Prix de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

Substance active de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution :   Collyre (Composition pour 1 ml) >  latanoprost  50 microgrammes >  timolol  5 mg   sous forme de : maléate de timolol ;

Conditionnement de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution : 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml

LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. Le latanoprost agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang. Le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l'œil.
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil qui risque éventuellement d'endommager la vue. Votre médecin prescrira LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ quand d'autres médicaments n'auront pas agi de manière adéquate.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution
Latanoprost/timolol (sous forme de maléate de timolol)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ?
3. Comment utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. Le latanoprost agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang. Le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l'œil.
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil qui risque éventuellement d'endommager la vue. Votre médecin prescrira LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ quand d'autres médicaments n'auront pas agi de manière adéquate.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ?
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ peut être utilisé chez l'adulte (y compris le sujet âgé) mais n'est pas recommandé chez les sujets de moins de 18 ans.
N’utilisez jamais LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des principes actifs de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ (latanoprost ou timolol), aux bêta-bloquants ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous souffrez ou avez souffert dans le passé de troubles respiratoires tels que l'asthme ou une bronchopneumopathie chronique obstructive sévère (maladie pulmonaire grave pouvant causer une respiration sifflante, des difficultés à respirer et/ou une toux persistante),
· si vous présentez des troubles cardiaques graves ou des troubles du rythme cardiaque.
Avertissements et précautions
Avant de prendre LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ, informez votre médecin ou pharmacien si vous êtes ou avez été dans l’une des situations suivantes :
· si vous devez subir ou avez subi une intervention chirurgicale au niveau de l'œil (y compris une opération de la cataracte),
· si vous souffrez d'une maladie de l’œil (douleur au niveau de l'œil, irritation ou inflammation oculaire, vision trouble),
· si vous souffrez d'une sécheresse de l’œil,
· si vous portez des lentilles de contact. Vous pouvez utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ, à condition de suivre les instructions pour les porteurs de lentilles mentionnées dans la rubrique « LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium »,
· si vous avez des difficultés à respirer, de l’asthme ou une maladie chronique obstructive des poumons,
· si vous souffrez de troubles circulatoires (tels que Maladie ou Syndrome de Raynaud),
· si vous êtes diabétique car le timolol peut masquer les signes et symptômes d’une glycémie basse,
· si vous souffrez d’un excès d’hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie) car le timolol peut en masquer les signes et symptômes,
· si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque tels qu’un cœur qui bat lentement,
· si vous souffrez d’insuffisance cardiaque,
· si vous souffrez d’une maladie des coronaires (les symptômes peuvent inclure douleur ou oppression thoracique, essoufflement ou suffocation),
· si vous souffrez d'angine de poitrine (en particulier d'angor de Prinzmetal),
· si votre pression artérielle est basse,
· si vous souffrez de réactions allergiques sévères nécessitant une prise en charge hospitalière,
· si vous souffrez d’une infection virale de l’œil due au virus Herpes Simplex (HSV).
Prévenez votre médecin que vous prenez Latanoprost/Timolol Sandoz en cas d’intervention chirurgicale, car ce médicament peut modifier les effets de certains médicaments utilisés au cours de l’anesthésie.
Autres médicaments et LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ peut affecter ou être affecté par d'autres médicaments que vous utilisez, y compris d’autres collyres pour le traitement du glaucome.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Informez en particulier votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :
· prostaglandines, analogues des prostaglandines, ou dérivés des prostaglandines,
· médicaments qui diminuent la pression artérielle (par exemple les bêta-bloquants),
· médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle tels que les inhibiteurs calciques, la guanéthidine, la clonidine, les antiarythmiques (par exemple : amiodarone), les glycosides digitaliques ou les parasympathomimétiques,
· médicaments antidiabétiques,
· quinidine (utilisée dans le traitement de certains problèmes cardiaques et de certains types de paludisme),
· antidépresseurs connus sous le nom de fluoxétine ou paroxétine,
· médicaments pour prévenir les chocs anaphylactiques (adrénaline / épinéphrine).
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution avec des aliments et boissons
Une alimentation normale (boisson et nourriture) n'influence pas les modalités d'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ.
Grossesse, allaitement et fertilité
N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin l'estime nécessaire. Informez immédiatement votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse.
N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ si vous allaitez. Les substances actives de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel. Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament pendant l'allaitement.
Ni le latanoprost ni le timolol n’a révélé avoir un impact sur la fertilité masculine ou féminine dans les études animales.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Lorsque vous utilisez LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ, votre vision peut devenir floue pendant une courte période. Si cela vous arrive, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines jusqu'à ce que votre vision redevienne claire.
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium.
Ce médicament contient 0,20 mg de chlorure de benzalkonium par ml. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution contient des phosphates.
Ce médicament contient 6,3 mg de phosphates par ml. Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil), les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
3. COMMENT UTILISER LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si vous utilisez ce flacon pour la 1ère fois, inscrivez la date dans l’espace prévu à cet effet sur la boite. Vous pourrez ainsi savoir à partir de quand il ne faut plus utiliser le flacon car il est périmé.
Posologie
La dose recommandée est : une goutte dans l'œil (les yeux) à traiter, une fois par jour. La dose ne doit pas excéder une goutte dans l'œil (les yeux) à traiter par jour.
Si vous devez utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ avec un autre collyre
Attendez au moins 5 minutes entre l'instillation de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ et celle des autres gouttes.
Mode d'administration
Veuillez suivre attentivement ces instructions lors de l’utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ, collyre en solution. Il est recommandé de vous laver les mains avant d’utiliser votre collyre.
Ne laissez pas l’embout du flacon toucher votre œil ou des zones autour de l’œil. Il peut être contaminé par des bactéries qui peuvent causer des infections oculaires, des dommages graves de l'œil, même la perte de vision. Pour éviter la contamination possible du récipient, éviter le contact de l’embout du flacon avec toute surface.
1. Vous ne devez pas utiliser le flacon si la capsule inviolable située sur le goulot de la bouteille a été cassée avant sa première utilisation.
2. Pour ouvrir la bouteille dévisser le bouchon en le tournant jusqu'à la rupture de la capsule inviolable.
3. Penchez la tête en arrière et tirez la paupière inférieure vers le bas légèrement pour former une poche entre la paupière et l'œil (Fig. 1).
Fig. 1
4. Renversez la bouteille, et pressez légèrement le flacon afin de ne déposer qu'une seule goutte dans l'œil (Fig. 2 et 3). Ne touchez pas votre œil ou la paupière avec l'embout du flacon.
Fig. 2
Fig. 3
5. Répétez les étapes 3 et 4 dans l'autre œil si cela vous a été prescrit par votre médecin.
6. Après avoir utilisé LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ, fermez doucement l'œil (les yeux) et appuyez légèrement avec votre doigt sur le coin interne de l'œil (des yeux) atteint(s) (proche du nez) pendant 2 minutes. Cela aide à empêcher le passage du produit dans l’organisme.
7. Refermez la bouteille en tournant le bouchon fermement immédiatement après usage, puis replacez le flacon dans la boite d’origine.
8. L'embout du flacon distributeur est conçu pour fournir une goutte pré-calibrée, par conséquent, n’agrandissez pas le trou de l'embout.
Si vous avez utilisé plus de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution que vous n’auriez dû :
Il est important d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ comme votre médecin vous l'a prescrit. Si vous avez instillé trop de gouttes ou si le contenu du flacon a été avalé, vous pouvez vous sentir mal, par exemple avoir des étourdissements ou des difficultés à respirer, avoir des maux d'estomac, vous sentir fatigué, présenter des rougeurs ou commencer à transpirer. Dans ce cas, contactez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution :
Continuer avec la dose habituelle à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution :
Si vous devez ou voulez arrêter ce médicament, parlez-en d'abord à votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez habituellement continuer à utiliser le collyre, à moins que les effets ne soient graves. Si vous êtes inquiet(e), parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. N’arrêtez pas d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ sans en parler à votre médecin.
Sont listés ci-dessous les effets indésirables connus liés à l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ. L'effet indésirable le plus important est une modification progressive et définitive de la couleur des yeux. Il est aussi possible que LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ entraîne des modifications importantes du fonctionnement de votre cœur. Si vous remarquez des changements de votre rythme cardiaque ou du fonctionnement de votre cœur, parlez-en à votre médecin en mentionnant que vous avez utilisé LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ :
Très fréquent (peut affecter plus de 1 patient sur 10) :
· modification progressive de la couleur des yeux par augmentation de la quantité de pigments bruns dans la partie colorée de l'œil appelée l'iris. Si vous avez des yeux de plusieurs couleurs (c'est-à-dire bleu-marron, gris-marron, jaune-marron ou vert-marron) vous avez une plus grande probabilité d'observer ces changements que si vos yeux sont d'une seule couleur (bleu, gris, vert ou brun). Cette modification de la couleur des yeux peut évoluer pendant des années. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus visible si votre traitement par LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ ne concerne qu'un seul œil. Il ne semble pas y avoir d'autre problème associé au changement de couleur de l'œil. Le changement de la couleur de l'œil ne se poursuit pas après l'arrêt du traitement par LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ.
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
· irritation de l’œil (incluant sensation de brûlure, de picotement, démangeaisons ou sensation de corps étranger dans l’œil),
· douleur à l’œil.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
· maux de tête,
· rougeur au niveau de l'œil,
· vision floue,
· yeux larmoyants,
· inflammation de la paupière,
· troubles cornéens,
· éruption cutanée/démangeaisons,
· infection de l’œil (conjonctivite),
· irritation ou érosion de la surface oculaire.
Autres effets indésirables :
Comme d'autres médicaments appliqués dans les yeux, LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ (latanoprost et timolol) est absorbé dans le sang. L'incidence des effets indésirables après utilisation du collyre est inférieure à celle observée après une administration de médicaments par voie orale ou par voie injectable.
Bien que n’ayant pas été observés avec LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ, les effets indésirables suivants ont été observés lors de l’utilisation séparée des deux principes actifs de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ (latanoprost et timolol) et pourraient être rapportés lors de l’utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ. Les effets indésirables répertoriés incluent des réactions observées au sein de la classe des bêta-bloquants (par ex. timolol) lorsqu’ils sont utilisés dans le traitement des maladies oculaires :
· développement d’une infection virale de l’œil due au virus Herpes Simplex (HSV),
· réactions allergiques généralisées, y compris gonflement sous la peau pouvant se manifester dans des parties du corps comme le visage ou les membres et pouvant obstruer les voies respiratoires et ainsi provoquer des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire ou éruption avec démangeaisons, éruption cutanée localisée ou généralisée, démangeaisons, brusque réaction allergique grave pouvant engager le pronostic vital,
· taux bas de glucose dans le sang,
· vertiges,
· difficulté à dormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire, hallucination,
· évanouissement, accident vasculaire cérébral, baisse de l'apport de sang au cerveau, aggravation des signes et symptômes de myasthénie grave (affection musculaire), sensations anormales comme des fourmillements, et maux de tête,
· gonflement au fond de l’œil (œdème maculaire), kyste dans la partie colorée de l’œil (kyste irien), sensibilité à la lumière (photophobie), des yeux d’apparence creuse (creusement du sillon de la paupière),
· signes et symptômes d'irritation de l'œil (par ex. sensations de brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiement, rougeur), inflammation de la paupière, inflammation de la cornée, vision floue et décollement de la couche qui contient les vaisseaux sanguins située sous la rétine, suite à une chirurgie filtrante qui peut entraîner des anomalies de la vision, diminution de la sensibilité de la cornée, sécheresse des yeux, érosion de la cornée (lésion de la couche avant du globe oculaire), abaissement de la paupière supérieure (à cause duquel l'œil reste à moitié fermé), vision double,
· coloration plus foncée de la peau autour des yeux, modifications des cils et du duvet au niveau de la paupière (plus foncés, plus épais, plus longs et en nombre plus important), croissance des cils mal orientée, gonflement péri-orbitaire, inflammation de la partie colorée de l’œil (iritis/uvéite), cicatrisation de la surface de l’œil,
· sifflements ou bourdonnements d’oreille (tinnitus),
· angine de poitrine, aggravation de l’angine de poitrine chez les patients ayant déjà une maladie cardiaque,
· rythme cardiaque ralenti, douleur dans la poitrine, palpitations (perception du rythme cardiaque), œdème (accumulation de liquides), changements du rythme et de la vitesse des battements cardiaques, insuffisance cardiaque congestive (maladie cardiaque avec essoufflement et gonflement des pieds et des jambes en raison d’une accumulation de liquides), un type de trouble du rythme cardiaque, crise cardiaque, insuffisance cardiaque,
· pression artérielle basse, mauvaise circulation sanguine qui entraîne un engourdissement et une pâleur des doigts et des orteils, mains et pieds froids,
· essoufflement, rétrécissement des voies respiratoires dans les poumons (surtout chez les patients souffrant d'une maladie préexistante), difficultés à respirer, toux, asthme, aggravation de l'asthme,
· modification du goût, nausées, indigestion, diarrhée, sécheresse de la bouche, douleur abdominale, vomissements,
· chute des cheveux, éruption cutanée ayant une apparence de couleur blanche argentée (éruption psoriasiforme) ou aggravation d’un psoriasis, éruption cutanée,
· douleurs articulaires, douleurs musculaires non causées par l’exercice physique, faiblesse/fatigue musculaire,
· trouble sexuel, libido diminuée.
Dans de très rares cas, certains patients présentant des lésions sévères au niveau de la couche claire située sur le devant de l’œil (la cornée) ont développé des taches opaques sur celle-ci du fait de l’accumulation de calcium pendant le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/ 5 mg par ml, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conditions de conservation avant 1ère ouverture : A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
Conditions de conservation après 1ère ouverture :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver le flacon dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
Durée de conservation après 1ère ouverture :
28 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution
· Les substances actives sont : le latanoprost et le timolol (sous forme de maléate de timolol).
Chaque ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost et 5 mg de timolol (sous forme de maléate de timolol).
· Les autres composants sont :
Chlorure de benzalkonium, phosphate monosodique dihydraté (E339), phosphate disodique anhydre (E339), chlorure de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur
Collyre en solution.
La solution est incolore.
Ce médicament est disponible en flacon plastique transparent avec un bouchon à vis blanc.
Chaque flacon contient 2,5 ml de collyre.
Boîtes de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 et 12 flacons de 2,5 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Fabricant
AEROPHARM GMBH
François-Mitterrand-Allee 1
07407 Rudolstadt
Allemagne
OU
SALUTAS PHARMA GMBH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
allemagne
OU
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
Verovskova 57
1526 Ljubljana
slovenie
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).