Prix de TAMIK, capsule

Substance active de TAMIK, capsule :   Capsule (Composition pour une capsule) >  dihydroergotamine (mésilate de)  3 mg ;

Conditionnement de TAMIK, capsule : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 capsule(s)

Ce médicament est indiqué:
· dans le traitement préventif de la migraine,
· dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou lourdeurs des jambes),
· dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges).

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TAMIK, capsule :
- Insuffisant Avis du 23/05/2012 Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans le traitement de fond de la migraine. Insuffisant Avis du 18/07/2007 Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans les indications : insuffisance veinolymphatique, traitement de l'hypotension orthostatique. Modéré Avis du 18/07/2007 Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité est modéré dans l'indication : migraine. Faible Avis du 14/02/2007 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est faible dans l'indication migraine. Insuffisant Avis du 14/02/2007 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans les indications : insuffisance veinolymphatique, traitement de l'hypotension orthostatique.

TAMIK, capsule
Mésylate de dihydroergotamine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TAMIK, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMIK, capsule ?
3. COMMENT PRENDRE TAMIK, capsule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TAMIK, capsule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TAMIK, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIMIGRAINEUX.
(N: système nerveux central).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
· dans le traitement préventif de la migraine,
· dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou lourdeurs des jambes),
· dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMIK, capsule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais TAMIK, capsule dans les cas suivants:
· allergie connue aux dérivés de l'ergot de seigle,
· en association avec des antibiotiques de la famille des macrolides, sauf la spiramycine,
· en association avec le sumatriptan (utilisé dans le traitement de la crise de migraine).
· en association avec le ritonavir (utilisé dans le traitement de l'infection à VIH).
· en association avec le diltiazem, le fosamprenavir et la phénylpropanolamine.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas suivants:
· en association avec la bromocriptine et la cabergoline (utilisés notamment dans le traitement de la maladie de Parkinson ou pour prévenir ou arrêter la montée de lait),
· au cours de l'allaitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec TAMIK, capsule:
Précautions d'emploi
Evitez de prendre ce médicament à jeun.
Prévenez votre médecin en cas de:
· maladie grave du foie ou des reins.
· antécédent de maladie cardio-vasculaire (notamment maladie coronarienne ou hypertension artérielle sévère).
Troubles de la circulation veineuse:
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie:
· Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
· La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation veineuse.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que:
· les antibiotiques de la famille des macrolides (par exemple: érythromycine, josamycine, clarithromycine) à l'exception de la spiramycine.
· le sumatriptan utilisé dans le traitement de la crise de migraine Un délai de 24 heures doit être respecté entre l'arrêt de ce médicament et l'administration de sumatriptan. De même, ce médicament ne doit pas être administré dans les 6 heures qui suivent la prise de sumatriptan.
· le ritonavir utilisi dans le traitement de l'infection VIH (SIDA).
· la bromocriptine et la cabergoline utilisées notamment dans le traitement de la maladie de Parkinson ou pour prévenir ou arrêter la montée de lait.
· en association avec le diltiazem, le fosamprenavir et la phénylpropanolamine.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la prise de ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE TAMIK, capsule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie habituelle est 1 capsule trois fois par jour.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Prendre ce médicament avec un grand verre d'eau au milieu des repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
Prendre ce médicament au milieu des repas, matin, midi et soir.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de TAMIK, capsule que vous n'auriez dû:
Prévenez immédiatement un médecin en cas de surdosage.
Demandez une assistance médicale immédiate.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, TAMIK, capsule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· nausées surtout quand ce médicament est pris à jeun.
· diminution du diamètre des vaisseaux des extrémités (notamment des doigts et des orteils): fourmillements, coloration bleutée des extrémités.
· fibrose (transformation fibreuse de la membrane entourant le poumon ou tapissant la paroi abdominale).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER TAMIK, capsule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser TAMIK, capsule après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient TAMIK, capsule ?
La substance active est:
Mésylate de dihydroergotamine ............................................................................................................. 3 mg
Q.S.P 1 capsule.
Les autres composants sont:
Polyoxyéthylène glycol 400, eau purifiée, glycérine, acide ascorbique, monopropylène glycol.
Tunique de la capsule:
Gélatine, glycérine, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que TAMIK, capsule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de capsule. Boîte de 30, 60, 90, 100 ou 120 capsules.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
ALFA WASSERMANN PHARMA
67, rue Anatole France
92300 LEVALLOIS PERRET
Exploitant
ALFA WASSERMANN PHARMA
67, rue Anatole France
92300 LEVALLOIS PERRET
Fabricant
LAPHAL INDUSTRIES
248, AVENUE DE LA VICTOIRE
13106 ROUSSET
ou
IPRAD
174, QUAI DE JEMMAPES
75010 PARIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.