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Prix d'ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé


L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


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Substance active d'ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  ondansétron  8 mg   sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté ;

Conditionnement d'ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)


Autres conditionnements

ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)


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Quel est le prix officiel d'ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ?

10,39€

Ondansetron sandoz 8 mg, comprimé pelliculé est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Ondansetron sandoz 8 mg, comprimé pelliculé est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DE LA SEROTONINE - Code ATC : A04AA01 (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Notice ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament
ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé
Ondansétron
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DE LA SEROTONINE - Code ATC : A04AA01 (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à l’un des autres composants contenu dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous prenez de l'apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).
La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse route.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ONDANSETRON SANDOZ.
Faites attention avec ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques ou si vous souffrez de problèmes cardiaques :
o signaler à votre médecin que vous prenez ondansetron sandoz avant toute autre prescription (d’autres médicaments peuvent agir sur le cœur),
o prévenir immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques, de syncopes ou de troubles du rythme cardiaque,
· si votre analyse de sang présente des anomalies concernant le taux de potassium, de sodium et de magnésium (déséquilibre électrolytique),
· si vous souffrez de symptômes respiratoires ; ils peuvent être les signes précoces d’une allergie (hypersensibilité),
· si vous avez des antécédents d’allergie à un autre médicament de la même classe. Vous devez prendre en compte le risque d’allergie avec ce médicament,
· si vous souffrez d’insuffisance hépatique modérée ou sévère (défaillance des fonctions du foie),
· si vous souffrez de constipation sévère et prolongée.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez jamais ONDANSETRON SANDOZ :
· si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).
Prévenez votre médecin :
· si vous prenez d'autres médicaments pouvant entraîner des anomalies de l'électrocardiogramme (ECG) et/ou un déséquilibre électrolytique,
· si vous prenez des médicaments anticancéreux (en particulier les anthracyclines ou le trastuzumab),
· si vous prenez des médicaments pour traiter les infections (comme l'érythromycine),
· si vous prenez des médicaments utilisés pour la maladie de Cushing (kétoconazole),
· si vous prenez des médicaments anti-arythmiques (comme l’amiodarone) ou bêta-bloquants (comme l'aténolol ou le timolol) pour traiter des troubles du rythme cardiaque,
· si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou l’anxiété appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa),
· si vous prenez du tramadol, un médicament utilisé pour traiter les fortes douleurs,
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il est conseillé de ne pas utiliser ONDANSETRON SANDOZ pendant le premier trimestre de la grossesse. En effet, ONDANSETRON SANDOZ peut augmenter légèrement le risque que l’enfant naisse avec un bec de lièvre et/ou une fente palatine (orifices ou fentes dans la lèvre supérieure et/ou le palais).
Si vous êtes déjà enceinte ou que vous pensez l’être, ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ONDANSETRON SANDOZ.
Si vous êtes une femme en âge de procréer, il est conseillé d’utiliser un moyen de contraception efficace.Allaitement
En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement, l'utilisation de ce médicament est déconseillée, compte tenu de son passage dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ONDANSETRON SANDOZ peut entraîner des effets indésirables pouvant diminuer votre capacité de conduite.
Ne conduisez pas si des effets indésirables diminuant votre capacité de conduite apparaissent ou persistent.
ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituellement recommandée est de :
· chez l'adulte : 1 à 2 comprimés par jour,
· chez l’enfant à partir de 6 ans : se conformer à l’ordonnance du médecin.
Chez l'enfant de moins de 6 ans, la forme comprimé n'est pas adaptée en raison du risque de fausse route.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
1 à 5 jours.
Si vous avez pris plus d’ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous ou votre enfant avez pris plus d’ONDANSETRON SANDOZ que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou allez directement à l’hôpital. Emportez la boite du médicament avec vous.
Si vous oubliez de prendre ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· maux de tête, bouffées de chaleur, hoquets,
· anomalies biologiques hépatiques,
· constipation pouvant dans de rares cas se compliquer d’occlusion intestinale en particulier chez certains patients avec des facteurs de risque associés (prise de médicaments ralentisseurs du transit, antécédent de chirurgie digestive),
· baisse de la pression artérielle, douleurs au niveau du thorax, troubles du rythme cardiaque (pouvant entraîner une perte soudaine de connaissance) et bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque),
· mouvements anormaux des yeux, raideur anormale des muscles et tremblements, convulsions,
· réactions allergiques immédiates, quelquefois sévères,
· réactions cutanées rares et graves, caractérisées par des bulles et un détachement de la peau, imposant l’arrêt immédiat du traitement,
· troubles visuels transitoires, voire de très rares cas de cécité transitoire ont été décrits,
· vertiges, principalement au cours des injections rapides.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté.......................................................................... 10,00 mg
Quantité correspondant à ondansétron base.................................................................. 8,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose anhydre, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium.
Pelliculage: OPADRY jaune : hypromellose (E464), lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), triacétine, oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 2, 4, 10 ou 30 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Fabricant
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
VEROVSKOVA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
Ou
SANDOZ GMBH
BIOCHEMIESTRASSE 10
6250 KUNDL
AUTRICHE
Ou
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
Ou
SC SANDOZ SRL
7A LIVEZENI STREET
540472 TARGU MURES, MURES COUNTY
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).


ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé est un générique du ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé

[PRINCEPS] ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 2 comprimé(s)
[PRINCEPS] ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 4 comprimé(s)
[PRINCEPS] ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé : film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé : film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé pelliculé : film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé pelliculé : film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON MYLAN 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON MYLAN 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON RATIOPHARM 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé pelliculé : film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé pelliculé : film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
ONDANSETRON 8MG ARROW CPR 2 : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
ONDANSETRON 8MG ARROW CPR 4 : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
: plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 4 comprimé(s)

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