Prix de Fivasa 500 mg Suppositoires - norgine pharma

Substance active de Fivasa 500 mg Suppositoires - norgine pharma :   Suppositoire (Composition pour un suppositoire) >  mésalazine  500 mg ;

Conditionnement de Fivasa 500 mg Suppositoires - norgine pharma : film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 30 suppositoire(s)

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07EC02.
Ce médicament est un anti-inflammatoire intestinal.
Il est indiqué dans le traitement d'attaque des localisations basses de la rectocolite hémorragique (inflammation chronique de l'intestin) dans les formes d'intensité légères ou modérées.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FIVASA 500 mg, suppositoire :
- Important

Avis du 15/04/2015

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par :- FIVASA 400 mg et 800 mg, comprimés gastrorésistants, reste important dans le traitement d’attaque et d'entretien des poussées légères à modérées des rectocolites hémorragiques .- FIVASA 500 mg, suppositoire, reste important dans le traitement des localisations rectales ou rectosigmoïdiennes basses (jusqu'à 20 cm de la marge anale) des poussées légères ou modérées de rectocolite hémorragique.


Modéré

Avis du 15/04/2015

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par FIVASA 400 mg et 800 mg, comprimés gastrorésistants, reste modéré dans le traitement d’entretien de la maladie de Crohn.

Dénomination du médicament
FIVASA 500 mg, suppositoire
Mésalazine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FIVASA 500 mg, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FIVASA 500 mg, suppositoire?
3. Comment prendre FIVASA 500 mg, suppositoire?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FIVASA 500 mg, suppositoire?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FIVASA 500 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07EC02.
Ce médicament est un anti-inflammatoire intestinal.
Il est indiqué dans le traitement d'attaque des localisations basses de la rectocolite hémorragique (inflammation chronique de l'intestin) dans les formes d'intensité légères ou modérées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FIVASA 500 mg, suppositoire?
Ne prenez jamais FIVASA 500 mg, suppositoire :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique à l’aspirine ou aux salicylés,
· si vous souffrez de problèmes rénaux ou hépatiques graves.
Ce médicament ne doit pas être donné aux enfants.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FIVASA 500 mg, suppositoire.
· si vous avez une maladie du foie ou des reins, il pourra vous prescrire des examens complémentaires,
· si vous avez des problèmes pulmonaires (notamment de l’asthme),
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique à la sulfasalazine.
Si des signes d’intolérance se manifestent tels que crampes abdominales, douleurs abdominales aiguës, fièvre, maux de tête intenses, éruption cutanée, le traitement devrait être immédiatement interrompu, après avis médical.
L’utilisation de la mésalazine peut entraîner le développement de calculs rénaux. Les symptômes peuvent comprendre des douleurs de part et d’autre de l’abdomen et du sang dans les urines. Veiller à boire suffisamment pendant le traitement par mésalazine.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et FIVASA 500 mg, suppositoire
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance et notamment ceux qui contiennent de l’azathioprine ou de la 6-mercaptopurine (appelés « médicaments immunosupresseurs »).
FIVASA 500 mg, suppositoire avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous souhaitez allaiter votre enfant alors que vous êtes traitée par ce médicament, il convient de demander l’avis de votre médecin traitant.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’a pas été observé d’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
FIVASA 500 mg, suppositoire contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE FIVASA 500 mg, suppositoire ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
RESERVE A L'ADULTE.
Mode d'administration
Voie rectale.
Posologie
Traitement d'attaque :
2 à 3 suppositoires par jour pendant 4 semaines, à administrer après la défécation.
Le dosage est dépendant de l'intensité des symptômes et peut être réduit lors de l'amélioration.
Chez les personnes âgées, la posologie est la même que chez l'adulte.
Si vous avez l'impression que l'effet de FIVASA 500 mg, suppositoire est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de FIVASA 500 mg, suppositoire que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Il n’existe pas d’antidote spécifique et le traitement est symptomatique.
Si vous oubliez de prendre FIVASA 500 mg, suppositoire :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FIVASA 500 mg, suppositoire :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir aux fréquences définies ci-dessous :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· rash
· fièvre
· digestion difficile (dyspepsie)
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· diminution des globules rouges (anémie)
· fourmillements
· bruits dans l’oreille (acouphènes)
· problèmes cutanés tels que démangeaisons, urticaire
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)
· maux de tête (céphalées)
· vertiges
· problèmes gastro-intestinaux comme des douleurs abdominales, vomissements, nausées, diarrhée ou encore flatulence.
· augmentation de la sensibilité de votre peau au soleil et aux rayons ultraviolets (photosensibilité)
· inflammations du cœur et des muqueuses (péricardites et plus rarement des myocardites) se manifestant par des douleurs au niveau du thorax et une difficulté à respirer, ont été décrites. Dans ce cas, vous ne devrez jamais reprendre ce médicament.
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
· altération de la formule sanguine : diminution du nombre des globules blancs, des globules rouges ou des plaquettes sanguines pouvant augmenter le risque de saignement ou d’infections
· atteintes des nerfs pouvant entrainer des sensations d’engourdissement ou de picotements des mains et/ou des pieds (neuropathie périphérique)
· atteintes du pancréas (pancréatite) (associées à des douleurs dans la poitrine et dans le dos et des nausées)
· diminution transitoire du nombre de spermatozoïdes
· atteintes pulmonaires (pneumopathies interstitielles), s’exprimant initialement par une toux avec fièvre
· atteintes rénales (néphrites tubulo-interstitielles ou insuffisance rénale)
· augmentation de certaines enzymes du foie (transaminases), hépatites (inflammation du foie entrainant des symptômes grippaux et la jaunisse)
· allergie avec fièvre ou éruptions cutanées ou lupus (maladie auto-immune qui peut atteindre la peau, les articulations et le cœur)
· douleurs articulaires, douleurs musculaires
· chute de cheveux
Indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
· atteinte du système immunitaire (syndrome du lupus) pouvant entrainer une inflammation de la membrane du cœur ou des poumons, une urticaire ou des douleurs articulaires
· inflammation des membranes de la cavité pleurale autour des poumons (pleurésie)
· intolérance à la mésalazine avec aggravation possible des symptômes sous-jacents de la maladie
· résultats des tests de laboratoires hors des valeurs normales
· calculs rénaux et douleurs rénales associées (voir également la rubrique 2).
Certains effets indésirables mentionnés ci-dessus peuvent aussi être associés à la maladie. C’est en particulier le cas des effets indésirables gastro-intestinaux et des douleurs articulaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FIVASA 500 mg, suppositoire?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Ne pas congeler.
A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FIVASA 500 mg, suppositoire
· La substance active est :
Mésalazine....................................................................................................................... 500,00 mg
Pour un suppositoire.
· Les autres composants sont : les glycérides hémisynthétiques solides (type SU AML).
Qu’est-ce que FIVASA 500 mg, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire.
Boîtes de 15, 20 et 30 suppositoires.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TILLOTTS PHARMA GMBH
WARMBACHER STRASSE 80
79618 RHEINFELDEN BADEN
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TILLOTTS PHARMA FRANCE S.A.S.
BATIMENT 1, 40/48 RUE CAMBON
75001 PARIS
Fabricant
HAUPT PHARMA WÜLFING GMBH
BETHELNER LANDSTRASSE 18
31028 GRONAU
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).