Prix de DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée

Substance active de DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée :   Gélule (Composition pour une gélule) >  chlorhydrate de diltiazem  200 mg ;

Conditionnement de DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)

Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée contient un médicament appelé chlorhydrate de diltiazem. Ce médicament appartient à la classe des antagonistes du calcium.
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée est utilisé en cas de :
· Hypertension artérielle légère à modérée.
· Angine de poitrine (douleurs thoraciques)
Il élargit principalement le diamètre des vaisseaux sanguins ce qui permet de réduire votre pression sanguine, de faciliter le travail du cœur à faire circuler le sang dans votre corps et de prévenir le manque d’oxygène dans les muscles cardiaques et les douleurs thoraciques.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de diltiazem
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée contient un médicament appelé chlorhydrate de diltiazem. Ce médicament appartient à la classe des antagonistes du calcium.
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée est utilisé en cas de :
· Hypertension artérielle légère à modérée.
· Angine de poitrine (douleurs thoraciques)
Il élargit principalement le diamètre des vaisseaux sanguins ce qui permet de réduire votre pression sanguine, de faciliter le travail du cœur à faire circuler le sang dans votre corps et de prévenir le manque d’oxygène dans les muscles cardiaques et les douleurs thoraciques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ?
Ne prenez jamais Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée :
· si vous êtes allergique au chlorhydrate de diltiazem ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, Les signes d’une réaction allergique incluent : éruption cutanée, difficultés à avaler ou à respirer, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue.
· si vous avez un rythme du cœur très lent (inférieur à 50 battements par minute),
· si vous avez une insuffisance cardiaque et des problèmes de circulation sanguine dans vos poumons. Avec ces maladies, vous pouvez vous sentir essoufflé(e) et avoir les chevilles gonflées.
· si vous utilisez également du dantrolène, de la nifédipine, des dérivés de l’ergot de seigle (ergotamine, dihydroergotamine), du cisapride, du sertindole ou du pimozide (voir « Autres médicaments et DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée » ci-dessous),
· si vous prenez déjà un médicament contenant de l’ivabradine pour traiter certaines maladies cardiaques,
· si vous souffrez de blocs auriculo-ventriculaires du deuxième ou troisième degré ou de dysfonctionnement sinusal (trouble de la conduction cardiaque), ce qui peut provoquer un ralentissement ou des troubles du rythme cardiaque, à moins d’avoir un pacemaker fonctionnel.
Ne prenez pas ce médicament, si l’un des cas ci-dessus s’applique à vous. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée.
· Si vous avez un problème cardiaque telle qu’une insuffisance ventriculaire gauche, une bradycardie (rythme cardiaque lent) ou un bloc auriculo-ventriculaire du premier degré (un problème de la conduction cardiaque qui peut conduire à une arythmie).
· Signalez à votre médecin la prise de diltiazem si vous devez subir une anesthésie générale (par exemple intervention chirurgicale).
· Si vous êtes susceptible d’avoir des troubles de l'humeur, y compris dépression. Si l’un de ces symptômes survient au cours du traitement, informez votre médecin.
· Si vous avez des troubles de la motilité intestinale.
Votre médecin vous examinera de plus près, surtout lorsque vous commencerez à prendre les gélules :
· Si vous êtes un sujet âgé.
· Si vous avez des problèmes rénaux.
· Si vous avez des problèmes hépatiques.
· Si vous êtes diabétique.
Si l’un des cas ci-dessus s’applique à vous (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée.
Autres médicaments et Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, dont les médicaments à base de plante, car Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée peut affecter le mode d’action des autres médicaments et inversement.
En particulier, ne prenez pas ce médicament et informez votre médecin si vous prenez :
· Du dantrolène (perfusion), utilisé pour traiter les spasmes musculaires sévères ou une fièvre élevée (appelée « hyperthermie maligne »).
· De l’ivabradine, utilisée pour traiter certaines maladies cardiaques.
· De la nifédipine, utilisée pour traiter l’angine de poitrine (douleurs thoraciques) et l’hypertension artérielle.
· Des dérivés de l’ergot de seigle (ergotamine, dihydroergotamine), utilisés pour traiter la migraine.
· Du cisapride, utilisé pour traiter les affections gastro-intestinales sévères.
· Du sertindole, utilisé pour traiter certaines maladies mentales.
· Du pimozide, utilisé pour traiter certaines maladies mentales.
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée peut potentialiser les effets des médicaments suivants :
· Les médicaments utilisés pour l’hypertension comme la doxazosine, la tamsulosine, l’aténolol, le propranolol ou l’acébutolol.
· Les médicaments utilisés pour les troubles du rythme cardiaque comme l’amiodarone, la digoxine et la dronédarone.
· Les médicaments utilisés pour l’angine de poitrine comme le trinitrate de glycéryle ou le trinitrate d’isosorbide.
· Les médicaments utilisés pour l’hypercholestérolémie comme la simvastatine, la fluvastatine et l’atorvastatine.
· Les médicaments utilisés pour les troubles du sommeil et de l’anxiété comme le triazolam et le midazolam.
· La carbamazépine, utilisée dans l’épilepsie.
· La théophylline, utilisée pour les troubles respiratoires.
· Le lithium, utilisé pour certaines maladies mentales.
· La méthylprednisolone, utilisée dans l’inflammation et les réactions allergiques.
· Les médicaments de l’immunosuppression (ciclosporine, tacrolimus, sirolimus), utilisés dans les rejets d’implants.
Les médicaments suivants peuvent réduire les effets de DILTIAZEM TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée :
· La rifampicine, utilisée dans la tuberculose.
Les médicaments suivants peuvent potentialiser les effets de Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée :
· Les médicaments utilisés pour traiter les ulcères de l’estomac comme la cimétidine et la ranitidine.
Si l’un des cas ci-dessus s’applique à vous (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée.
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
· Ne prenez pas Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée si vous êtes enceinte ou pensez être enceinte. Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée peut avoir des effets néfastes sur votre bébé. Prévenez votre médecin si vous pensez être enceinte.
· De faibles quantités de Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée peuvent passer dans le lait maternel. L’utilisation de Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée est donc déconseillée pendant l’allaitement. Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
· Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée peut altérer la fonction des spermatozoïdes et, par conséquent, la capacité de concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Lors de la prise de ce médicament, vous pouvez avoir des vertiges. Dans ce cas, ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez ni outils ni machines.
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Demandez également conseil à votre médecin si vous pensez que l'effet de votre médicament est trop faible ou trop fort. Ne modifiez pas la dose vous-même.
Mode d’administration
· Voie orale.
· Ne pas ouvrir, écraser ou croquer la gélule.
· La gélule doit être avalée en entier avec un peu d'eau.
· A prendre avant ou pendant un repas.
Posologie
Adultes
· La posologie initiale usuelle est de 1 gélule de DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg par jour.
Si nécessaire, votre médecin pourra augmenter la dose à :
· Une gélule de Diltiazem TEVA Santé LP 300 mg par jour.
· Deux gélules de Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg par jour.
· Une gélule de Diltiazem TEVA Santé LP 300 mg et une gélule de Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg par jour.
Patients âgés de plus de 65 ans ou insuffisants hépatiques ou rénaux
· Surveillance clinique en particulier au moment de l’initiation du traitement.
· La posologie usuelle est de 1 gélule de Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg par jour.
Si nécessaire, votre médecin pourra augmenter la dose à :
· Une gélule de Diltiazem TEVA Santé LP 300 mg par jour.
Utilisation chez les enfants
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être administré à l’enfant.
Si vous avez pris plus de Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de gélules que vous n’auriez dû, informez votre médecin ou allez immédiatement à l’hôpital le plus proche. Emportez la boîte de ce médicament avec vous pour que le médecin sache ce que vous avez pris. Les symptômes suivants peuvent se produire : sensations de vertiges ou faiblesse, vision trouble, douleurs thoraciques, troubles respiratoires, évanouissement, rythme cardiaque accéléré ou ralenti, coma, troubles de la parole et confusion.
Si vous oubliez de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Cependant, si l’heure de la dose suivante est proche, ne prenez pas la dose oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Continuez à prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée jusqu’à ce que votre médecin vous dise de l’arrêter. N’arrêtez pas Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée juste parce que vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez, votre maladie peut s’aggraver.
Analyses
Votre médecin pourra vous prescrire des analyses régulières tout au long de votre traitement. Il peut s'agir d'un examen cardiaque et d'analyses sanguines permettant de vérifier le bon fonctionnement de votre foie et de vos reins.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée et consultez votre médecin ou rendez-vous immédiatement à l’hôpital en cas de :
· Réaction allergique. Les signes comprennent : éruption cutanée, difficultés à avaler ou à respirer, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue.
· Eruption cutanée rouge ou bosselée, gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue, difficultés à avaler ou à respirer.
· Formation d'ampoule ou desquamation de la peau autour des lèvres, yeux, bouche, nez ou parties génitales, syndrome pseudo-grippal et fièvre (notamment syndrome de Stevens-Johnson).
· Eruption cutanée sévère avec desquamation importante de la peau laissant de grandes zones de peau à vif. Vous pouvez ressentir un malaise, être fébrile, avoir des tremblements et muscles douloureux (nécrose épidermique toxique).
· Rash cutané ou lésions cutanées avec apparition de plaques rosées à rouges, avec un centre plus pâle prurigineux, squameuses ou contenant du liquide. Ces manifestations apparaissent sur la paume ou la plante des pieds (érythème polymorphe).
Ces effets sont de fréquence indéterminée.
Informez votre médecin immédiatement si vous ressentez l’un des effets indésirables graves suivants. Vous pouvez avoir besoin d’un traitement médical d’urgence :
Fréquent (affectant moins de 1 personne sur 10)
· Rythme cardiaque ralenti ou irrégulier.
· Rythme cardiaque accéléré, irrégulier ou anormalement fort (palpitations).
Fréquence indéterminée
· Rash cutané provoqué par un rétrécissement des petits vaisseaux sanguins ou un caillot (vascularite).
· Essoufflements, sensation de fatigue, œdèmes des chevilles et des jambes (signes potentiels d’une insuffisance cardiaque).
· Mouvements inhabituels de la langue, spasmes musculaires du visage, roulement des yeux ou tremblements.
· Température élevée, sensation de fatigue, perte d’appétit, maux d'estomac, nausées. Signes d’une inflammation du foie (hépatite).
· Emission d’urine abondante, soif excessive et bouche ou peau sèche (quantité élevée de sucre dans le sang [hyperglycémie])
· Photosensibilisation plus élevée que chez une personne non traitée par Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée. Vous devez utiliser une protection solaire lors de la prise de ce médicament.
· Gonflement des seins chez l'homme.
Informez votre médecin dès que possible si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants :
Très fréquent (affectant plus de 1 personne sur 10)
· Œdèmes des membres inférieurs.
Fréquent (affectant moins de 1 personne sur 10)
· Indigestion, maux d'estomac, constipation ou diarrhée.
Peu fréquent (affectant moins de 1 personne sur 100)
· Sensations de vertiges, étourdissements ou évanouissement en position debout ou en s’asseyant rapidement (hypotension).
Rare (affectant moins de 1 personne sur 1 000)
· Sécheresse buccale.
· Urticaire.
Fréquence indéterminée
· Gonflement des gencives.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets indésirables suivants devient grave ou dure plus que quelques jours :
Fréquent (affectant moins de 1 personne sur 10)
· Maux de tête.
· Bouffées de chaleur.
· Nausées ou vomissements.
· Malaise général.
· Faiblesse ou fatigue.
· Sensation de vertiges.
· Rougeurs cutanées.
Peu fréquent (affectant moins de 1 personne sur 100)
· Insomnie.
Fréquence indéterminée
· Changement d’humeur, y compris dépression.
· Saignement ou hématomes sous la peau.
Examens sanguins
Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée peut modifier les concentrations plasmatiques des enzymes hépatiques lors des examens sanguins, ce qui peut révéler un dysfonctionnement hépatique.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Diltiazem TEVA Santé LP 200 mg, gélule à libération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l’emballage d’origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée
· La substance active est : chlorhydrate de diltiazem
Chaque gélule à libération prolongée contient 200 mg de chlorhydrate de diltiazem.
· Les autres composants sont :
Povidone, talc, éthylcellulose, acide stéarique.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171).
Qu’est-ce que DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule opaque avec un corps et une coiffe blancs, contenant des granulés à libération prolongée blancs à blanchâtres.
28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 50 x 1 gélule(s) à libération prolongée sous plaquettes transparentes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 Paris La Défense Cedex
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 Paris La Defense Cedex
FRANCE
Fabricant
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Hongrie
ou
PHARMACHEMIE B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Pays-Bas
ou
GALIEN
98 Rue Bellocier
89100 Sens
france
ou
TEVA PHARMA B.V.
Swensweg 5,
2031 GA Haarlem
Pays-Bas
ou
MERCKLE GMBH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Allemagne
ou
TEVA UK LTD
Brampton Road, Hampden Park
Eastbourne
East Sussex
Royaume-Uni
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).





[1] A préciser pour les demandes de modification et indiquer le code la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf