Prix de DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé

Substance active de DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  chlorhydrate de donépézil  10 mg ;

Conditionnement de DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

DONEPEZIL SANDOZ appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.
Le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.
DONEPEZIL SANDOZ est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d'une forme légère à modérée de la maladie d'Alzheimer.
Les symptômes comprennent une perte croissante de la mémoire, de la confusion et des changements de comportement. Par conséquent, les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer ont de plus en plus de difficulté à mener les activités de la vie quotidienne.
DONEPEZIL SANDOZ, comprimé pelliculé est indiqué uniquement chez les patients adultes.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de donépézil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
DONEPEZIL SANDOZ appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.
Le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.
DONEPEZIL SANDOZ est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d'une forme légère à modérée de la maladie d'Alzheimer.
Les symptômes comprennent une perte croissante de la mémoire, de la confusion et des changements de comportement. Par conséquent, les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer ont de plus en plus de difficulté à mener les activités de la vie quotidienne.
DONEPEZIL SANDOZ, comprimé pelliculé est indiqué uniquement chez les patients adultes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique au donépézil, aux dérivés de la pipéridine (produits apparentés), au soja, à l’arachide ou à l'un des composants de DONEPEZIL SANDOZ listés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Prévenez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre DONEPEZIL SANDOZ.
Si vous êtes concerné par l'une des mises en gardes indiquées ci-dessous, vous ou votre aide-soignant doit informer votre médecin ou pharmacien.
· ulcère de l'estomac ou du duodénum,
· crises d'épilepsie ou convulsions.
· affection cardiaque (rythme cardiaque irrégulier ou très lent),
· asthme ou autres maladies pulmonaires chroniques,
· maladie du foie ou hépatite,
· difficulté à uriner ou une maladie rénale légère.
Prévenez aussi votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être.
Autres médicaments et DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Ceci s'applique également aux médicaments que vous pouvez prendre ultérieurement pendant votre traitement par DONEPEZIL SANDOZ.
Ces médicaments peuvent en effet diminuer ou augmenter l’effet de DONEPEZIL SANDOZ.
Prévenez votre médecin notamment si vous prenez un des traitements suivants :
· autres médicaments de la maladie d'Alzheimer, par exemple la galantamine,
· anti-douleurs ou traitements de l'arthrite par exemple l'aspirine, les médicaments anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS ) comme l'ibuprofène ou le diclofénac sodique,
· médicaments anticholinergiques, par exemple la toltérodine,
· antibiotiques par exemple l'érythromycine, la rifampicine,
· médicaments antifongiques par exemple le kétoconazole,
· anti- dépresseurs par exemple la fluoxétine,
· anticonvulsivants par exemple la phénytoïne, la carbamazépine,
· médicaments pour une maladie cardiaque par exemple la quinidine, les bêta- bloquants (propranolol et aténolol),
· relaxants musculaires par exemple le diazépam, la succinylcholine,
· anesthésiques généraux,
· médicaments obtenus sans ordonnance, par exemple les traitements à base de plantes (phytothérapie).
Si vous devez subir une opération nécessitant une anesthésie générale, vous devez informer votre médecin et l'anesthésiste que vous prenez DONEPEZIL SANDOZ. En effet, votre traitement peut modifier la quantité d'anesthésique nécessaire.
DONEPEZIL SANDOZ peut être utilisé chez les patients avec une maladie des reins ou une maladie légère à modérée du foie. Informez votre médecin si vous avez une maladie rénale ou hépatique. Les patients atteints d’une maladie hépatique sévère ne doivent pas prendre DONEPEZIL SANDOZ.
Donnez à votre médecin ou à votre pharmacien le nom de votre aide-soignant. Votre aide-soignant vous aidera à prendre votre traitement selon la prescription.
DONEPEZIL SANDOZ les aliments et les boissons
La prise de nourriture ne modifie pas l'effet de DONEPEZIL SANDOZ.
DONEPEZIL SANDOZ ne doit pas être pris avec de l'alcool, car l'alcool peut modifier son effet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
DONEPEZIL SANDOZ ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La maladie d'Alzheimer peut affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Ces activités sont à éviter sauf avis contraire de votre médecin.
Ce médicament peut occasionner une fatigue, des vertiges ou des crampes musculaires, en particulier en début de traitement et lors d’une augmentation de dose. Si vous présentez un de ces effets, vous ne devez pas conduire des véhicules ou utiliser des machines.
Les comprimés pelliculés de DONEPEZIL SANDOZ contiennent du lactose et de l’amidon de maïs (source de glucose).
Si votre médecin Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ?
Prenez toujours DONEPEZIL SANDOZ exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle est :
Adultes et sujets âgés
· dose initiale : 1/2 comprimé pelliculé le soir,
· après un mois : possibilité d'augmenter à 1 comprimés pelliculé le soir,
· dose maximale : 1 comprimé pelliculé le soir.
N'augmentez pas les doses sans l'avis de votre médecin.
Patients avec troubles rénaux
Vous pouvez prendre la dose décrite ci-dessus. Aucun ajustement n'est nécessaire.
Patients avec des troubles légers ou modérés de la fonction du foie
Votre médecin devra vérifier votre tolérance à DONEPEZIL SANDOZ avant d'augmenter la dose.
Patients avec des troubles graves de la fonction du foie
Votre médecin décidera si DONEPEZIL SANDOZ est adapté à votre cas.
Mode d'administration
Prenez le comprimé de DONEPEZIL SANDOZ le soir avant le coucher, en dehors des repas. Avalez le comprimé avec un verre d’eau.
Durée du traitement
Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera la durée du traitement. Vous devrez voir votre médecin de façon régulière pour ajuster votre traitement et évaluer vos symptômes.
Si vous prenez plus de DONEZEPIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé que vous auriez dû :
Ne prenez pas plus de 10 mg de DONEPEZIL SANDOZ par jour.
Téléphonez immédiatement à votre médecin en cas de dépassement de la dose prescrite. En cas d'impossibilité à joindre un médecin, se rendre aussitôt au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Prenez toujours les comprimés et la boîte avec vous à l’hôpital afin que le médecin sache ce que vous avez pris.
Les symptômes de surdosage incluent nausées, vomissements, salivation, transpiration, ralentissement du rythme cardiaque, une faible diminution de la tension artérielle (sensations d’étourdissements ou de vertiges lors du passage en en position debout), troubles respiratoires, perte de conscience et crises (crises d'épilepsie) ou convulsions.
Si vous oubliez de prendre DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez oublié de prendre un comprimé pelliculé, prenez la prochaine dose le lendemain à l'heure habituelle. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire ou une dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
En cas d'oubli de prise pendant plus de 1 semaine, consultez votre médecin avant toute reprise du traitement.
Si vous arrêtez de prendre DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé :
N’arrêtez pas votre traitement, à moins que votre médecin vous l'ait indiqué.
Si vous arrêtez votre traitement, les effets bénéfiques de DONEPEZIL SANDOZ peuvent graduellement diminuer.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des personnes prenant du donépézil. Si vous présentez l’un de ces effets pendant que vous prenez DONEPEZIL SANDOZ, parlez-en à votre médecin.
Effets indésirables graves :
Vous devez informer votre médecin immédiatement si vous remarquez les effets indésirables graves mentionnés. Vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical d’urgence.
· atteinte du foie par exemple hépatite. Les symptômes de l'hépatite sont nausées, vomissements, perte d'appétit, mauvais état général, fièvre, démangeaisons, coloration jaune de la peau et des yeux, et urines foncées (affecte 1 à 10 patients sur 10 000),
· ulcère gastrique ou duodénal. Les symptômes de l'ulcère sont douleurs ou inconfort (indigestion) ressentis entre le nombril et le sternum (affecte 1 à 10 patients sur 1000),
· hémorragie gastrique ou intestinale. Cela peut entraîner des selles noires ou de la présence de sang dans les selles (affecte 1 à 10 patients sur 1000),
· crises (crises d'épilepsie) ou convulsions (affecte 1 à 10 patients sur 1000),
· fièvre avec raideur musculaire, transpiration ou altération de la conscience (trouble appelé « syndrome malin des neuroleptiques ») (affecte moins de 1 patient sur 10 000),
· faiblesse musculaire, sensibilité ou douleur et, en particulier si vous ressentez en même temps un malaise, si vous présentez une température élevée ou si votre urine est brunâtre. Cela peut être dû à une dégradation anormale des muscles susceptible d’engager le pronostic vital et de provoquer des problèmes rénaux (pathologie appelée rhabdomyolyse)
Les effets indésirables rapportés classés selon les fréquences sont :
Effets indésirables très fréquents (peuvent affectés plus de 1 personne traitée sur 10)
· diarrhée,
· nausées,
· maux de tête.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter 1 à 10 patients sur 100),)
· crampes musculaires,
· fatigue,
· difficulté d’endormissement (insomnie),
· rhume,
· perte de l'appétit,
· hallucinations (voir ou entendre des choses qui n'existent pas),
· rêves anormaux et cauchemars,
· agitation,
· agressivité,
· syncope,
· vertiges,
· douleurs abdominales,
· éruption cutanée,
· démangeaisons,
· incontinence urinaire et douleur lors de la miction,
· accident (les patients sont plus susceptibles de tomber et de se blesser).
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne traitée sur 100)
· ralentissement du rythme cardiaque,
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne traitée sur 1 000)
· tremblements, rigidité, mouvements involontaires spécialement du visage et de la langue mais aussi des membres,
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte et les plaquettes thermoformées ou le flacon après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament 6 mois après la première ouverture du flacon en plastique.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
La substance active est : chlorhydrate de donépézil
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de donépézil.
Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY II 85 G32220 jaune [alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, lécithine de soja, oxyde de fer jaune (E172)].
Qu’est-ce que DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé pelliculé jaune, rond (9 mm de diamètre), avec barre de cassure.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Boîte de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100 X1 ou 120.
Flacon de 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49, AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49, AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
Fabricant
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
ou
SALUTAS PHARMA GMBH
DIESELSTRASSE 5
70839 GERLINGEN
ALLEMAGNE
ou
LEK S.A
UL.DOMANIEWSKA 50 C
02-672 WARSAW
POLOGNE
ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D
VEROVSKOVA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[A compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).




[1] A préciser pour les demandes de modification et indiquer le code la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf