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Prix de SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable


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Substance active de SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  spironolactone  50 mg ;

Conditionnement de SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)


Autres conditionnements

SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)


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Quel est le prix officiel de SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?

4,02€

Spironolactone actavis 50 mg, comprimé pelliculé sécable est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Spironolactone actavis 50 mg, comprimé pelliculé sécable est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Ce médicament est un diurétique.
Il est préconisé dans:
· le traitement de l'hypertension artérielle,
· le traitement des œdèmes, ainsi que dans d'autres indications.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Notice SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un diurétique.
Il est préconisé dans:
· le traitement de l'hypertension artérielle,
· le traitement des œdèmes, ainsi que dans d'autres indications.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants:
· insuffisance rénale,
· insuffisance hépatique sévère,
· hyperkaliémie (quantité excessive de potassium dans le sang),
· allergie à la spironolactone,
· associations à d'autres diurétiques hyperkaliémiants, aux sels de potassium (sauf en cas d'hypokaliémie) (quantité insuffisante de potassium dans le sang).
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE chez certains patients souffrant de cirrhose (maladie du foie).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable:
Mises en garde spéciales
La surveillance de certains examens biologiques sanguins, en particulier la kaliémie, la natrémie ainsi que le contrôle de la fonction rénale est indispensable notamment chez les patients à risque.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez plus de 70 ans, si vous avez ou si vous avez eu un diabète, une maladie rénale, ou si vous prenez des médicaments hyperkaliémiants.
En cas de troubles hépatiques, votre médecin peut être amené à vous prescrire certains examens biologiques sanguins.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
L'association à d'autres diurétiques épargneurs de potassium et aux sels de potassium est contre-indiquée (excepté en cas d'hypokaliémie).
L'association à certains médicaments est déconseillée en effet l'efficacité et la sécurité d'emploi de la spironolactone peuvent être modifiées.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment le lithium, la ciclosporine, le tacrolimus, certains médicaments destinés à baisser la pression artérielle (les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et antagonistes de l'angiotensine II), même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou en cas de suspicion de grossesse.
Il ne doit pas être utilisé également en cas d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sportifs, attention, cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
En règle générale, 1 à 2 comprimés par jour; cependant dans certaines circonstances, cette posologie peut être augmentée, jusqu'à 6 comprimés par jour.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN
Mode et voie d'administration
Voie orale
Fréquence d'administration
1 à 2 administrations par jour
Durée du traitement
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû:
En cas d'absorption massive, prévenir immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre anti-poison le plus proche.
Ce surdosage peut entraîner les malaises suivants: somnolence, nausées, vomissements, diarrhée.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· gynécomastie (gonflement des seins chez l'homme),
· impuissance,
· troubles des règles,
· troubles digestifs,
· éruption cutanée,
· somnolence,
· crampes des membres inférieurs,
· possibilité d'augmentation de la kaliémie (potassium) dans le sang.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou , votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
La substance active est:
Spironolactone micronisée ............................................................................................... 50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Les autres composants sont:
Amidon de riz, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, polacrilline potassique, laurylsufate de sodium.
Pelliculage: copolymère de méthacrylate alcalin (EUDRAGIT E 100), talc.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable. Boîte de 20, 30, 90 ou 100.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
DELPHARM EVREUX
5 RUE DU GUESCLIN
27000 EVREUX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.


SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable est un générique du ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable

[PRINCEPS] ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
[PRINCEPS] ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
[PRINCEPS] ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE PFIZER 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE PFIZER 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
SPIRONOLACTONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.