Prix de Rectopanbiline Adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires - Meda

Substance active de Rectopanbiline Adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires - Meda :   Suppositoire (Composition pour un suppositoire) >  bile de boeuf (extrait de) (fluide)  0,200 g ;

Conditionnement de Rectopanbiline Adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires - Meda : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 suppositoire(s)

Classe pharmacothérapeutique : Laxatif par voie rectale. Code ATC : A06AB
Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie).

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire
Bile de bœuf (extrait de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après plusieurs jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?
3. Comment utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Laxatif par voie rectale. Code ATC : A06AB
Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?
N’utilisez jamais RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire.
Mises en garde spéciales
PAS D'UTILISATION PROLONGEE SANS AVIS MEDICAL.
Constipation occasionnelle :
Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin.
Constipation chronique (constipation de longue durée) :
Elle peut être liée à deux causes :
· soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin,
· soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.
Le traitement comporte entre autres :
· une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...)
· une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits,
· une augmentation des activités physiques (sport, marche...),
· une rééducation du réflexe de défécation,
· parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.
Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d’emploi
Il est préférable d’éviter l’utilisation de ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire avec des aliments et les boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé ponctuellement pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Le suppositoire peut être trempé dans l’eau froide pour en faciliter l’introduction.
Adultes : 1 suppositoire adulte 5 à 30 minutes avant l’heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l’heure qui suit en cas de constipation rebelle.
Si vous avez utilisé plus de RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Sensation de brûlures anales.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez certains signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire
· Les substances actives sont :
Extrait fluide biliaire titré à 12,86 % en acide cholique....................................................... 0,700 g
Extrait fluide biliaire :
Extrait de bile de bœuf titré à 45 % (m/m) en acide cholique............................................. 0,200 g
Eau potable................................................................................................................... 0,500 g
Pour 1 suppositoire.
· Les autres composants sont : essence d’anis, gélatine, colorant caramel (E 150), glycérol.
Qu’est-ce que RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 10 suppositoires.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA
40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Fabricant
MEDA MANUFACURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
ou
RECIPHARM PARETS, S.L.U.
RAMON Y CALAL, 2
PARETS DEL VALLES
E-08150 BARCELONE
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).