Prix de SKINOREN 20 POUR CENT, crème pour application locale

Substance active de SKINOREN 20 POUR CENT, crème pour application locale :   Crème (Composition pour 100 g de crème) >  acide azélaïque  20 g ;

Conditionnement de SKINOREN 20 POUR CENT, crème pour application locale : 1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Classe pharmacothérapeutique: autres préparations anti-acnéiques à usage local - code ATC: D10AX03
Ce médicament est une crème pour application locale à base d’acide azélaïque.
Ce médicament est préconisé dans le traitement local de l’acné.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée
Acide azélaïque micronisé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée ?
3. Comment utiliser SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: autres préparations anti-acnéiques à usage local - code ATC: D10AX03
Ce médicament est une crème pour application locale à base d’acide azélaïque.
Ce médicament est préconisé dans le traitement local de l’acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée ?
N’utilisez jamais SKINOREN 20%, crème pour application cutanée :
· si vous êtes allergique à l’acide azélaïque ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
SKINOREN est réservé au seul usage cutané.
· Veiller à éviter tout contact avec les yeux, la bouche et toute autre muqueuse. En cas de contact accidentel avec les yeux, la bouche et/ou les muqueuses, il faut les rincer immédiatement et avec beaucoup d’eau.
· En cas de persistance de l’irritation oculaire, veuillez consulter votre médecin.
· Les mains doivent être soigneusement lavées après chaque application de SKINOREN.
· Eviter l’utilisation concomitante de tout produit à usage cosmétique ou thérapeutique susceptible d’être irritant.
En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau.
Dans de rares cas, une aggravation des symptômes asthmatiques a été rapportée chez des patients présentant un asthme et traités par acide azélaïque.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SKINOREN.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité dans le traitement de l'acné ont été étudiées chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans (voir la rubrique 3. Comment utiliser SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée ?).
L’utilisation de SKINOREN n’est pas recommandée dans le traitement de l'acné chez les enfants de moins de 12 ans en raison du manque de données sur l’efficacité et la sécurité.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Autres médicaments et SKINOREN 20%, crème pour application cutanée
Il n’a pas été étudié si SKINOREN influence ou est influencé par d’autres médicaments. N’appliquez pas d’autres médicaments ou traitement susceptibles d’être irritants sur votre visage en même temps que SKINOREN.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SKINOREN 20%, crème pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
L’expérience d’une utilisation de l’acide azélaïque pendant la grossesse est limitée. En cas de grossesse ou d’allaitement, le médecin décidera si vous pouvez utiliser SKINOREN.
Les enfants ne doivent en aucun cas être mis en contact avec la peau traitée ou le sein traité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
SKINOREN n'a pas d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
SKINOREN 20%, crème pour application cutanée contient propylèneglycol, acide benzoïque.
L'acide benzoïque est légèrement irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses. Le propylèneglycol peut provoquer une irritation cutanée.
3. COMMENT UTILISER SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée ?
SKINOREN est réservé au seul usage cutané.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode d’administration
1. Avant d’appliquer SKINOREN, nettoyez soigneusement la peau à l’eau claire, ou avec un produit de toilette non irritant.
2. Séchez bien votre peau.
3. Appliquez SKINOREN sur les régions acnéiques 2 fois par jour (matin et soir) et faîtes pénétrer en massant légèrement. Une quantité de 2,5 cm de crème suffit pour couvrir la totalité du visage.
4. Lavez-vous les mains après chaque application de SKINOREN.

Fréquence d'administration
La crème est à appliquer 2 fois par jour.
Si vous ressentez des irritations sur votre peau après avoir utilisé ce médicament, diminuez la quantité de crème appliquée ou réduisez la fréquence d’application à 1 fois par jour jusqu’à ce que les irritations aient disparu. Si les irritations persistent, arrêtez le traitement pendant quelques jours.
Durée du traitement
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez utiliser ce médicament.
En règle générale, une amélioration apparaît au bout de 4 semaines d’utilisation.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Il n’est pas nécessaire d’ajuster la posologie chez les adolescents âgés de 12 ans à 18 ans.
L’efficacité et la tolérance n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si vous avez utilisé plus de SKINOREN 20%, crème pour application cutanée que vous n’auriez dû :
Si vous avez appliqué accidentellement plus de SKINOREN que nécessaire, un effet nocif (intoxication) est peu probable.
Si vous oubliez d’utiliser SKINOREN 20%, crème pour application cutanée :
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié. Poursuivez le traitement selon la prescription de votre médecin.
Si vous arrêtez d’utiliser SKINOREN 20%, crème pour application cutanée :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont des brûlures, des démangeaisons (prurit) et des rougeurs (érythèmes) au site d'application.
Elles surviennent essentiellement en début de traitement et disparaissent généralement au cours du traitement. En cas de persistance de ces symptômes prévenir votre médecin.
Les effets indésirables suivants sont issus des essais cliniques et des données de surveillance post-commercialisation avec SKINOREN. Les effets indésirables sont classés selon la fréquence à laquelle ils peuvent survenir pendant le traitement avec SKINOREN :
Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
Au niveau de la zone d’application de la crème :
· Brûlure
· Démangeaisons (prurit)
· Rougeur anormale de la peau (érythème)
Fréquents (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 100)
Au niveau de la zone d’application de la crème :
· Aspect de peau qui pèle (exfoliation)
· Douleur
· Sécheresse
· Modification de la coloration
· Irritation
Peu fréquents (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 1000)
· Peau grasse (séborrhée)
· Acné
· Dépigmentation de la peau
Au niveau de la zone d’application de la crème :
· Sensation de picotement ou d’engourdissement (paresthésie)
· Inflammation de la peau (dermatite)
· Inconfort
· Gonflement (œdème)
Rares (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 10 000)
· Hypersensibilité au médicament (qui peut se produire avec les effets indésirables suivants : angio-oedème1 (gonflement rapide sous la peau), dermatite de contact1, gonflement des yeux1, gonflement du visage1)
· Aggravation de l’asthme
· Urticaire1
· Inflammation des lèvres (chéilite)
· Eruption cutanée 1 (rash)
Au niveau de la zone d’application de la crème :
· Chaleur
· Cloques (vésicules)
· Eczéma
· Plaie (ulcère)
1 Ces effets indésirables ont été rapportés chez les patients utilisant SKINOREN depuis sa commercialisation.
Enfants et adolescents
Dans les études cliniques qui incluaient des adolescents âgés de 12 à 18 ans, la tolérance locale de SKINOREN était similaire à celle retrouvée chez les patients adultes.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après première ouverture du tube, le médicament doit être conservé maximum 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée
· La substance active est :
Acide azélaïque micronisé (1)................................. ………………….………………………………20,000 g
(1) Acide azélaïque micronisé : acide heptane 1,7 dicarboxylique
Pour 100 g de crème
· Les autres composants sont :
Acide benzoïque (E210), Eau purifiée, Glycérol à 85%, Macrogolglycérides stéariques, Mélange de stéarate de glycéryle, d’alcool cétéarylique, de palmitate de cétyle et de glycérides de coco (CUTINA CBS), Octanoate cétéarylique, Propylèneglycol.
Qu’est-ce que SKINOREN 20% et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème pour application locale. Boîte de 1 tube de 30 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE SAS
220, AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE SAS
33, RUE DE L’INDUSTRIE
74240 GAILLARD
Fabricant
LEO PHARMA MANUFACTURING ITALY S.R.L.
VIA E. SCHERING 21
20090 SEGRATE (MILANO)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
09/2016.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance: il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
· la dose à prendre,
· les moments de prise,
· et la durée du traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament:
1. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.
2. Respectez strictement votre ordonnance.
3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.
5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.