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Prix d'IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion


L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


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Substance active d'IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion :   émulsion (Composition pour 100 ml) >  huile de soja raffinée  20 g ;

Conditionnement d'IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion : 20 poche(s) en plastique suremballée/surpochée EP : époxydes SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate / tétraméthylglycol de 250 ml


Autres conditionnements

IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion : 10 poche(s) en plastique suremballée/surpochée EP : époxydes SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate / tétraméthylglycol de 500 ml


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Quel est le prix officiel d'IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?

Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.

Ivelip 20 pour cent, émulsion pour perfusion est-il sur ordonnance ?

Non, il n'y a pas besoin d'ordonnance pour ce médicament.

Ivelip 20 pour cent, émulsion pour perfusion est-il remboursé ?

Taux de remboursement : non remboursé.

Posologie pour IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion

Ce médicament permet l'apport de calories lipidiques au cours d'une nutrition parentérale équilibrée lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
Apport d'acides gras essentiels.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Notice IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion

Dénomination du médicament
IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
EMULSIONS LIPIDIQUES, code ATC : B05BA02.
Indications thérapeutiques
Ce médicament permet l'apport de calories lipidiques au cours d'une nutrition parentérale équilibrée lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
Apport d'acides gras essentiels.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion dans les cas suivants :
· hyperlipidémie (taux anormalement élevé de graisses dans le sang),
· hyperlipidémie associée à un syndrome néphrotique (du rein),
· hyperlipidémie associée à une pancréatite aiguë,
· insuffisance hépatique grave,
· allergie à la lécithine d'œuf.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion :
Chez le nouveau-né et l'enfant
Chez le nouveau-né à terme ou le nouveau-né prématuré présentant une immaturité enzymatique, il est recommandé de respecter le schéma posologique (voir Posologie et mode d'administration), de s'assurer de la clarification du plasma avant chaque nouvelle administration et de pratiquer quotidiennement un dosage des triglycérides (graisses du sang) plasmatiques.
Chez le nouveau-né présentant un ictère néonatal : les émulsions lipidiques doivent être utilisées avec prudence en raison du risque de déplacement par les acides gras, de la bilirubine fixée sur l'albumine.
Le taux des plaquettes sanguines sera surveillé quotidiennement pendant la période néonatale et à intervalles réguliers au cours de l'administration prolongée d'IVELIP 20 pour cent chez l'enfant.
Tout flacon entamé doit être immédiatement utilisé et, en aucun cas, conservé pour une utilisation ultérieure.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Toute adjonction de médicament dans un flacon ou une poche d'IVELIP 20 pour cent est formellement déconseillée.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Cette émulsion ne sera utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement que si nécessaire.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie



1 g de lipides = 5 ml = 100 gouttes d'IVELIP 20 pour cent



Chez l'adulte :
Posologie recommandée : 1 à 3 g de lipides/kg/24 heures.
Vitesse d'administration :
5 à 10 gouttes/min pendant les 10 premières minutes
20 à 30 gouttes/min pendant les 20 minutes suivantes
30 à 40 gouttes/min ensuite.
Ne jamais administrer un flacon de 500 ml en moins de 6 heures.
Ne jamais dépasser 0,4 g de lipides/kg/heure.
Chez l'enfant
Posologie recommandée : 0,5 à 4 g de lipides/kg/24 heures.
Vitesse d'administration :
1 goutte par minute pendant les 15 premières minutes, puis augmentation progressive.
Ne jamais dépasser 0,25 g de lipides/kg/heure.
Chez le nouveau-né ou le nouveau-né prématuré
Identique à celle de l'enfant (0,5 à 4 g de lipides /kg/24 heures).
Une posologie faible devra être respectée au début du traitement.
Progressivement, elle sera augmentée en fonction de la tolérance clinique et des capacités d'épuration des lipides injectés qui seront surveillées quotidiennement.
Vitesse d'administration et durée des perfusions: il est recommandé de réaliser la perfusion en continu sur 24 heures pour les enfants ayant un âge gestationnel inférieur à 32 semaines. Au dessus de 32 semaines, on pourra utiliser l'administration continue ou discontinue.
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Mode et voie d'administration
VOIE INTRAVEINEUSE
La perfusion doit être lente et progressive.
Utilisation en mélanges
IVELIP 20 pour cent peut entrer dans la composition de mélanges nutritifs associant, glucides, acides aminés, électrolytes, oligo-éléments, sous réserve d'en avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité.
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL
Mode d'emploi
Pour les flacons
Vérifier avant emploi que l'émulsion est bien homogène et le flacon indemne de fêlure ou d'éclat.
Tout flacon entamé doit être immédiatement utilisé et ne doit en aucun cas être conservé pour une utilisation ultérieure.
Pour les poches
a) Ouverture :
· déchirer l'enveloppe protectrice,
· vérifier l'intégrité de la poche,
· utiliser seulement si la poche est indemne.
b) Mise en place de la perfusion :
· suspendre la poche,
· enlever le protecteur plastique de l'embout d'administration,
· insérer fermement le perforateur du perfuseur dans l'embout d'administration.
c) Addition
Si une adjonction s'avérait nécessaire, vérifier la compatibilité et mélanger soigneusement avant l'administration au patient.
Les additions doivent se faire dans des conditions aseptiques.
Ces additions se font dans le site d'injection à l'aide d'une aiguille :
· préparer le site d'injection,
· ponctionner le site d'injection et injecter,
· mélanger le contenu de la poche et les additifs.
d) Administration
A usage unique.
Ne pas conserver des poches partiellement utilisées et détruire tous les accessoires après usage.
Ne pas connecter à nouveau des poches partiellement utilisées.
Un absorbeur d'oxygène peut être ajouté dans le suremballage: jeter le sachet après avoir enlevé le suremballage.
Fréquence d'administration
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Durée du traitement
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus d'IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion que vous n'auriez dû :
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez d'utiliser IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion :
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Comme avec toute émulsion lipidique et de manière exceptionnelle, l'administration d'IVELIP 20 pour cent peut induire des manifestations aiguës: élévation de température, sueurs, frissons, céphalées (maux de tête), dyspnée (troubles respiratoires). Dans ce cas, arrêter la perfusion d'IVELIP 20 pour cent.
Au cours de l'administration très prolongée (6 à 8 semaines ou plus) d'émulsion lipidique, il a été signalé :
· l'augmentation transitoire du taux des phosphatases alcalines, des transaminases et de la bilirubine. Généralement, ces paramètres retournent à la normale après réduction de la posologie. Dans de rares cas, sont observés hépatomégalie (augmentation du volume du foie) et ictère (jaunisse).
· dans des cas exceptionnels, des thrombopénies (baisse anormale des plaquettes, éléments figurés du sang) sévères ont pu être observées chez l'enfant. Elles imposent l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25° C. Ne pas congeler.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion ?
La substance active est:
Huile de soja raffinée ........................................................................................................................ 20,00 g
Pour 100 ml.
Les autres composants sont :
phosphatides d'œuf purifiés, glycérol, oléate de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparation injectable.
pH compris entre 6-8
Osmolarité : 270 mOsm/l
Apport calorique : 2000 kcal/l.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que IVELIP 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?
Emulsion pour perfusion.
Boîtes de 6, 12 ou 24 en flacon verre.
Boîtes de 6, 10, 20 ou 24 en poche plastique suremballée.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
CLINTEC PARENTERAL SA
6, avenue Louis Pasteur
BP 56
78311 Maurepas Cedex
Exploitant
BAXTER S.A.S.
6, avenue Louis Pasteur
B.P. 56
78311 MAUREPAS CEDEX
FRANCE
Fabricant
CLINTEC PARENTERAL
60, rue du Maréchal Juin
Amilly
45200 MONTARGIS
FRANCE
ou
BAXTER S.A.
Boulevard R. Branquart 80
7860 LESSINES
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.