Prix de ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique

Substance active de ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique :   Pommade (Composition pour 100 g) >  aciclovir  3 g ;

Conditionnement de ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique : 1 tube(s) aluminium verni de 4,5 g

Classe pharmacothérapeutique- code ATC : ANTIVIRAL A USAGE OPHTALMIQUE (S : Organes sensoriels), S01AD03.
Ce médicament est indiqué pour le traitement de la kératite herpétique (infection de la cornée due au virus de l'herpès).

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique :
- Important

Avis du 18/04/2018

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM pour :- ZOVIRAX 200 mg, comprimé et ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon - ZOVIRAX 800 mg, comprimé et ZOVIRAX 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon- ZOVIRAX 250 mg et 500 mg , poudre pour solution injectable - ZOVIRAX 3%, pommade ophtalmique


Insuffisant

Avis du 18/04/2018

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par ZOVIRAX 5% crème est insuffisant au regard des thérapies existantes pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la primo-infection génitale à virus Herpès simplex et des récurrences ultérieures éventuelles.

Dénomination du médicament
ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique
Aciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
3. Comment prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique- code ATC : ANTIVIRAL A USAGE OPHTALMIQUE (S : Organes sensoriels), S01AD03.
Ce médicament est indiqué pour le traitement de la kératite herpétique (infection de la cornée due au virus de l'herpès).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
N’utilisez jamais ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique :
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’aciclovir, au valaciclovir, à un autre médicament de la même famille ou à l’un des autres composants contenus dans Zovirax 3 %, pommade ophtalmique.
Avertissements et précautions
Eviter de toucher l’œil ou la paupière avec l’embout du tube.
Une douleur transitoire légère peut survenir immédiatement après l’application de la pommade.
Eviter de porter des lentilles de contact pendant le traitement par aciclovir pommade ophtalmique.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique avec des aliments
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte, prévenez votre médecin car lui seul pourra juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Vous pouvez allaiter votre enfant si vous prenez ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La pommade ophtalmique peut affecter la capacité visuelle, des précautions sont donc requises lors de la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
Posologie
Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Se laver soigneusement les mains avant et après application.
Baisser la paupière inférieure et appliquer la pommade dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 5 fois par jour, comme indiqué dans le schéma ci-dessous.

Mode d’administration
Voie ophtalmique.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi jusqu’à 3 jours après la cicatrisation.
Si vous avez pris plus de ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique que vous n’auriez dû
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MEDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAINER DES EFFETS PLUS OU MOINS GENANTS:
Quelques effets indésirables, n'ayant pas entraîné l'interruption du traitement, ont été observés:
· douleur transitoire à l'application,
· inflammation de la cornée (kératite ponctuée superficielle),
· conjonctivite,
· allergie de la conjonctive et de la paupière.
Quelques cas d'urticaire et d'œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique) ont également été observés.
SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Après ouverture du tube, le médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique
· La substance active est :
Aciclovir..................................................................................................................................... 3 g
Pour 100 g
· L’autre composant est : vaseline pour usage ophtalmique
Qu’est-ce que ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade ophtalmique en tube de 4,5 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23, RUE FRANÇOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23, RUE FRANÇOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Fabricant
GLAXO WELLCOME OPERATIONS
TEMPLE HILL
DARTFORD
KENT DA15AH
ROYAUME UNI
ou
ELAIAPHARM
2881 ROUTE DES CRETES
BP 205 VALBONNE
06904 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
ou
GLAXO WELLCOME OPERATIONS
HARMIRE ROAD
BARNARD CASTLE
DURHAM
DL12 8DT
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).