Prix de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable

Substance active de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  valsartan  160 mg ;

Conditionnement de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, peut être utilisé pour trois affections différentes :
· pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients adultes et chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale. L'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Le fait d'abaisser votre pression artérielle jusqu'à un niveau normal permet de diminuer le risque d'apparition de ces pathologies.
· pour le traitement de patients adultes ayant récemment été victimes d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde). « Récemment » signifie ici entre 12 heures et 10 jours.
· pour le traitement de patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique. VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé lorsqu’un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) (destinés au traitement de l’insuffisance cardiaque) ne peuvent pas être utilisés. Il peut aussi être utilisé en plus des IEC lorsque les bêtabloquants (un autre médicament destiné au traitement de l’insuffisance cardiaque) ne peuvent pas l’être.
L’insuffisance cardiaque inclut les symptômes suivants: essoufflement et gonflement des pieds et des jambes dû à l’accumulation de liquide. Elle survient lorsque le muscle cardiaque ne réussit pas à pomper suffisamment de sang pour fournir le volume de sang nécessaire à l’organisme.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable
Valsartan
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présente dans l’organisme qui provoque une contraction des vaisseaux, ce qui produit une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Cela entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.
Indications thérapeutiques
VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, peut être utilisé pour trois affections différentes :
· pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients adultes et chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale. L'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Le fait d'abaisser votre pression artérielle jusqu'à un niveau normal permet de diminuer le risque d'apparition de ces pathologies.
· pour le traitement de patients adultes ayant récemment été victimes d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde). « Récemment » signifie ici entre 12 heures et 10 jours.
· pour le traitement de patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique. VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé lorsqu’un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) (destinés au traitement de l’insuffisance cardiaque) ne peuvent pas être utilisés. Il peut aussi être utilisé en plus des IEC lorsque les bêtabloquants (un autre médicament destiné au traitement de l’insuffisance cardiaque) ne peuvent pas l’être.
L’insuffisance cardiaque inclut les symptômes suivants: essoufflement et gonflement des pieds et des jambes dû à l’accumulation de liquide. Elle survient lorsque le muscle cardiaque ne réussit pas à pomper suffisamment de sang pour fournir le volume de sang nécessaire à l’organisme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au valsartan ou à l’un des autres composants contenus dans VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
· si vous avez une maladie grave du foie.
· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d’éviter VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable en début de grossesse – voir la rubrique Grossesse).
Si vous êtes dans l’une de ces situations, ne prenez pas VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous avez une maladie du foie.
· si vous avez une maladie rénale grave ou si vous êtes dialysé(e).
· si vous présentez un rétrécissement d’une artère rénale.
· si vous avez récemment subi une transplantation rénale (vous avez reçu un nouveau rein).
· si vous êtes traité car vous avez fait une crise cardiaque ou si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque, votre médecin vérifiera votre fonction rénale.
· si vous avez une maladie cardiaque sévère en dehors d’une insuffisance cardiaque ou des suites d’une crise cardiaque.
· si vous prenez des médicaments qui augmentent la quantité de potassium dans le sang. Ils incluent les suppléments potassiques, les substituts du sel contenant du potassium, les médicaments épargneurs du potassium et l’héparine. Il peut être nécessaire de vérifier régulièrement la quantité de potassium dans votre sang.
· si vous êtes âgé de moins de 18 ans et si vous prenez VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable en association avec d'autres médicaments qui inhibent le système aldostérone rénine angiotensine (médicaments diminuant la pression artérielle), votre médecin pourrait vérifier régulièrement votre fonction rénale et la quantité de potassium dans votre sang.
· si vous souffrez d’hyperaldostéronisme. Il s’agit d’une maladie dans laquelle les glandes surrénales fabriquent une quantité trop importante de l’hormone aldostérone. Dans cette situation, l’utilisation de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable n’est pas recommandée.
· si vous avez perdu une grande quantité de liquide (déshydratation) en raison d’une diarrhée, de vomissements ou de la prise de diurétiques à dose élevée.
· vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou être susceptible de tomber) enceinte. VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable n’est pas recommandé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d’utilisation à ce stade de la grossesse ou au-delà (voir la rubrique Grossesse).
Si l’une de ces situations s’applique à vous, veuillez en informer votre médecin avant de prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
L’effet du traitement peut être influencé si VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable est pris avec certains autres médicaments. Il peut être nécessaire de changer la dose, de prendre d’autres précautions, ou dans certains cas d’arrêter un des médicaments. Ceci s’applique aux médicaments vendus sur prescription médicale ou non, en particulier :
· les autres médicaments qui diminuent la pression artérielle, en particulier les diurétiques.
· les médicaments qui augmentent la quantité de potassium dans le sang, incluant les suppléments potassiques ou les substituts de sel contenant du potassium, les médicaments épargneurs du potassium et l’héparine.
· certains types d’antalgiques connus sous le nom d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
· le lithium, un médicament utilisé pour traiter certaines maladies psychiatriques.
En outre:
· si vous êtes traité(e) à la suite à une crise cardiaque, l’association avec les IEC (médicament destiné au traitement de la crise cardiaque) n’est pas recommandée.
· si vous êtes traité(e) pour une insuffisance cardiaque, une triple association avec des IEC et des bêtabloquants (médicaments destinés au traitement de l’insuffisance cardiaque) n’est pas recommandée.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vous pouvez prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable avec ou sans aliments.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
· Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou être susceptible de tomber) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter de prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable avant de débuter une grossesse ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable. VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable n'est pas recommandé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d’utilisation à ce stade de la grossesse ou au-delà.
· Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer l’allaitement. VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable n’est pas recommandé chez les femmes qui allaitent et il est possible que votre médecin choisisse un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est nouveau-né ou prématuré.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Avant de conduire un véhicule, d’utiliser des outils ou des machines ou d’effectuer toute autre activité nécessitant de la concentration, assurez-vous de savoir comment vous réagissez à VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable. Comme beaucoup d’autres médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle, VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable peut, dans de rares cas, entraîner des sensations vertigineuses et affecter la capacité à se concentrer.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable
Ce médicament contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours les indications de votre médecin concernant la prise de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, afin d’obtenir les meilleurs résultats et réduire le risque d’effets indésirables. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Les personnes souffrant d’hypertension artérielle ne remarquent souvent aucun signe de la présence de cette maladie. De nombreuses personnes peuvent se sentir plutôt normales. C’est pourquoi il est extrêmement important de respecter les rendez-vous avec votre médecin, même si vous vous sentez bien.
Hypertension artérielle chez les patients adultes: La dose habituelle est de 80 mg par jour. Dans certains cas, votre médecin peut prescrire des doses plus fortes (ex. 160 mg ou 320 mg). Il pourrait également associer le valsartan 80 mg, comprimé pelliculé sécable à un autre médicament (ex. un diurétique).
Hypertension chez les enfants et adolescents (âgés de 6 à 18 ans)
Chez les patients de poids inférieur à 35 kg, la posologie habituelle est de 40 mg de valsartan une fois par jour.
Chez les patients pesant 35 kg ou plus, la posologie habituelle est de 80 mg de valsartan une fois par jour.
Dans certains cas, votre médecin pourra vous prescrire des doses plus élevées (la posologie peut être augmentée à 160 mg et jusqu'à un maximum de 320 mg).
Après une crise cardiaque récente chez les patients adultes: Après une crise cardiaque, le traitement est généralement débuté dès la 12ème heure, généralement à la dose faible de 20 mg, deux fois par jour. Vous obtenez une dose de 20 mg en divisant le comprimé de 40 mg. Votre médecin augmentera progressivement cette dose au cours des semaines suivantes jusqu'à une dose maximale de 160 mg, deux fois par jour. La dose finale dépend de votre tolérance individuelle.
VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable peut être donné avec un autre traitement de la crise cardiaque et votre médecin décidera quel traitement est approprié dans votre cas.
Insuffisance cardiaque chez les patients adultes: Le traitement débute généralement par 40 mg, deux fois par jour. Votre médecin augmentera progressivement cette dose au cours des semaines suivantes jusqu'à une dose maximale de 160 mg, deux fois par jour. La dose finale dépend de votre tolérance individuelle.
VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable peut être donné avec un autre traitement de l'insuffisance cardiaque et votre médecin décidera quel traitement est approprié dans votre cas.
Vous pouvez prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable avec ou sans aliments. Avalez VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable avec un verre d’eau.
Prenez VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable approximativement à la même heure chaque jour.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :
En cas de sensations vertigineuses sévères et/ou d’évanouissements, allongez-vous et contactez immédiatement votre médecin. Si vous avez accidentellement pris trop de comprimés, contactez votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Toutefois, ne prenez pas la dose oubliée si le moment de votre prochaine prise est proche.
Risque de syndrome de sevrage
Si vous arrêtez de prendre VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable :
L’arrêt du traitement par VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable peut entraîner une aggravation de votre maladie. N’arrêtez pas votre traitement, sauf sur demande de votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Ces effets indésirables peuvent survenir à certaines fréquences, qui sont définies comme suit:
· très fréquent: chez plus d’1 utilisateur sur 10
· fréquent: chez 1 à 10 utilisateurs sur 100
· non fréquent: chez 1 à 10 utilisateurs sur 1 000
· rare: chez 1 à 10 utilisateurs sur 10 000
· très rare: chez 1 utilisateur sur 10 000
· fréquence inconnue: la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Certains symptômes nécessitent une prise en charge médicale immédiate :
Des symptômes d’angiœdème peuvent apparaître (une réaction allergique spécifique), tels que
· gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
· difficultés à respirer ou à avaler.
· urticaire, démangeaisons.
Si vous présentez l’un de ces symptômes, consultez un médecin immédiatement.
Autres effets indésirables :
Fréquent :
· sensations vertigineuses.
· pression artérielle basse accompagnée ou non de symptômes tels que des sensations vertigineuses et des sensations d'évanouissements en position debout.
· fonction rénale diminuée (signes d’une atteinte rénale).
Peu fréquent :
· angioœdème (voir rubrique «Certains symptômes nécessitent une prise en charge médicale immédiate »).
· perte de connaissance soudaine (syncope).
· sensation de vertige.
· importante diminution de la fonction rénale (signes d’insuffisance rénale aiguë).
· spasmes musculaires, anomalies du rythme cardiaque (signes d’hyperkaliémie).
· essoufflement, difficultés à respirer en position allongée, gonflement des pieds ou des jambes (signes d’insuffisance cardiaque).
· maux de tête.
· toux.
· douleurs abdominales.
· nausée.
· diarrhée.
· fatigue.
· faiblesse.
Fréquence inconnue :
· réactions allergiques avec éruption cutanée, démangeaisons et urticaire, symptômes de fièvre, gonflements des articulations et douleur articulaire, douleur musculaire, gonflement des ganglions lymphatiques et/ou symptômes grippaux peuvent survenir (signes de la maladie sérique).
· taches violacées à rougeâtres, démangeaisons, fièvre (signes d’inflammation des vaisseaux sanguins également connue sous le nom de vascularite).
· saignements ou ecchymoses inhabituels (signes de thrombocytopénie).
· douleurs musculaires (myalgie).
· fièvre, mal de gorge ou aphtes causés par des infections (symptômes d’un taux faible de globules blancs, également appelé neutropénie).
· diminution du taux d’hémoglobine et du pourcentage de globules rouges dans le sang (qui peut, dans des cas sévères, entraîner une anémie).
· augmentation du taux de potassium dans le sang (qui peut, dans des cas sévères, provoquer des spasmes musculaires ou une anomalie du rythme cardiaque), diminution du taux de sodium dans le sang (qui peut entraîner fatigue, confusion, contraction musculaire, crise d’épilepsie ou coma).
· élévation des valeurs de la fonction hépatique (qui peut indiquer une atteinte hépatique), incluant une augmentation du taux de bilirubine dans le sang (qui peut, dans des cas sévères, provoquer un jaunissement de la peau et des yeux).
· augmentation des taux d’urée sanguine et de créatinine sérique (qui peut indiquer une fonction rénale anormale).
La fréquence de certains effets indésirables peut varier selon la maladie dont vous souffrez. Par exemple, les effets indésirables tels que les étourdissements et la diminution de la fonction rénale ont été moins fréquemment observés chez les patients présentant une hypertension artérielle que chez les patients traités pour une insuffisance cardiaque ou après une crise cardiaque récente.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte et les plaquettes après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de l’humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable ?
La substance active est : valsartan.
Chaque comprimé pelliculé sécable contient 160 mg de valsartan.
Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d’un comprimé pelliculé jaune-brun, ovale, biconvexe, avec une barre de sécabilité sur une face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Boîtes de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 120 et 180 comprimés pelliculés sécables
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
KRKA D.D. NOVO MESTO
SMARJESKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE
Exploitant
KRKA France
249 rue Saint Martin
75003 PARIS
Fabricant
KRKA D.D. NOVO MESTO
SMARJESKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.