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Prix de VITALOGINK 40 mg/ml S buv Fl/30ml Volume:30ml


L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


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Substance active de VITALOGINK 40 mg/ml S buv Fl/30ml Volume:30ml :   Solution (Composition pour 1 ml de solution buvable) >  extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo  40 mg ;

Conditionnement de VITALOGINK 40 mg/ml S buv Fl/30ml Volume:30ml : 1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène


Autres conditionnements

VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable : 1 flacon(s) en verre brun de 90 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène


Avis : est-ce que VITALOGINK 40 mg/ml S buv Fl/30ml Volume:30ml est efficace ?

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Quel est le prix officiel de VITALOGINK 40 mg/ml S buv Fl/30ml Volume:30ml ?

Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.

Vitalogink 40 mg/ml s buv fl/30ml volume:30ml est-il sur ordonnance ?

Non, il n'y a pas besoin d'ordonnance pour ce médicament.

Vitalogink 40 mg/ml s buv fl/30ml volume:30ml est-il remboursé ?

Taux de remboursement : non remboursé.

Posologie pour VITALOGINK 40 mg/ml S buv Fl/30ml Volume:30ml

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable :
- Insuffisant

Avis du 02/11/2011

Saisine (CT)
Le service médical rendu par VITALOGINK reste insuffisant dans les indications de l'AMM.


Insuffisant

Avis du 29/11/2006


Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans son indication.

Notice VITALOGINK 40 mg/ml S buv Fl/30ml Volume:30ml

Dénomination du médicament
VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable dans les cas suivants:
· antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution buvable.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable:
En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie ou de grossesse.



Attention! Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est de 59 % V/V soit 0,48 mg d'alcool par ml de solution buvable (soit pour une dose).




Ce médicament contient 2 mg de glucose par dose (1 dose = 1 ml de solution buvable) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments ou autres formes d'interactions
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire : alcool, glucose.
3. COMMENT PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Mesurer 1 dose (1 dose = 1 ml de solution buvable) à l'aide de la mesurette graduée.
1 dose 3 fois par jour, à répartir dans la journée.
Ce médicament vous a été personnellement délivré ou prescrit dans une situation précise:
· Il ne peut pas être adapté à un autre cas,
· Ne pas le conseiller à une autre personne.

Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les doses sont à diluer dans 1 demi-verre d'eau et à prendre au moment des repas.
Mode d'emploi de la mesurette
Pour obtenir précisément la dose recommandée:
1. sortir la mesurette de son étui protecteur et l'introduire dans le flacon;
2. pousser le piston à fond;
3. tirer le piston jusqu'au blocage (il est inutile de forcer);
4. diluer le produit dans un demi-verre d'eau.
Rincer la mesurette à l'eau courante après utilisation et la remettre dans son étui.



L'usage de cette mesurette est strictement réservé à l'administration de ce médicament. Ne pas réutiliser cette mesurette pour mesurer d'autres solutions médicamenteuses, ni pour compter les gouttes.




Durée de traitement
A la posologie journalière de 3 doses, le flacon de 30 ml permet 10 jours de traitement et le flacon de 90 ml permet 30 jours de traitement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Rarement troubles digestifs, troubles cutanés, maux de tête.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable après la date de péremption mentionnée sur le flacon.
La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
La substance active est:
Ginkgo (Ginkgo biloba L.) (extrait sec raffiné de feuille de)...................................................................... 40 mg
Quantifié à 9,6 mg d'hétérosides et 2,4 mg ginkgolides-bilobalide
Solvant d’extraction : acétone 60% m/m
Autre excipient (glucose) : 5%
Pour 1 ml de solution buvable
Titre alcoolique : 59 % V/V.
Les autres composants sont:
Alpha-tocophérol, hydroxystéarate de macrogolglycérol, citrate de sodium, saccharine sodique, éthanol (96 pour cent V/V), eau purifiée, arôme citron, arôme orange maracuja.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en flacon de 30 ml ou 90 ml avec mesurette graduée.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
MYLAN SAS
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
FRANCE
Exploitant
MYLAN SAS
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
FRANCE
Fabricant
MYLAN SAS
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (www.ansm.sante.fr).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet
Autres
Sans objet

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.