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Prix de SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable


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Substance active de SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  simvastatine  20 mg ;

Conditionnement de SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)


Autres conditionnements

SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)


Avis : est-ce que SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable est efficace ?

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Quel est le prix officiel de SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

19,31€

Simvastatine bouchara recordati 20 mg, comprimé pelliculé sécable est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Simvastatine bouchara recordati 20 mg, comprimé pelliculé sécable est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Ce médicament est indiqué dans:
Hypercholestérolémies
Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante.
Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes en complément du régime et des autres traitements hypolipémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
La poursuite du régime est toujours indispensable.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Notice SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable

SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un hypolipidémiant.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans:
Hypercholestérolémies
Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante.
Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes en complément du régime et des autres traitements hypolipémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
La poursuite du régime est toujours indispensable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants:
· allergie connue à la simvastatine ou à l'un des autres constituants (voir Que contient SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?),
· atteinte du foie en cours d'évolution, augmentation prolongée des enzymes du foie,
· grossesse et allaitement (voir Grossesse et allaitement),
· en cas d'association à l'itraconazole, kétoconazole (médicaments traitant certaines infections à champignons), érythromycine, clarithromycine ou télithromycine (antibiotiques), aux antiprotéases tels que indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir (traitements d'une infection par le VIH), à la néfazodone (antidépresseur) voir Prise ou utilisation d'autres médicaments.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
L'hypercholestérolémie exige de votre part une attention particulière, même si elle n'entraîne pas de troubles apparents. Vous veillerez donc à suivre les recommandations diététiques (alimentation adaptée) prescrites par votre médecin.
Ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant.
Un bilan hépatique sera effectué avant traitement puis ensuite si indiqué cliniquement.



En cas de douleur musculaire, de sensibilité musculaire douloureuse ou de faiblesse musculaire, prévenir immédiatement votre médecin traitant (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?).



Informez votre médecin de tout problème médical que vous avez ou avez eu, et de toute allergie.
Informez votre médecin, si vous consommez d'importantes quantités d'alcool ou si vous avez eu une maladie du foie.
La dose de 80 mg/jour est seulement recommandée pour les patients ayant une hypercholestérolémie sévère et à risque élevé de complications cardiovasculaires.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Liées aux excipients :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
En raison du risque accru de problèmes musculaires lors de la prise de ce médicament avec les médicaments suivants (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?), il est particulièrement important que votre médecin sache si vous prenez:
· de la ciclosporine (immunosuppresseur),
· du danazol (androgène de synthèse utilisé pour traiter l'endométriose),
· des antifongiques (tels que itraconazole ou kétoconazole),
· des dérivés de l'acide fibrique ou fibrates (tels que gemfibrozil et bézafibrate),
· les antibiotiques érythromycine, clarithromycine et télithromycine
· des inhibiteurs de protéase (tels que indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir).
· l'antidépresseur néfazodone,
· de l'amiodarone (médicament pour le rythme cardiaque irrégulier),
· du vérapamil ou du diltiazem (médicaments pour l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou autres troubles cardiaques),
· d'importantes doses (1 g/jour) de niacine (acide nicotinique).
Il est également important d'informer votre médecin si vous prenez des anticoagulants (médicaments pour éviter la formation de caillots sanguins) tels que warfarine, phenprocoumone ou acénocoumarol, du fénofibrate.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Le jus de pamplemousse contient une ou plusieurs substances qui peuvent modifier le métabolisme de certains médicaments, dont SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable. La consommation de jus de pamplemousse doit être évitée.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
Il ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte, désirant le devenir ou pensant l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En cas de désir de grossesse, prévenez votre médecin.
Allaitement
En raison de l'absence de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel, vous ne devez en aucun cas utiliser ce médicament si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'a pas ou peu d'influence sur votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Toutefois, lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il faut tenir compte du fait que des étourdissements ont été rarement rapportés.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La dose habituelle varie de 20 mg à 40 mg par jour. La dose maximale est de 80 mg par jour.
C'est votre médecin qui choisira la dose adaptée à votre cas.
Dans certains cas, votre médecin peut être amené à vous prescrire des doses plus faibles en particulier:
· si vous prenez un des médicaments mentionnés dans la liste ci-dessus,
· ou si vous présentez des anomalies importantes de la fonction rénale (insuffisance rénale sévère).
Si vous avez l'impression que l'effet de SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable est trop fort ou trop faible parlez-en dès que possible à votre médecin ou à votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Quelle que soit la dose prescrite, il est recommandé de prendre ce médicament en une seule fois par jour, le soir, en avalant les comprimés avec un liquide sans les écraser.
Ce médicament peut être pris indifféremment avant, pendant ou après le repas.
Dans le traitement des hypercholestérolémies, le respect des conseils alimentaires proposés par votre médecin est indispensable.
Durée du traitement
N'oubliez pas que pour être efficace, ce médicament doit être utilisé très régulièrement, et aussi longtemps que votre médecin vous l'a conseillé, même si c'est pour une durée très longue. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière, qui comporte des dosages sanguins réguliers des enzymes du foie.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable: efforcez-vous de prendre ce médicament comme il vous a été prescrit. Toutefois, si vous oubliez de prendre un comprimé, n'en prenez pas un supplémentaire. Continuez simplement votre traitement comme prévu.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Pour la plupart, les effets signalés ont été légers et de courte durée.
Les effets suivants ont été rapportés rarement :
· douleurs musculaires, sensibilité musculaire, faiblesse musculaire ou crampes musculaires (avec parfois augmentation des enzymes musculaires) ;
· troubles digestifs (constipation, douleurs abdominales, ballonnements, digestion difficile, diarrhée, nausées, vomissements, pancréatite) ;
· troubles du foie (hépatite, jaunisse) ;
· troubles cutanés (démangeaisons, chute des cheveux) ;
· réactions d'hypersensibilité : réactions allergiques qui peuvent se manifester par un certain nombre de symptômes: gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés respiratoires, vascularite (inflammation des vaisseaux), diminution des plaquettes dans le sang (thrombocytopénie), augmentation des globules blancs éosinophiles (éosinophilie), douleurs articulaires, urticaire, bleus exceptionnels, bouffées vasomotrices (rougeur transitoire d'origine vasculaire), réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V., dermatomyosites (maladie inflammatoire de la peau), fièvre, essoufflements et malaise ;
· signes neurologiques: maux de tête, fourmillements, vertiges, neuropathie périphérique (atteinte des nerfs des membres), fatigue.



Contacter immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs musculaires, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire.



Dans de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves, y compris les atteintes musculaires entraînant des lésions des reins.
Le risque d'atteinte musculaire est plus important chez les patients prenant des doses plus élevées de ce médicament. Le risque d'atteinte musculaire est plus grand chez les patients ayant une fonction rénale anormale.
Autres effets indésirables possibles, rapportés avec certaines statines :
· troubles du sommeil y compris cauchemars,
· troubles sexuels,
· perte de mémoire,
· diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament,
· faiblesse musculaire constante (fréquence indéterminée).
D'autres effets indésirables peuvent également survenir rarement, et comme pour tout médicament prescrit, certains effets indésirables peuvent être graves. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien des informations complémentaires. Ils possèdent une liste détaillée de tous les effets indésirables.
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament
5. COMMENT CONSERVER SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable après la date de péremption figurant sur la boîte, les plaquettes.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
La substance active est:
Simvastatine ...................................................................................................................................... 20 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Les autres composants sont:
Noyau: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, butylhydroxyanisole (E320), stéarate de magnésium, acide ascorbique, acide citrique monohydraté.
Pelliculage: hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464), talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 28, 30, 84 ou 90.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
BOUCHARA-RECORDATI
70 avenue du general de gaulle
immeuble ‘’le wilson’’
92800 puteaux
Exploitant
LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI
immeuble ‘’le wilson’’
70 avenue du general de gaulle
92800 puteaux
Fabricant
HELM AG
Nordkanalstrasse 28
20097 HAMBURG
ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.


SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable est un générique du ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable

[PRINCEPS] ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
[PRINCEPS] ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
[PRINCEPS] ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
LODALES 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
LODALES 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
SIMVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
SIMVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
SIMVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
SIMVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
SIMVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
SIMVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
SIMVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
SIMVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
SIMVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
SIMVASTATINE 20MG ARROW CPR 28 : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SIMVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
SIMVASTATINE 20MG ARROW CPR 84 : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

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