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Prix de GIFRER Amukine - Antiseptique de 60 ml


L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


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Substance active de GIFRER Amukine - Antiseptique de 60 ml :   Solution (Composition pour 100 ml) >  chlore actif  0,06 g   sous forme de : solution aqueuse d'hypochlorite de sodium et de chlorure de sodium   5 ml ;

Conditionnement de GIFRER Amukine - Antiseptique de 60 ml : 1 flacon(s) PVC de 60 ml


Autres conditionnements

Amukine 0,06 % 200ml : 1 flacon(s) PVC de 200 ml
Amukine 0,06 % 500ml : 1 flacon(s) de 500 ml
Amukine 0,06 % 1L : 1 flacon(s) de 1000 ml


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Quel est le prix officiel de GIFRER Amukine - Antiseptique de 60 ml ?

Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.

Gifrer amukine - antiseptique de 60 ml est-il sur ordonnance ?

Non, il n'y a pas besoin d'ordonnance pour ce médicament.

Gifrer amukine - antiseptique de 60 ml est-il remboursé ?

Taux de remboursement : non remboursé.

Posologie pour GIFRER Amukine - Antiseptique de 60 ml

Classe pharmacothérapeutique : AntiseptiqueS ET DÉSINFECTANTS (D. DERMATOLOGIE) - code ATC : D08A X 07
Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé dans la désinfection de la peau et des muqueuses).
Ce médicament est préconisé dans :
· l'antisepsie de la peau et des muqueuses,
· l'antisepsie des plaies.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Notice GIFRER Amukine - Antiseptique de 60 ml

Dénomination du médicament
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
Hypochlorite de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AntiseptiqueS ET DÉSINFECTANTS (D. DERMATOLOGIE) - code ATC : D08A X 07
Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé dans la désinfection de la peau et des muqueuses).
Ce médicament est préconisé dans :
· l'antisepsie de la peau et des muqueuses,
· l'antisepsie des plaies.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
N’utilisez jamais AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au chlore.

Avertissements et précautions
Faites attention avec AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée :
Ce médicament est réservé à l'usage externe.
Un passage transcutané ne peut être exclu, par conséquent l’utilisation d’AMUKINE doit se faire avec précaution dans certaines situations : sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée).
Irritation possible sous pansement occlusif.
Utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents avec cet antiseptique (notamment l'utilisation préalable de savon doit être suivie d'un rinçage soigneux).
Précautions d’emploi
· Ne pas avaler.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée avec des aliments et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée contient
Hydroxyde de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium, Eau purifiée.
3. COMMENT UTILISER AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
AMUKINE doit être employé pur :
· en lavages (ex. : lavages de plaies),
· en compresses imbibées,
· en pansements humides,
· en bains (ex. : bain de doigts, de pieds, de siège).
Renouveler les applications selon les besoins.
Ne pas dépasser la dose maximale journalière recommandée de 4,2 mL
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si vous avez utilisé plus de AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Sensations de brûlure ou d'irritation (en cas de plaies importantes ou en chirurgie gynécologique) ceci est sans conséquence et ne doit pas faire modifier le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Flacons PE : Conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière.
Flacons PVC : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière.
Utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
· La substance active est :
Solution aqueuse d’hypochlorite de sodium................................................................... 5,00 mL
Quantité correspondant à chlore actif.............................................................................. 0,06 g
Pour 100 mL de solution pour application cutanée. Les autres composants sont : Chlorure de sodium, Hydroxyde de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium, Eau purifiée
Qu’est-ce que AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
GIFRER BARBEZAT
8 - 10, RUE PAUL BERT
69150 DECINES-CHARPIEU
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
GIFRER BARBEZAT
8 - 10, RUE PAUL BERT
69150 DECINES-CHARPIEU
Fabricant
GIFRER BARBEZAT
8 - 10, RUE PAUL BERT
69150 DECINES-CHARPIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.