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Prix de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé


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Substance active de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  acide risédronique  32,5 mg   sous forme de : risédronate monosodique anhydre   35 mg ;

Conditionnement de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 4 comprimé(s)


Autres conditionnements

RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 12 comprimé(s)


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Quel est le prix officiel de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ?

11,83€

Risedronate bgr 35 mg, comprimé pelliculé est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Risedronate bgr 35 mg, comprimé pelliculé est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M05BA07.
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os.
Il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.
L'os est un tissu vivant. L’os vieux est constamment remplacé par de l’os neuf.
L'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.
L'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.
Les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. Les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. Beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.
DANS QUELS CAS RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé EST-IL UTILISE ?
Le traitement de l'ostéoporose :
· Chez les femmes ménopausées, même si l'ostéoporose est sévère. Il réduit le risque de fracture des vertèbres et de la hanche.
· Chez les hommes.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Notice RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé
Risédronate monosodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M05BA07.
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os.
Il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.
L'os est un tissu vivant. L’os vieux est constamment remplacé par de l’os neuf.
L'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.
L'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.
Les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. Les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. Beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.
DANS QUELS CAS RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé EST-IL UTILISE ?
Le traitement de l'ostéoporose :
· Chez les femmes ménopausées, même si l'ostéoporose est sévère. Il réduit le risque de fracture des vertèbres et de la hanche.
· Chez les hommes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au risédronate monosodique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si votre médecin vous a dit que vous aviez une hypocalcémie (diminution de la quantité de calcium dans le sang) ;
· si vous pensez être enceinte, si vous l'êtes, ou prévoyez de l'être ;
· si vous allaitez ;
· si vous avez des problèmes rénaux graves.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre RISEDRONATE BGR.
Prenez des précautions particulières et parlez-en à votre médecin AVANT de prendre RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé :
· si vous ne pouvez pas rester redressé (assis ou debout) pendant au moins 30 minutes ;
· si vous présentez des anomalies du métabolisme osseux ou minéral (par exemple un manque de vitamine D, des anomalies des parathyroïdes, les deux entraînant une diminution du taux de calcium dans le sang) ;
· si vous avez déjà eu dans le passé des troubles au niveau de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac). Par exemple, vous avez pu avoir des douleurs ou des difficultés lors de l’absorption d’aliments ;
· si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres (comme le lactose) ;
· si vous avez ou avez eu des douleurs, des gonflements ou des engourdissements de la mâchoire une sensation de mâchoire lourde ou si vous avez perdu une dent.
· si vous suivez un traitement dentaire ou prévoyez de subir une intervention dentaire, prévenez votre dentiste que vous êtes traité par RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé,
· si vous avez eu des problèmes avec l’œsophage (le tube qui relie votre bouche à votre estomac). Si vous avez ressenti des douleurs ou des difficultés à avaler la nourriture ou si vous avez un œsophage de Barrett (une affection associée à des changements dans les cellules qui tapissent l’œsophage inférieur).
Dans ces cas, votre médecin vous conseillera sur ce qu'il faut faire lors de la prise de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et adolescents
L’utilisation du risédronate monosodique est déconseillée chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur sa tolérance et son efficacité.
Autres médicaments et RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé
Les médicaments contenant un de ces éléments peuvent réduire l'effet de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé s'ils sont pris en même temps :
· calcium ;
· magnésium ;
· aluminium (par exemple des préparations contre les indigestions) ;
· fer.
Tout médicament doit être pris au moins 30 minutes après RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Il est très important de NE PAS PRENDRE RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé avec de la nourriture ou des boissons (autres que de l'eau plate) afin qu'il agisse correctement. En particulier, ne prenez pas ce médicament avec des produits laitiers (comme le lait) qui contiennent du calcium (voir paragraphe « Autres médicaments et RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé »).
RISEDRONATE BGR peut être utilisé pour traiter les femmes ménopausées ou les hommes.
Toute nourriture ou boisson (autre que de l'eau plate) doit être prise au moins 30 minutes après votre comprimé pelliculé de RISEDRONATE BGR.
Grossesse, allaitement et fertilité
NE PRENEZ PAS RISEDRONATE BGR si vous êtes enceinte, pensez l’être ou prévoyez de l'être (voir paragraphe « Ne prenez jamais RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé»). Le risque potentiel associé à la prise du risédronate monosodique chez les femmes enceintes est inconnu.
NE PRENEZ PAS RISEDRONATE BGR si vous allaitez (voir paragraphe « Ne prenez jamais RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé»).
RISEDRONATE BGR peut être utilisé uniquement pour traiter les femmes ménopausées ou les hommes.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
RISEDRONATE BGR n'a pas d'effet connu sur la conduite ou l'utilisation de machines.
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Prenez toujours RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé comme votre médecin vous l'a prescrit. Demandez l'avis de votre médecin en cas d'incertitude.
Posologie usuelle
Prendre UN comprimé de RISEDRONATE BGR 35 mg (35 mg de risédronate monosodique) une fois par semaine.
Choisissez le jour de la semaine qui vous convient le mieux. Prenez alors RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé une fois par semaine, le jour choisi.
QUAND prendre le comprimé de RISEDRONATE BGR ?
Prenez RISEDRONATE BGR 35 mg au moins 30 minutes avant l'absorption des premiers aliments, des autres médicaments ou boissons (autre que de l'eau plate faiblement minéralisée) de la journée.
COMMENT prendre le comprimé de RISEDRONATE BGR ?
· Prenez le comprimé en position redressée (assis ou debout) afin d'éviter les brûlures d'estomac.
· Avalez le comprimé avec un grand verre d'eau plate (≥ 120 ml).
· Avalez-le en entier. Ne le croquez pas, ne le sucez pas.
· Ne vous allongez pas pendant les 30 minutes suivant la prise de votre comprimé.
Votre médecin vous informera si vous avez besoin d’une supplémentation en calcium et en vitamine, si l'apport par votre régime alimentaire est insuffisant.
Si vous avez pris plus de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous, ou tout autre personne, avez pris accidentellement un comprimé de RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé, boire un grand verre de lait, et appeler immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé
Si vous avez oublié de prendre votre comprimé au jour choisi, prenez le comprimé dès que vous vous apercevez de cet oubli. Revenez ensuite à la prise une fois par semaine, au jour initialement choisi.
Ne PRENEZ PAS de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé
Si vous arrêtez le traitement, vous pouvez commencer à perdre de la masse osseuse. Veuillez en discuter avec votre médecin avant d'envisager d'arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre RISEDRONATE BGR et contactez votre médecin immédiatement si vous avez l'un des effets indésirables suivants :
· Symptômes de réactions allergiques sévères tels que :
o gonflement du visage, de la langue ou de la gorge,
o difficultés à avaler,
o urticaire et difficultés à respirer,
· Réactions cutanées sévères pouvant inclure une formation de cloques sous la peau.
Prévenez votre médecin rapidement si vous avez l'un des effets indésirables suivants :
· une inflammation de l’œil, habituellement avec douleur, rougeurs et sensibilité à la lumière,
· une nécrose de l’os de la mâchoire (ostéonécrose) associée à une guérison retardée et à une infection, souvent à la suite d'une extraction dentaire (voir rubrique 2, «Avertissements et précautions »),
· des symptômes œsophagiens tels que douleurs à la déglutition, difficultés à avaler, douleurs dans la poitrine et brûlures d'estomac nouvelles ou aggravées.
Cependant dans les essais cliniques, les autres effets indésirables observés ont été la plupart du temps d'intensité légère et n'ont pas nécessité l'interruption du traitement.
Effets indésirables fréquents (inférieurs à 1 patient sur 10 et supérieurs à 1 patient sur 100) :
· digestion difficile, nausées, douleur à l'estomac, crampes d'estomac ou inconfort, constipation, ballonnement, diarrhée.
· douleurs des muscles, des os et des articulations.
· maux de tête.
Effets indésirables peu fréquents (inférieurs à 1 patient sur 100 et supérieurs à 1 patient sur 1000)
· Inflammation ou ulcères de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac) entraînant des difficultés ou des douleurs pour avaler (voir rubrique 2, paragraphe « Avertissements et précautions »), inflammation de l'estomac et du duodénum (tube reliant l'estomac aux intestins).
· Inflammation de la partie colorée de l'œil (iris) (yeux rouges, douloureux, avec des troubles possibles de la vision).
Effets indésirables rares (moins d'1 patient sur 1000)
· Inflammation de la langue (rouge et enflée, parfois douloureuse), rétrécissement de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac).
· Des anomalies des tests de la fonction hépatique ont été rapportées. Ceci ne peut être diagnostiqué que sur la base d'un examen sanguin.
· Fracture inhabituelle de l’os de la cuisse principalement chez les patients traités au long cours pour l’ostéoporose. Contactez votre médecin si vous ressentez une douleur, une faiblesse ou un inconfort au niveau de la cuisse, de la hanche ou de l’aine car cela peut être un signe précoce d’une possible fracture de l’os de la cuisse.
Effets indésirables très rares (moins d'1 patient sur 10 000) :
· Consultez votre médecin si vous présentez des douleurs de l’oreille, des écoulements de l’oreille et/ou une infection de l’oreille. Il pourrait s’agir de signes de lésion osseuse de l’oreille.
Depuis la commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés (fréquence inconnue) :
· Perte de cheveux.
· Troubles hépatiques dont certains cas sévères.
Rarement, en début de traitement, le taux de calcium ou de phosphate dans le sang peut chuter. Ces variations sont la plupart du temps de faible amplitude et n'entraînent aucun symptôme.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Risédronate monosodique .......................................................................................................... 35,0 mg
Equivalent à acide risédronique ................................................................................................. 32,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone type A, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : Opadry orange 20C53825 [hypromellose 6 cp, dioxyde de titane (E 171), PEG 400, hydroxypropylcellulose, hypromellose 15 cp, PEG 8000, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), silice colloïdale anhydre].
Qu’est-ce que RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, légèrement orangé, rond, avec « R16 » inscrit sur une face et lisse sur l'autre.
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé est disponible en boîte de 1, 2, 4, 10, 12 ou 16 comprimés sous plaquettes formées à froid.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
TERAPIA SA
STR. FABRICII NR. 124, COD 400632, CLUJ NAPOCA, JUD CLUJ
ROUMANIE
ou
BASICS GMBH
HEMMELRATHER WEG 201
51377 LEVERKUSEN
ALLEMAGNE
Ou
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
POLARISAVENUE 87
2132 JH HOOFDDORP
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).


RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé est un générique du ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

[PRINCEPS] ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
[PRINCEPS] ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé : 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE ACTAVIS 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE ALTER 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE ALTER 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE ARROW GENERIQUES 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE ARROW GENERIQUES 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE BLUEFISH 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE BLUEFISH 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE EVOLUGEN 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE EVOLUGEN 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE ISOMED 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE PHR LAB 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE PHR LAB 35 mg, comprimé pelliculé : 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE RANBAXY 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE RANBAXY 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE RATIOPHARM 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé : 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE WINTHROP 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE WINTHROP 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE ZYDUS 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE ZYDUS 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE 35MG ARROW CPR 4 : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE 35MG ARROW CPR 12 : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
RISEDRONATE ZENTIVA LAB 35 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
RISEDRONATE ZENL 35MG CPR BT12 : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

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