Prix de DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé

Substance active de DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  donépézil base  4,56 mg   sous forme de : chlorhydrate de donépézil   5 mg ;

Conditionnement de DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DE LA DEMENCE - ANTI – CHOLINESTERASIQUE - code ATC : N06DA02
DONEPEZIL ZYDUS appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». Le donézépil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.
Ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’Alzheimer. Les symptômes de la maladie d’Alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.
DONEPEZIL ZYDUS est utilisé uniquement chez l’adulte.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de Donépézil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DE LA DEMENCE - ANTI – CHOLINESTERASIQUE - code ATC : N06DA02
DONEPEZIL ZYDUS appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». Le donézépil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.
Ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’Alzheimer. Les symptômes de la maladie d’Alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.
DONEPEZIL ZYDUS est utilisé uniquement chez l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais DONEPEZIL ZYDUS
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au donépézil ou aux dérivés de la pipéridine ou à l’un des autres composants listés en rubrique 6 de cette notice.
Avertissements et précautions
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer à prendre DONEPEZIL ZYDUS si vous avez ou si vous avez eu :
· des antécédents d’ulcère de l’estomac ou du duodénum ;
· des antécédents de convulsion ;
· des antécédents de maladie cardiaque (rythme cardiaque irrégulier ou très lent) ;
· de l’asthme ou certaines maladies pulmonaires chroniques ;
· une maladie du foie ou hépatite ;
· des difficultés à uriner ou une maladie des reins.
Prévenez aussi votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Autres médicaments et DONEPEZIL ZYDUS
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ceci s’applique aussi aux médicaments que vous pouvez prendre ultérieurement pendant votre traitement par DONEPEZIL ZYDUS. Ces médicaments peuvent en effet diminuer ou augmenter l’effet de DONEPEZIL ZYDUS. Prévenez votre médecin notamment si vous prenez un des traitements suivants :
· autre traitement pour la maladie d’Alzheimer ; par exemple galantamine,
· traitements antidouleur ou anti-arthrose ; par exemple aspirine, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l’ibuprofène ou le diclofénac,
· traitement anticholinergique ; par exemple tolterodine,
· traitement antibiotique ; par exemple érythromicyne, rifampicine,
· traitement anti-fongique ; par exemple kétoconazole,
· traitement anti-dépresseur ; par exemple fluoxétine,
· traitement anti-convulsivant ; par exemple phénytoïne, carbamazépine,
· traitement pour une maladie cardiaque ; par exemple quinidine, bêta-bloquant (propanolol, aténolol),
· traitement relaxant musculaire ; par exemple diazépam, succinylcholine,
· anesthésiques par voie générale,
· traitements obtenus sans ordonnance ; par exemple phytothérapie.
Si vous avez besoin d’une opération nécessitant une anesthésie générale, vous devez informer le médecin que vous prenez DONEPEZIL ZYDUS. Votre traitement peut modifier la quantité d’anesthésique nécessaire.
DONEPEZIL ZYDUS peut être utilisé chez les patients avec une maladie des reins ou une maladie légère à modérée du foie. Prévenez votre médecin si vous présentez une maladie des reins ou du foie. Les patients atteints d’une maladie grave du foie ne doivent pas prendre DONEPEZIL ZYDUS.
Donnez à votre médecin ou à votre pharmacien le nom de votre aide-soignant. Votre aide-soignant vous aidera à prendre votre traitement selon la prescription.
DONEPEZIL ZYDUS avec des aliments et des boissons
La prise de nourriture ne modifie pas l’effet de DONEPEZIL ZYDUS.
DONEPEZIL ZYDUS ne doit pas être pris avec de l’alcool ; l’alcool peut modifier son effet.
Grossesse et allaitement
DONEPEZIL ZYDUS ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être, demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La maladie d’Alzheimer peut être responsable de difficultés lors de la conduite de véhicule ou lors de l’utilisation d’une machine. En cas de maladie d’Alzheimer, ces activités sont à éviter sauf avis contraire de votre médecin.
Votre traitement peut occasionner fatigue, vertiges et crampes musculaires. Si vous présentez un de ces effets vous ne devez pas conduire de véhicule ou utiliser de machines.
DONEPEZIL ZYDUS contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
En règle générale, le traitement débutera par un comprimé à 5 mg, tous les soirs. Après un mois de traitement, votre médecin peut augmenter cette posologie à 10 mg, tous les soirs avant le coucher.
Prenez votre comprimé de DONEPEZIL ZYDUS avec un verre d’eau le soir avant de vous coucher.
Le dosage des comprimés que vous allez prendre et la durée de votre traitement peuvent varier en fonction des recommandations de votre médecin. La posologie maximale recommandée est de 10 mg/j.
Respecter attentivement la prescription de votre médecin et les conseils de votre pharmacien quant au moment et à la fréquence de la prise du médicament. Ne pas modifier la dose sans l’avis de votre médecin.
Durée du traitement
Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera la durée du traitement. Vous devrez voir votre médecin de façon régulière pour ajuster votre traitement et évaluer vos symptômes.
Si vous avez pris plus de DONEPEZIL ZYDUS que vous n’auriez dû
NE PAS prendre plus d’un comprimé par jour. Téléphonez immédiatement à votre médecin en cas de dépassement de la dose prescrite. En cas d’impossibilité à joindre un médecin, se rendre aussitôt au service des urgences de l’hôpital le plus proche. Prenez toujours les comprimés et la boîte avec vous à l’hôpital afin que le médecin sache ce que vous avez pris.
Les symptômes suivants peuvent apparaître en cas de prise d'une quantité excessive : nausées, vomissements, salivation, transpiration, ralentissement du rythme cardiaque, diminution de la tension artérielle (étourdissement, vertiges lors du passage en position débout), troubles respiratoires, perte de connaissance ou convulsions.
Si vous oubliez de prendre DONEPEZIL ZYDUS
En cas d’oubli de prise d’un comprimé, prendre un seul comprimé le lendemain à l’heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser celle que vous avez oublié de prendre. En cas d’oubli de prise pendant plus de 1 semaine, consulter votre médecin avant toute reprise du traitement.
Si vous arrêtez de prendre DONEPEZIL ZYDUS
Ne pas interrompre le traitement sans consulter votre médecin. Si vous arrêtez de prendre DONEPEZIL ZYDUS, le bénéfice de votre traitement diminuera progressivement.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés par les personnes prenant DONEPEZIL ZYDUS.
Prévenez votre médecin si vous avez un de ces effets indésirables pendant que vous prenez DONEPEZIL ZYDUS.
Effets indésirables graves
· Si vous remarquez les effets indésirables graves cités, veuillez en informer votre médecin immédiatement. Vous aurez peut-être besoin d'un traitement médical d'urgence.Atteinte du foie par exemple hépatite. Les symptômes de l’hépatite sont : nausées, vomissements, perte de l’appétit, mauvais état général, fièvre, démangeaison, coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées (pouvant toucher1 à 10 patients sur 10 000).
· Ulcère gastrique ou duodénal. Les symptômes des ulcères gastriques ou duodénaux sont : douleur ou inconfort (indigestion) entre le nombril et le sternum (pouvant toucher1 à 10 patients sur 1 000).
· Hémorragie gastrique ou intestinaleCeci peut être responsable de selles noires ou de la présence de .sang dans les selles (pouvant1 à 10 patients sur 1 000).
· Convulsions (pouvant toucher1 à 10 patients sur 1 000).
Fièvre avec raideur musculaire, transpiration ou altération de la conscience (trouble appelé « syndrome malin des neuroleptiques ») (pouvant toucher moins de 1 personne sur 10 000).
· Faiblesse musculaire, sensibilité ou douleur et, en particulier, si vous ressentez en même temps un malaise, si vous présentez une température élevée ou si votre urine est brunâtre (pouvant toucher moins de 1 personne sur 10000). Cela peut être dû à une dégradation anormale des muscles susceptible d'engager le pronostic vital et de provoquer des problèmes rénaux (pathologie appelée rhabdomyolyse)
Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus de 1 personne sur 10)
· Diarrhée,
· Nausées, vomissements,
· Maux de tête.
Effets indésirables fréquents (pouvant toucher1 à 10 personnes sur 100)
· Crampes musculaires,
· Fatigue,
· Difficulté à trouver le sommeil (insomnie),
· Rhume,
· Perte de l’appétit,
· Hallucinations (voir ou entendre des choses qui n’existent pas),
· Agitation,
· Agressivité,
· Rêves anormaux et cauchemars,
· Syncope,
· Vertiges,
· Douleurs abdominales,
· Eruption cutanée,
· Démangeaison,
· Incontinence urinaire,
· Douleurs,
· Accidents (les patients sont plus susceptibles de tomber et de se faire mal).
Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher1 à 10 personnes sur 1 000)
· Ralentissement du rythme cardiaque.
Effets indésirables rares (pouvant toucher1 à 10 personnes sur 10 000)
· Rigidité et difficulté à réaliser des mouvements, mouvements incontrôlables spécialement de la face et de la langue mais aussi des membres.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser DONEPEZIL ZYDUS après la date de péremption mentionnée sur la boite ou la plaquette après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ce médicament vous a été prescrit personnellement. Ce médicament ne peut être obtenu que sur ordonnance. Ne donner ce médicament à personne d'autre. Ce traitement peut être dangereux pour quelqu'un d'autre, même si cette personne a les mêmes symptômes que vous.
Si votre médecin vous demande d'interrompre le traitement, rapporter les produits non utilisés à votre pharmacien.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Chlorhydrate de Donépézil............................................................................................. 5,00 mg
(Correspondant à 4,56 mg de donépézil base)
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.
Pelliculage : Opadry blanc 03F58991 : hypromellose 6cP, dioxyde de titane, macrogol 400, talc.
Qu’est-ce que DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés. Boîte de 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ou 120.
Toutes les tailles de conditionnement peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC DES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC DES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Fabricant
ZYDUS FRANCE
ZAC DES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
ou
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
ZAC DES SUZOTS
35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT-AMANT-TALLENDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).