Prix de Potassium Richard Sirop 250ml

Substance active de Potassium Richard Sirop 250ml :   Sirop (Composition pour 100 ml de sirop) >  chlorure de potassium  5 g >  potassium (glycérophosphate de)  2 g ;

Conditionnement de Potassium Richard Sirop 250ml : 1 flacon(s) en verre de 250 ml

Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop :
- Important

Avis du 07/11/2018


le service médical rendu par POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop en flacon de 200mL est important dans l’indication de l’AMM.


Important

Avis du 25/07/2018

Renouvellement d'inscription (CT)
le service médical rendu par POTASSIUM RICHARD reste important dans l’indication de l’AMM.

Dénomination du médicament
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou,votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
3. Comment prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
Ne prenez jamais POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop :
· si vous êtes allergique aux substance(s) active(s) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si il y a présence d’une hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie comme : l’insuffisance rénale, la maladie d’Addison, le diabète non contrôlé.
· Si vous suivez un traitement par des diurétiques hyperkaliémiants.
Autres médicaments et POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre un traitement par des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), ou par certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie (augmentation importante de la quantité de potassium dans le sang).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Mises en garde spéciales
· Ce traitement risque d'entraîner une surcharge de l'organisme en potassium (hyperkaliémie), il impose une surveillance médicale régulière comportant des examens médicaux, des dosages biologiques du potassium dans le sang (kaliémie) et éventuellement des électrocardiogrammes.
· En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
· En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d’emploi
· Des analyses de sang sont nécessaires avant et pendant le traitement afin d'adapter la posologie notamment chez la personne âgée.
· Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par cuillère à soupe: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop contient du glucose, du saccharose (11,5 g/ 15 ml), du sorbitol et du parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
3. COMMENT PRENDRE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop ?
RESERVE A L’ADULTE.
La dose est adaptée par votre médecin en fonction des résultats de l’analyse de sang.
Elle peut varier de 1 à 8 cuillères à soupe par jour.
Voie orale.
Ce médicament doit être dilué dans un verre d’eau afin d’éviter toute irritation digestive.
Les prises sont réparties à intervalles réguliers en 2 à 3 prises par jour, de préférence à la fin des repas.
Si vous avez pris plus de POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop que vous n’auriez dû
Prévenez immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre d’utiliser POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :
· Augmentation du taux de potassium dans le sang
· Irritation digestive à forte dose
· En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce médicament se présente sous forme de sirop.
Flacon de 200 ou 250 ml.
Ce que contient POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
· La substance active est :
Chlorure de potassium.......................................................................................................... 5,000 g
Glycérophosphate de potassium, solution à 50%................................................................... 2,000 g
Pour 100 ml de sirop.
· Les autres composants sont: inositol, sorbitol, glucose monohydraté, extrait de sirop de grenadine, solution de saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.
Qu’est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LIBERTY PHARMA
6 RUE DU FORT BOURBON
1249 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
ZA LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D’ARCY
Fabricant
Laboratoires RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE-SUR-RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).