Prix de DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV

Substance active de DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV :   Solution (Composition pour 100ml) >  digoxine  25mg ;

Conditionnement de DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV : 6 ampoule(s) en verre de 2 ml

Classe pharmacothérapeutique - GLUOSIDE CARDIOTONIQUE
code ATC : C01AA05
Ce médicament est un tonicardiaque, il augmente la force de contraction du muscle cardiaque. Il possède également des propriétés antiarythmiques (il régularise le rythme cardiaque).

Ce médicament est préconisé dans:
· le traitement de l'insuffisance cardiaque,
· certains troubles du rythme cardiaque.

Cette forme galénique est réservée à l’adulte.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV :
- Important

Avis du 16/02/2011

Renouvellement d'inscription (CT)
L'insuffisance cardiaque engage le pronostic vital du patient immédiatement ou par suite de complications. Aussi, les troubles du rythme supraventriculaire peuvent engager le pronostic vital du patient immédiatement ou par suite de complications. Le service médical rendu par ces spécialités dans ces indications reste important.

Dénomination du médicament
DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV
Digoxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV ?
3. Comment utiliser DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - GLUOSIDE CARDIOTONIQUE
code ATC : C01AA05
Ce médicament est un tonicardiaque, il augmente la force de contraction du muscle cardiaque. Il possède également des propriétés antiarythmiques (il régularise le rythme cardiaque).

Ce médicament est préconisé dans:
· le traitement de l'insuffisance cardiaque,
· certains troubles du rythme cardiaque.

Cette forme galénique est réservée à l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV ?
Ne prenez jamais DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV:
· si vous êtes allergique à la digoxine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez certaines maladies cardiaques
· si vous êtes en traitement par sultopride, ou par calcium intraveineux, ou par du millepertuis (voir Autres médicaments et DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV)
· existence de troubles particuliers du rythme cardiaque
· hypokaliémie non corrigée.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV.
Mises en garde
Dans certains troubles du rythme cardiaque (hyperexcitabilité ventriculaire), le médicament doit être arrêté.
Avant un choc électrique (avec un défibrillateur), l'arrêt du médicament est conseillé.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir « Autres médicaments et DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV »).

Précautions d'emploi
Ce traitement nécessite une surveillance médicale stricte.
Votre médecin pourra être amené:
· à pratiquer régulièrement des électrocardiogrammes (E.C.G.) afin de contrôler les effets de ce médicament en particulier si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère ou d'une insuffisance cardiaque;
· à vous prescrire des examens biologiques: dosage du potassium, de la créatinine, de la digoxine dans le sang.

En cas d'anesthésie générale, il est indispensable de prévenir l'anesthésiste de la prise de ce médicament.

Autres médicaments et DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en association à du sultopride ou du calcium IV ou du millepertuis (voir « Ne prenez jamais DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV »).

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir « Mises en garde »).

Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que sur les conseils de votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV contient éthanol et propylène glycol
Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule.
Ce médicament contient 829 mg de propylène glycol par ampoule.
3. COMMENT UTILISER DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie

Dose d'attaque: 1 à 2 ampoules par jour.

Dose d'entretien : ½ à 1 ampoule soit chaque jour, soit 3 jours par semaine.

Le contenu des ampoules doit être injecté très lentement.

Dans certains cas, le dosage de la digoxine dans le sang est nécessaire pour adapter la posologie.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d'administration
Voie intraveineuse.

Fréquence d'administration
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez pris plus de DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV que vous n’auriez dû
En cas de surdosage prévenir immédiatement votre médecin ou votre centre antipoison régional.

Si vous oubliez de prendre DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· battements irréguliers du cœur;
· troubles digestifs (nausées, vomissement, diarrhée); ces divers troubles peuvent être liés au surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament). Il convient de demander l'avis de votre médecin;
· troubles de la vision en particulier chez le sujet âgé, ces divers troubles peuvent être liés au surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament),
· trouble psychiatriques (confusion, délire, hallucinations, trouble de la personnalité) en particulier chez le sujet très âgé; devant faire suspecter un surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament),
· gonflement des seins chez l'homme, exceptionnel,
· manifestations allergiques exceptionnelles (réaction sur la peau);
· taux anormalement bas de plaquettes (éléments du sang indispensables à la coagulation sanguine) exceptionnel en dehors d'un surdosage.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Conserver les ampoules dans l’emballage extérieur.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV
La substance active est :
Digoxine .............................................................................................................................. 25 mg
Pour 100 ml.
Les autres composants sont :
Ethanol à 96 pour cent, propylène glycol, acide citrique monohydraté, phosphate disodique anhydre, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présent sous forme de solution injectable en ampoule.
Boîte de 6 ou de 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.
VIA VOLTURNO, 48
QUINTO DE’ STAMPI
20089 ROZZANO (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).