Prix de CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

Substance active de CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion :   Poudre (Composition pour 1 ml de solution reconstituée) >  dexrazoxane  20 mg   sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane ;

Conditionnement de CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion : 1 flacon(s) en verre brun de 500 mg

Classe pharmacothérapeutique : Agents de détoxication pour traitement antinéoplasique, code ATC: V03AF02.
CYRDANAX contient une substance appelée dexrazoxane. Cette substance appartient à un groupe de médicaments qui protègent le coeur (médicaments cardioprotecteurs).
CYRDANAX est utilisé pour prévenir une atteinte cardiaque lorsque des médicaments appelés doxorubicine ou épirubicine sont administrés dans le cadre d’un traitement contre le cancer du sein chez l'adulte.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion :
- Important

Avis du 29/05/2013

Le service médical rendu par CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM.

Dénomination du médicament
CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Dexrazoxane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agents de détoxication pour traitement antinéoplasique, code ATC: V03AF02.
CYRDANAX contient une substance appelée dexrazoxane. Cette substance appartient à un groupe de médicaments qui protègent le coeur (médicaments cardioprotecteurs).
CYRDANAX est utilisé pour prévenir une atteinte cardiaque lorsque des médicaments appelés doxorubicine ou épirubicine sont administrés dans le cadre d’un traitement contre le cancer du sein chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ?
N’utilisez jamais CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
· si vous avez moins de 18 ans.
· si vous êtes allergique au dexrazoxane.
· si vous allaitez (voir également « Grossesse et allaitement »)
· si vous recevez un vaccin contre la fièvre jaune.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.
· Si vous avez ou si vous avez déjà eu des problèmes au niveau des reins ou du foie.
· Si vous avez ou si vous avez déjà eu une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque, une douleur non contrôlée à la poitrine ou des problèmes au niveau de la valvule cardiaque.
· Si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez de l’être (voir également « Grossesse et allaitement »).
· Si vous êtes allergique au dexrazoxane ou au razoxane.
Vous devez également savoir que :
· Votre médecin pourra effectuer des examens avant et pendant le traitement par CYRDANAX afin de s’assurer que le traitement marche bien et pour contrôler le fonctionnement de certains organes, tels que votre cœur, vos reins et votre foie.
· Votre médecin pourra effectuer des examens sanguins pendant le traitement par CYRDANAX afin de surveiller le fonctionnement de votre moelle osseuse. Si vous recevez des doses élevées de traitement anti-cancéreux (par exemple : chimiothérapie ou rayon) et que vous êtes également traité par des doses importantes de CYRDANAX le fonctionnement de votre moëlle osseuse peut être réduit. Ceci peut affecter la production des globules rouges, globules blancs et plaquettes.
· CYRDANAX peut augmenter le risque de développer une leucémie (cancer du sang).
· Pendant le traitement par CYRDANAX, les femmes en âge de procréer ainsi que les hommes doivent utiliser un moyen de contraception fiable. Les hommes doivent continuer à utiliser une contraception efficace pendant au moins 3 mois après la fin du traitement par CYRDANAX (voir également « Grossesse et allaitement »).
· L’association de CYRDANAX et de votre traitement anti-cancéreux peut augmenter le risque de caillots sanguins.
Si de la poudre ou de la solution de CYRDANAX rentre en contact avec votre peau, signalez-le immédiatement à votre médecin. Vous ou votre médecin devez immédiatement rincer la zone touchée avec de l’eau.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez/ utilisez ou avez récemment pris/ utilisé tout autre médicament.
Il n’est pas recommandé de prendre d’autres traitements sans en parler à votre médecin car il peut il y avoir des interactions entre CYRDANAX et d’autres traitements :
· les vaccins : vous ne devez pas être traité(e) par CYRDANAX si vous devez recevoir le vaccin contre la fièvre jaune ; de plus, il est déconseillé de vous traiter par CYRDANAX s’il est prévu de vous administrer un vaccin contenant des particules virales vivantes
· la phénytoïne, un traitement contre les crises d’épilepsie
· la ciclosporine ou le tacrolimus (tous les deux affaiblissent le système de défense de l’organisme et sont utilisés pour éviter le rejet de greffe après une transplantation d’organe)
· les traitements immunosuppresseurs (qui diminuent la production des globules rouges, des globules blancs et des cellules de la coagulation du sang).
CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
· Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
· Vous ne devez pas prendre CYRDANAX si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez de l’être, à moins que le médecin ne décide qu’il s’agit d’une nécessité.
· Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par CYRDANAX.
· Les hommes doivent continuer à utiliser une contraception efficace pendant au moins 3 mois après l’arrêt du traitement par CYRDANAX.
· Vous devez arrêter l’allaitement pendant votre traitement par CYRDANAX.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une fatigue a été rapportée pendant le traitement par CYRDANAX. Par conséquent, si vous vous sentez somnolent(e), vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.
CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ne contient aucun excipient à effet notoire.
3. COMMENT UTILISER CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ?
Comment CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion vous est-il administré
Ce médicament est préparé et vous est administré par votre médecin ou par un membre du personnel médical. La dose que vous allez recevoir est décidée par votre médecin.
CYRDANAX vous sera administré en goutte-à-goutte (perfusion) dans une veine pendant environ 15 minutes. La perfusion commencera environ 30 minutes avant l’administration de votre traitement anti-cancéreux (doxorubicine et/ou épirubicine).
Si vous avez utilisé plus de CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion que vous n’auriez dû
Si vous avez ou si vous pensez avoir reçu trop de CYRDANAX, informez immédiatement votre médecin ou votre infirmière. Vous êtes alors susceptible d’avoir des effets indésirables décrits dans la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels.
Si vous oubliez d’utiliser CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux immédiats :
Très fréquents (affectant plus de 1 patient sur 10) :
· Infections fréquentes, fièvre, mal de gorge, hématomes et saignements inattendus (signes d’anomalies sanguines telles qu’un taux faible de globules rouges, de globules blancs, de plaquettes et de granulocytes. Votre numération sanguine pourra cependant redevenir normale après chaque cycle de traitement)
Fréquent (affectant moins de 1 patient sur 10) :
· Gonflement et coloration rouge d’une veine
Peu fréquents (affectant moins de 1 patient sur 100):
· Leucémie (cancer du sang)
· Perte de conscience (évanouissement) subite
· Gonflement et douleur dans une région du corps, qui peuvent être causés par un caillot de sang dans une veine
· Gonflement des tissus au niveau des membres
Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés chez un nombre très faible de patients pendant le traitement par CYRDANAX :
· Réactions allergiques incluant des démangeaisons (prurit), une éruption cutanée (rash), un gonflement du visage/de la gorge, une respiration sifflante, un essoufflement ou des difficultés pour respirer, des modifications du niveau de conscience, une hypotension
· Apparition subite d’un essoufflement, expectorations (crachats) de sang et douleur dans la poitrine (signes d’un caillot sanguin dans le poumon)
Si vous présentez l’un de ces symptômes, prévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l’hôpital le plus proche.
Les autres effets indésirables sont :
Très fréquents (affectant plus de 1 patient sur 10):
· Chute de cheveux
· Vomissements, douleur dans la bouche, nausées
· Sensation de faiblesse
Fréquents (affectant moins de 1 patient sur 10):
· Diarrhées, douleurs à l’estomac, constipation, sensation d’avoir l’estomac plein et perte d’appétit
· Diminution de la fonction du muscle cardiaque, battements de cœur rapides
· Douleur, rougeur et gonflement de l’enveloppe humide des voies internes telles que voies respiratoires et digestives.
· Affections des ongles tels qu’un noircissement
· Réaction cutanée telle que gonflement, rougeur, douleur, sensation de brûlure, démangeaisons au site d’injection.
· Fourmillements ou engourdissement dans les mains ou les pieds, étourdissements, maux de tête.
· Larmoiements au niveau de l’œil avec prurit, rougeur et gonflement.
· Fatigue, sentiment général de mal-être
· Fièvre légère
· Anomalies des tests de la fonction hépatique
Peu fréquent (affectant moins de 1 patient sur 100) :
· Augmentation des taux de cellules sanguines
· Vertiges, infection de l’oreille
· Saignements des gencives, gencives sensibles ou gonflées, muguet buccal (infection de la bouche causée par un champignon microscopique)
· Soif
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant ouverture :
A conserver á une température ne dépassant pas 30°C.
A Conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de lumière.
Après reconstitution et dilution :
La solution doit être utilisée immédiatement. Si elle n’est pas utilisée immédiatement, les durées et conditions de conservation avant utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 4 heures entre 2 et 8°C (au réfrigérateur), à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
· La substance active est :
Dexrazoxane.................................................................................................................... 20 mg
(sous forme de chlorhydrate de dexrazoxane)
Pour 1 ml de solution reconstituée.
Chaque flacon contient 250 mg de dexrazoxane (sous forme de chlorhydrate) à reconstituer dans 12,5 ml d’eau pour préparations injectables.
Chaque flacon contient 500 mg de dexrazoxane (sous forme de chlorhydrate) à reconstituer dans 25 ml d’eau pour préparations injectables.
Le produit ne contient pas d’autre ingrédient.
Qu’est-ce que CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur
Il s’agit d’une poudre blanche à blanchâtre pour solution pour perfusion. Elle est fournie en boîtes de 1 ou 4 flacons en verre brun contenant 500 mg (250 mg) de poudre.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GMBH
ERNST-MELCHIOR-GASSE 20
1020 VIENNE
AUTRICHE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MEDAC SAS
23 RUE PIERRE GILLES DE GENNES
69007 LYON
Fabricant
PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GMBH
ERNST-MELCHIOR-GASSE 20
1020 VIENNE
AUTRICHE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Préparation pour administration intraveineuse
Reconstitution : Pour la reconstitution, le contenu de 500 mg de chaque flacon doit être dissous dans 25 ml d’eau pour préparations injectables. Le contenu du flacon sera dissous en quelques minutes par agitation douce. La solution obtenue a un pH d’environ 1,8. Cette solution doit encore être diluée avant administration au patient.
Pour la reconstitution, le contenu de 250 mg de chaque flacon doit être dissous dans 12,5 ml d’eau pour préparations injectables. Le contenu du flacon sera dissous en quelques minutes par agitation douce. La solution obtenue a un pH d’environ 1,8. Cette solution doit encore être diluée avant administration au patient.
Dilution: pour éviter le risque de thrombophlébite sur le site d’injection, le CYRDANAX doit être dilué avec l’une des solutions mentionnées dans le tableau qui suit avant perfusion. Utiliser de préférence les solutions ayant le pH le plus élevé. Le volume final est proportionnel au nombre de flacons de CYRDANAX utilisés et à la quantité de solution pour perfusion utilisé pour la dilution, qui peut être comprise entre 12,5 ml et 100 ml par flacon.
Les tableaux qui suivent résument le volume final et le pH approximatif du produit reconstitué et dilué pour un flacon et pour quatre flacons de CYRDANAX. Les volumes minimum et maximum de solution pour perfusion à utiliser par flacon sont présentés ci-dessous.
Flacon de 500 mg:




Solution pour perfusion utilisé pour la dilution


Volume solution pour perfusion utilisé pour diluer 1 flacon de CYRDANAX


Volume final obtenu avec 1 flacon


Volume final obtenu avec 4 flacons


pH (approximatif)




Ringer lactate



25 ml
100 ml


50 ml
125 ml


200 ml
500 ml


2,4
3,5




Lactate de sodium à 0,16 M*


25 ml
100 ml


50 ml
125 ml


200 ml
500 ml


3,9
4,6




L’utilisation de volumes de dilution plus élevés (avec au maximum 100 ml de solution pour perfusion supplémentaire pour 25 ml de CYRDANAX reconstituée) est habituellement recommandée pour augmenter le pH de la solution. Des volumes de dilution plus faibles (avec au minimum 25 ml de solution pour perfusion supplémentaire pour 25 ml de CYRDANAX reconstituée) peuvent être utilisés si nécessaire, selon le statut hémodynamique du patient.




Flacon de 250 mg:



Solution pour perfusion utilisé pour la dilution


Volume solution pour perfusion utilisé pour diluer 1 flacon de CYRDANAX


Volume final obtenu avec 1 flacon


Volume final obtenu avec 4 flacons


pH (approximatif)




Ringer lactate


12,5 ml
50 ml


25 ml
62,5 ml


100 ml
250 ml


2,4
3,5




Lactate de sodium à 0,16 M*


12,5 ml
50 ml


25 ml
62.5 ml


100 ml
250 ml


3,9
4,6




L’utilisation de volumes de dilution plus élevés (avec au maximum 50 ml de solution pour perfusion supplémentaire pour 12,5 ml de CYRDANAX reconstituée) est habituellement recommandée pour augmenter le pH de la solution. Des volumes de dilution plus faibles (avec au minimum 12.5 ml de solution pour perfusion supplémentaire pour 12.5 ml de CYRDANAX reconstituée) peuvent être utilisés si nécessaire, selon le statut hémodynamique du patient.



* Le lactate sodique à 11,2 % doit être dilué selon un facteur de 6 pour atteindre une concentration de 0,16 M.
Les médicaments pour administration parentérale doivent être inspectés visuellement pour détecter toute particule éventuellement présente, lorsque la solution et le récipient le permettent. Le CYRDANAX est normalement une solution incolore à jaune immédiatement après reconstitution, mais on peut observer une certaine variabilité de la couleur au fil du temps, qui n’indique pas une perte d’activité si le produit ait été conservé conformément aux recommandations. Il est toutefois recommandé d’éliminer le produit s’il n’est pas incolore à jaune immédiatement après reconstitution.
Posologie: CYRDANAX doit être administré en perfusion intraveineuse brève (15 minutes) environ 30 minutes avant l'administration d'anthracycline à une dose égale à 10 fois celle de l’équivalent doxorubicine ou 10 fois celle de l‘équivalent d’épirubicine. La dose recommandée de CYRDANAX est donc de 500 mg/m² lorsque de schéma posologique habituel de 50 mg/m² de doxorubicine est utilisé ou de 600 mg/m² lorsque de schéma posologique habituel de 60 mg/m² d’épirubicine est utilisé.
Insuffisance rénale: chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à grave (clairance de la créatinine <40 ml/min), la dose de dexrazoxane doit être réduite de 50 %.
Insuffisance hépatique: le rapport des doses doit être maintenu, de sorte que si la dose d’anthracycline est réduite, la dose de dexrazoxane doit être réduite dans les mêmes proportions.
Enfant et adolescent: les données d’innocuité et d’efficacité sont limitées chez l’enfant et l’adolescent.
Surdosage: les signes et symptômes d’un surdosage devraient inclure leucopénie, thrombocytopénie, nausées, vomissements, diarrhées, réactions cutanées et alopécie. Il n’existe pas d’antidote spécifique et le traitement doit être symptomatique.
La prise en charge doit inclure une prophylaxie et le traitement des infections, le contrôle de l’hydratation et le maintien de l’alimentation.
Incompatibilités: le dexrazoxane peut accroître la toxicité hématologique provoquée par la chimiothérapie ou la radiothérapie, ce qui nécessite une surveillance étroite des paramètres hématologiques au cours des deux premiers cycles de traitement.
Les études d’interaction avec le dexrazoxane sont limitées. Les effets sur les enzymes du CYP450 ou les transporteurs de médicaments n’ont pas été étudiés.
Le dexrazoxane ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments pendant la perfusion.
Précautions particulières de conservation
Avant ouverture: ne pas conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
Après reconstitution et dilution:
La stabilité chimique et physique lors de l’utilisation a été démontrée pendant 8 heures à 4°C:
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
S’il n’est pas utilisé immédiatement, les durées et conditions de conservation avant utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 4 heures entre 2 et 8°C (au réfrigérateur), à l’abri de la lumière.