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Prix de HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion


L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


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Substance active de HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion :   Solution (Composition pour 1000 ml) >  aspartique (acide)  17,6 g >  alanine  11,3 g >  cystéine  1,9 g >  histidine  8,5 g >  isoleucine  7,5 g >  leucine  13,1 g >  lysine  10,3 g >  phénylalanine  10,6 g >  sérine  3,0 g >  thréonine  7,5 g >  tryptophane L  1,9 g >  valine  9,4 g >  glycine  14,9 g >  glutamique (acide)  17,6 g >  arginine  32,4 g >  méthionine  4,7 g >  proline  6,2 g >  tyrosine  0,6 g ;

Conditionnement de HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion : 1 flacon(s) en verre de 250 ml


Autres conditionnements

HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion : 1 flacon(s) en verre de 500 ml
HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion : 1 flacon(s) en verre de 1000 ml


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Quel est le prix officiel de HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?

Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.

Hyperamine 30, solution injectable pour perfusion est-il sur ordonnance ?

Non, il n'y a pas besoin d'ordonnance pour ce médicament.

Hyperamine 30, solution injectable pour perfusion est-il remboursé ?

Taux de remboursement : non remboursé.

Posologie pour HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion

Celles de l'alimentation parentérale, c'est-à-dire chaque fois que l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Notice HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion

Dénomination du médicament
HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Celles de l'alimentation parentérale, c'est-à-dire chaque fois que l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion dans les cas suivants:
· Hypersensibilité à un acide aminé présent dans la solution
· Anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés
· Troubles sévères de la circulation avec un risque vital (exemple: choc)
· Hypoxie
· Acidose métabolique
· Maladie hépatique avancée
· Insuffisance rénale sévère sans possibilité d'hémofiltration ou d'hémodialyse
· Enfant de moins de 2 ans.
Contre-indications générales concernant les traitements par perfusion:
· Insuffisance cardiaque non compensée
· Œdème pulmonaire aigu
· Hyperhydratation.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion:
Mises en garde
En cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardio-respiratoires graves, HYPERAMINE devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.



Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.



Précautions d'emploi
Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable. L'asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Voie intraveineuse profonde en perfusion lente (8 à 24 heures), généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l'âge, et du catabolisme azoté. Elle varie, chez l'adulte, de 0,15 à 0,30 g d'azote/kg/jour en moyenne. L'apport calorique glucido-lipidique est de l'ordre de 120 à 200 kcal/g d'azote.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Un surdosage ou des vitesses de perfusion trop élevées peuvent conduire à des réactions d'intolérance qui se manifestent sous forme de nausées, frissons, vomissements et de pertes rénales en acides aminés.
En cas d'apparition de réactions d'intolérance, la perfusion d'acides aminés doit être interrompue temporairement et devra être ré-initiée ultérieurement à une vitesse de perfusion plus faible.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Possibilité d'acidose métabolique et d'hyperazotémie chez les insuffisants rénaux.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion ?
Les substances actives sont:
L - isoleucine ....................................................................................................................................... 7,5 g
L - leucine ......................................................................................................................................... 13,1 g
L - lysine ........................................................................................................................................... 10,3 g
L - méthionine ..................................................................................................................................... 4,7 g
L - phénylalanine ................................................................................................................................ 10,6 g
L - thréonine ........................................................................................................................................ 7,5 g
L - tryptophane .................................................................................................................................... 1,9 g
L - valine ............................................................................................................................................. 9,4 g
L - arginine ........................................................................................................................................ 32,4 g
L - histidine ......................................................................................................................................... 8,5 g
L - alanine ......................................................................................................................................... 11,3 g
Acide L - aspartique ........................................................................................................................... 17,6 g
L - cystéine ......................................................................................................................................... 1,9 g
Acide L - glutamique .......................................................................................................................... 17,6 g
Glycine ............................................................................................................................................. 14,9 g
L - proline ............................................................................................................................................ 6,2 g
L - sérine ............................................................................................................................................ 3,0 g
L - tyrosine .......................................................................................................................................... 0,6 g
Pour 1000 ml de solution injectable pour perfusion.
Azote total: 30 g/litre
Osmolarité: 1304 mOsm/litre
Na+: 5 mmol/litre
Les autres composants sont:
Dithionite de sodium, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme de solution injectable pour perfusion. Flacons de 125 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
LABORATOIRE B BRAUN MEDICAL
204, AVENUE DU MARECHAL JUIN
BP 331
92107 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
Exploitant
B BRAUN MEDICAL SAS
204, AVENUE DU MARECHAL JUIN
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Fabricant
B BRAUN MELSUNGEN AG
CARL-BRAUN-STRASSE 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.