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Prix de GIFRER Novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml
L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.
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Substance active de GIFRER Novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml :
Collyre (Composition pour un flacon)
> chlorure de cétylpyridinium 0,100 mg
;
Conditionnement de GIFRER Novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml : 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Conditionnement de GIFRER Novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml : 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
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Quel est le prix officiel de GIFRER Novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml ?
Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.Gifrer novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml est-il sur ordonnance ?
Non, il n'y a pas besoin d'ordonnance pour ce médicament.Gifrer novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml est-il remboursé ?
Taux de remboursement : non remboursé.Posologie pour GIFRER Novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml
Classe pharmacothérapeutique :- Code ATC : S01XA
Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antiseptique.
Vous devez vous addresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.
Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament
Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antiseptique.
Vous devez vous addresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.
Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament
Notice GIFRER Novoptine 0,1mg/0,4 ml - 10 unidoses de 0,40 ml
Dénomination du médicament
NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Chlorure de cétylpyridinium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ,
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :- Code ATC : S01XA
Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antiseptique.
Vous devez vous addresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
N’utilisez jamais NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose :
· Si vous êtes allergique à la cetypyridinium (ammonium quaternaires).ou à l’un des composants contenus dans ce medicament , mentionnés dans la rubrique 6
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser NOVOPTINE.
· En cas d'apparition de symptômes anormaux (rougeur et/ou douleur de l'œil), consulter votre médecin.
· L'utilisation de ce collyre doit être évitée chez les porteurs de lentilles de contact chez qui le risque d'intolérance locale est majoré.
· Respecter la posologie préconisée et ne pas prolonger le traitement au-delà de 15 jours.
· Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du récipient unidose.
· En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum 15 minutes entre chaque instillation.
Autres médicaments et NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant une substance active différente, espacer de 15 minutes les instillations.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Immédiatement après utilisation, il se peut que votre vision soit troublée.
Faites attention si vous conduisez des véhicules ou si vous utilisez des machines.
3. COMMENT UTILISER NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
En regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas, instiller 1 goutte dans l'œil 3 à 4 fois par jour pendant 7 jours.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute
Si vous avez utilisé plus de NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose que vous n’auriez dû
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· irritation locale.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
A conserver dans le suremballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
· La substance active est :
Chlorure de Cétylpyridinium......................................................................................... 0,100 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml.
· Les autres composants sont: Hydrogénophosphate de sodium anhydre, dihydrogénophosphate de potassium, eau purifiée.
Qu’est-ce que NOVOPTINE et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de collyre en récipient unidose de 0,4 ml.
Boîte de 5, 10 et 20 récipients unidose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SIFI S.p.A.
VIA ERCOLE PATTI, 36
95025 ACI S. ANTONIO (CT)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SIFI France SAS
8 RUE DES GRANDES TERRES
92500 RUEIL MALMAISON
Fabricant
LABORATOIRE UNITHER
Z.I. ANDRÉ DUROUCHEZ
80052 AMIENS CEDEX 2
OU
EXCEL VISION
27 RUE DE LA LOMBARDIERE
ZI LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Chlorure de cétylpyridinium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ,
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :- Code ATC : S01XA
Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antiseptique.
Vous devez vous addresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
N’utilisez jamais NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose :
· Si vous êtes allergique à la cetypyridinium (ammonium quaternaires).ou à l’un des composants contenus dans ce medicament , mentionnés dans la rubrique 6
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser NOVOPTINE.
· En cas d'apparition de symptômes anormaux (rougeur et/ou douleur de l'œil), consulter votre médecin.
· L'utilisation de ce collyre doit être évitée chez les porteurs de lentilles de contact chez qui le risque d'intolérance locale est majoré.
· Respecter la posologie préconisée et ne pas prolonger le traitement au-delà de 15 jours.
· Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du récipient unidose.
· En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum 15 minutes entre chaque instillation.
Autres médicaments et NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant une substance active différente, espacer de 15 minutes les instillations.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Immédiatement après utilisation, il se peut que votre vision soit troublée.
Faites attention si vous conduisez des véhicules ou si vous utilisez des machines.
3. COMMENT UTILISER NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
En regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas, instiller 1 goutte dans l'œil 3 à 4 fois par jour pendant 7 jours.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute
Si vous avez utilisé plus de NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose que vous n’auriez dû
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· irritation locale.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
A conserver dans le suremballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
· La substance active est :
Chlorure de Cétylpyridinium......................................................................................... 0,100 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml.
· Les autres composants sont: Hydrogénophosphate de sodium anhydre, dihydrogénophosphate de potassium, eau purifiée.
Qu’est-ce que NOVOPTINE et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de collyre en récipient unidose de 0,4 ml.
Boîte de 5, 10 et 20 récipients unidose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SIFI S.p.A.
VIA ERCOLE PATTI, 36
95025 ACI S. ANTONIO (CT)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SIFI France SAS
8 RUE DES GRANDES TERRES
92500 RUEIL MALMAISON
Fabricant
LABORATOIRE UNITHER
Z.I. ANDRÉ DUROUCHEZ
80052 AMIENS CEDEX 2
OU
EXCEL VISION
27 RUE DE LA LOMBARDIERE
ZI LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
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Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.