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Prix de NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée


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Substance active de NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  nifédipine  30 mg ;

Conditionnement de NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)


Autres conditionnements

NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)


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Quel est le prix officiel de NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

17,54€

Nifedipine eg l.p. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Nifedipine eg l.p. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Notice NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un inhibiteur calcique.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée dans les cas suivants:
· allergie connue à la nifédipine ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir "Que contient NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?" )
· infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois,
· angor instable.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas suivants:
· chez la femme en période de grossesse ou en l'absence de moyens efficaces de contraception (voir « Grossesse »),
· chez la femme en période d'allaitement (voir « Allaitement »),
· en cas de traitement concomitant par dantrolène (perfusion) ou par ciclosporine, sauf avis contraire de votre médecin.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée:
Dans le traitement de l'angor, ce médicament doit toujours être prescrit en association à un autre traitement anti-angineux (bêtabloquant à dose suffisante).
Si vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament, en raison de la présence de lactose.
En cas d'insuffisance cardiaque ou d'insuffisance hépatique, le traitement sera instauré sous surveillance médicale particulière.
En cas de constipation sévère, votre médecin pourra être amené à vous prescrire un laxatif lubrifiant.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment avec le dantrolène (perfusion) et avec la ciclosporine, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne devant pas être utilisé pendant la grossesse, prévenir votre médecin si vous êtes enceinte ou susceptible de l'être.
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient de ne plus l'utiliser si vous désirez allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie est déterminée par le médecin traitant, en fonction de l'indication:
Hypertension artérielle: la posologie initiale est de 1 comprimé à 30 mg par jour; elle peut être augmentée à 60 mg si nécessaire ou être associée à un autre traitement antihypertenseur.
Traitement préventif de l'angor: la posologie initiale est de 1 comprimé à 30 mg par jour, elle peut être augmentée à 60 mg si nécessaire ou être associée à un autre traitement antihypertenseur.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler sans les croquer avec un peu de liquide.
Fréquence d'administration
Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les jours à la même heure et de préférence le matin, indifféremment pendant ou après le repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n'auriez dû: en cas de prise excessive, ce médicament peut provoquer une accélération du rythme cardiaque; prévenir immédiatement votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée: ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :
· Le plus souvent, il s'agit d'œdèmes (gonflement) des jambes (observés avec une fréquence accrue chez les patients recevant 60 mg par jour), de rougeurs du visage accompagnées ou non de bouffées de chaleur (sensation de chaleur du visage), ou de maux de tête. Ces effets apparaissent généralement en début de traitement, sont bénins et disparaissent dès l'arrêt du traitement.
· Etourdissements (liés parfois à une diminution de la pression artérielle), fatigue, gingivites régressant à l'arrêt du traitement, allergie dont certaines à type de démangeaisons ou urticaire ou brusque gonflement du visage et du cou, réactions cutanées diverses peuvent aussi survenir.
· Constipation, diarrhée, crampes musculaires.
· Exceptionnellement, des perturbations du bilan biologique hépatique ont été rapportées. Elles sont réversibles à l'arrêt du traitement.
· Pour toute autre manifestation indésirable, telle que douleurs angineuses dans la région thoracique pouvant survenir, très rarement, après la prise du médicament, ou palpitations, il convient de prévenir immédiatement votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée après la date de péremption mentionnée sur les plaquettes, la boîte.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
La substance active est:
Nifédipine .......................................................................................................................................... 30 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.
Les autres composants sont:
Noyau: talc, povidone K30, lactose monohydraté, hypromellose (E464), carbomère 974p, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage: copolymère basique de méthacrylate de butyle, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), talc, stéarate de magnésium, hypromellose (E464).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée. Boîte de 28, 30, 50, 60, 84, 90 ou 100.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
"Le Quintet" - bâtiment A
12, rue Danjou
92517 Boulogne Billancourt Cedex
Exploitant
EG LABO Laboratoires EuroGenerics
« Le Quintet » - Bâtiment A
12 rue Danjou
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
Fabricant
LAMPS PROSPERO SPA
Via Della Pace, 25/A
San Prospero
41110 MODENA
ITALIE
ou
VALPHARMA INTERNATIONAL S.P.A
Via G. Morgagni, 2
61016 PENNABILLI
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.


NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est un générique du CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée

[PRINCEPS] CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
[PRINCEPS] CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
[PRINCEPS] CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
NIFEDIPINE ARROW L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
NIFEDIPINE MYLAN L.P.30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
NIFEDIPINE MYLAN L.P.30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
NIFEDIPINE SANDOZ L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)

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