Prix de VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Substance active de VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  vérapamil (chlorhydrate de)  240 mg ;

Conditionnement de VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08DA01
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08DA01
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Ne prenez jamais VERAPAMILE EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaques (blocs auriculo-ventriculaires du second et troisième degré non appareillés, fibrillation/flutter auriculaire), choc d'origine cardiaque, insuffisance cardiaque non équilibrée, infarctus du myocarde avec complications, hypotension artérielle ;
· chez l'enfant ;
· en cas de traitement par dantrolène (perfusion), millepertuis (plante), aliskiren (traitement de l’hypertension), ivabradine (traitement de l’angine de poitrine et de l’insuffisance cardiaque) ou sertindole (traitement de la schizophrénie) (voir rubrique « Autres médicaments et VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée).

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION :
· en cas d'insuffisance cardiaque ;
· en présence de certains troubles du rythme et de la conduction cardiaques (bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré, ralentissement du rythme cardiaque) ;
· en cas d'insuffisance hépatique ;
· en cas de maladies neuromusculaires (myasthénie grave, syndrome de Lambert-Eaton ou dystrophie musculaire de Duchenne avancée) ;
· chez le sujet âgé ;
· en cas d'altération de la fonction rénale.
En cas de survenue de malaise, fièvre, jaunisse et/ou douleur du ventre du côté droit, vous devez avertir votre médecin qui jugera de la nécessité de faire un dosage des enzymes hépatiques (du foie).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et VERAPAMILE EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec le dantrolène (en perfusion), l’ivabradine, le millepertuis, l’aliskiren et le sertindole (voir rubrique « Ne prenez jamais VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée»).
Ce médicament doit être évité en association avec les bêta-bloquants, l'esmolol (en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche), la colchicine, le triazolam, l'amiodarone (avec le vérapamil injectable), la quinidine (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
Autres médicaments pouvant interagir avec VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée :
· dabigatran (médicament destiné à prévenir la formation de caillots sanguins).
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
VERAPAMILE EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les premier et deuxième trimestres de grossesse. Au cours du troisième trimestre, ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Le vérapamil est faiblement excrété dans le lait maternel. Les quelques cas décrits après un traitement par voie orale n'ont pas rapporté d'effets indésirables chez l'enfant. Par ailleurs, les concentrations plasmatiques dans le sang de l'enfant ne sont pratiquement pas détectables. En conséquence, en cas d'indication spécifique du vérapamil chez la mère, l'allaitement est possible avec une surveillance clinique régulière de l'enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VERAPAMILE EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie usuelle est de 1 comprimé par jour. Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 1/2 à 1 comprimé par jour.
Elle est variable en fonction de l'affection traitée, elle est également adaptée à chaque patient.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie d'administration.
Voie orale.
Fréquence d'administration
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours des repas.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de VERAPAMILE EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre VERAPAMILE EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VERAPAMILE EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Nausées, vomissements, constipation, quelques fois sévère imposant l'arrêt du traitement ;
· hypotension, œdème au niveau des membres inférieurs, ralentissement du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque symptomatique, choc d'origine cardiaque, rougeur brusque du visage;
· hépatite se manifestant par un ictère et/ou douleurs abdominales, malaises, fièvre, ou anomalies hépatiques purement biologiques (augmentation des enzymes du foie) réversible à l'arrêt du traitement ;
· rarement: hyperplasie gingivale (gonflement des gencives), gingivite, réversibles à l'arrêt du traitement ;
· maux de tête, étourdissements, sensations de fourmillement, tremblements, somnolence ;
· réactions cutanées (rougeur, transpiration), urticaire, démangeaisons ;
· sensations vertigineuses ;
· faiblesse musculaire, douleurs musculaires ou articulaires ;
· Impuissance, gynécomastie (développement des seins chez l'homme), galactorrhée (écoulement anormal de lait) ;
· très rarement, troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux ;
· rares cas d'allergie avec gêne respiratoire.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
· La substance active est :
Chlorhydrate de vérapamil......................................................................................... 240,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, alginate de sodium, povidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage: OPADRY 00C21527, cire Hœchst E.
Qu’est-ce que VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. Boîte de 30 ou 90.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
SOPHARTEX
21 RUE DU PRESSOIR
28500 VERNOUILLET
ou
ROTTENDORF PHARMA
ZI N°2 DE PROUVY-ROUVIGNIES
1 RUE DE NUNGESSER
59121 PROUVY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
09/2017.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).