Prix de VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose

Substance active de VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose :   Solution (Composition pour un sachet-dose de 10 g de solution buvable) >  troxérutine  3500 mg ;

Conditionnement de VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose : 10 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 g

VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose contient de la troxérutine. Il est indiqué dans le traitement:
· des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations désagréables de crispation des jambes dites "impatiences" en particulier le soir au coucher).
· de la crise hémorroïdaire pour soulager les douleurs anales et les sensations de congestion.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose contient de la troxérutine. Il est indiqué dans le traitement:
· des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations désagréables de crispation des jambes dites "impatiences" en particulier le soir au coucher).
· de la crise hémorroïdaire pour soulager les douleurs anales et les sensations de congestion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la troxérutine ou à l'un des autres composants contenus dans VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
· Pendant l'utilisation de ce médicament vous ne devez pas interrompre les autres traitements qui auraient pu vous être prescrits pour d'autres maladies anales.
· Le traitement d'une crise hémorroïdaire doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse, qu'après avis de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, il est préférable de ne pas l'utiliser pendant toute la période où vous allaitez.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituelle est de un sachet-dose par jour.
Mode d'administration
Avalez la solution telle quelle, de préférence au cours du repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose que vous n'auriez dû:
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Si vous arrêtez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas ont été rapportés.
· En raison de la présence de mannitol, risque d'un léger effet laxatif.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser, si vous remarquez des signes visibles de dégradation du produit.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
La substance active est:
Troxérutine ..................................................................................................................................... 3500 mg
Pour un sachet-dose de 10 g de solution buvable.
Les autres composants sont:
Saccharine sodique, gomme xanthane, mannitol, acide sorbique, acide citrique monohydraté, arôme orange, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est ce que VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'une solution buvable en sachet -dose. La solution est jaune orangé. Boîte de 10 sachets-dose contenant 10 g de solution.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
LABORATOIRES NEGMA
10, rue Paul Dautier
78140 VELIZY-VILLACOUBLAY
Exploitant
LABORATOIRES NEGMA
10, rue Paul Dautier
78140 VELIZY-VILLACOUBLAY
Fabricant
MAZAL PHARMACEUTIQUE
ZAC DE KERNEVEZ
11, RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.