Prix de Solmucol 200mg - 20 sachet-doses - Genevrier

Substance active de Solmucol 200mg - 20 sachet-doses - Genevrier :   Granulés (Composition pour un sachet-dose) >  acétylcystéine  200 mg ;

Conditionnement de Solmucol 200mg - 20 sachet-doses - Genevrier : 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,5 g

Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux. Code ATC: R05CB01.
Ce médicament est préconisé dans les états d’encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose :
- Insuffisant

Avis du 25/05/2005

Réévaluation SMR
Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication.

Dénomination du médicament
SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux. Code ATC: R05CB01.
Ce médicament est préconisé dans les états d’encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
N’utilisez jamais SOLMUCOL 200 mg granulés pour solution buvable en sachet-dose :
· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d’aggravation de l’encombrement bronchique.

En cas de doute il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d’aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Il est possible d’allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose contient xylitol (1,171g par sachet dose).
3. COMMENT PRENDRE SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacie en cas de doute.
La dose recommandée est de :
- Adulte et l’enfant de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
- Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour.
La durée de traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Si vous avez l’impression que l’effet de SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de SOLMUCOL 200 mg que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SOLMUCOL 200 mg
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre ;
Si vous arrêtez de prendre SOLMUCOL 200 mg
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Risque d’aggravation de l’encombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d’expectoration efficace.
· Réactions cutanées allergiques telles que démangeaisons, éruption, urticaire et gonflement du visage.
· Possibilité de troubles digestifs : nausées, diarrhées, vomissements, maux d’estomac (notamment en raison de la présence de xylitol).
Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
· La substance active est:
Acétylcystéine............................................................................................................... 200 mg
Pour un sachet-dose
Les autres composants sont : le xylitol, la saccharine sodique, bêta-carotène 1 % CWS, l’arôme orange.

Qu’est-ce que SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur

Granulés pour solution buvable en sachet-dose.
Boîte de 20 ou de 30 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GENEVRIER
280 RUE DE GOA
Z.I LES TROIS MOULINS
PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GENEVRIER
280 RUE DE GOA
Z.I LES TROIS MOULINS
PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES

Fabricant
LABORATOIRES GENEVRIER
280 RUE DE GOA
Z.I LES TROIS MOULINS
PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES

OU

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L
VIA MARTIRI DI CEFALONIA 2
26900 LODI (LO)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).