERVICES B.V.
NIEUWE DONK 9
4879 ETTEN-LEUR
PAYS-BAS
ou
EUROGENERICS S.A.
HEIZEL ESPLANADE HEYSEL B 22
1020 BRUXELLE
BELGIQUE
ou
CLONMEL HEALTHCARE LTD
WATERFORD ROAD, CLONMEL
CO. TIPPERARY
IRLANDE
ou
PHARMACODANE APS
MARIELUNDVEJ 46A
2730 HERLEV
DANEMARK
ou
STADA ARZNEIMITTEL AG
STADASTR. 2-18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
ou
STADA ARZNEIMITTEL GMBH
MUTHGASSE 36/2
1190 VIENNE
AUTRICHE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).