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Prix de CO RENITEC, comprimé sécable

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Substance active de CO RENITEC, comprimé sécable :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  énalapril (maléate d')  20 mg >  hydrochlorothiazide  12,5 mg ;

Conditionnement de CO RENITEC, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)


Autres conditionnements

CO RENITEC, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
CO RENITEC, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)


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Quel est le prix officiel de CO RENITEC, comprimé sécable ?

4,92€

Co renitec, comprimé sécable est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Co renitec, comprimé sécable est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour CO RENITEC, comprimé sécable

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION ET DIURETIQUES - code ATC : C09BA02.
Ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs, dont un diurétique, l’autre principe actif appartenant au groupe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l’enzyme de conversion).

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CO RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé :
- Important

Avis du 05/09/2012

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l'indication de l'AMM.

Notice CO RENITEC, comprimé sécable

Dénomination du médicament
CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé
Maléate d'énalapril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION ET DIURETIQUES - code ATC : C09BA02.
Ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs, dont un diurétique, l’autre principe actif appartenant au groupe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l’enzyme de conversion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique au maléate d’énalapril, à l’hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez été précédemment traité par un médicament de la même classe que ce médicament (inhibiteurs de l’enzyme conversion) et avez eu des réactions allergiques avec gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés à avaler ou à respirer. Vous ne devriez pas prendre ce médicament si vous avez eu ces types de réactions sans cause connue, ou si vous avez reçu un diagnostic d'angio-œdème de nature héréditaire ou idiopathique, si vous êtes allergique aux sulfamides ou dérivés (demandez à votre médecin ce que sont les sulfamides, si vous n'êtes pas sûr),
· si vous n'arrivez pas à uriner,
· si vous avez des problèmes rénaux sévères,
· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle,
· si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (il est également préférable d’éviter de prendre CO-RENITEC, en début de grossesse, voir rubrique Grossesse et allaitement),
· si vous avez des problèmes sévères du foie.
Avertissements et précautions
Mises en garde spéciales
La prise de ce médicament est déconseillée :
· une toux sèche peut se produire, il est impératif dans ce cas de consulter à nouveau le médecin qui jugera de l'opportunité de poursuivre le traitement,
· risque de réactions allergiques et d'œdème de la face ou en cas d’atteinte cutanée et/ou d’atteinte des muqueuses,
· risque de taux anormalement bas de certains globules blancs dans le sang chez des patients immunodéprimés,
· ce médicament peut entraîner des risques de réaction allergique chez des patients hémodialysés. Informez votre médecin si vous devez être hémodialysé,
· en cas d’atteinte du foie, possibilité de survenue d’affection neurologique,
· la prise de ce médicament est à éviter si vous prenez du lithium (médicament du système nerveux), des diurétiques hyperkaliémiants ou des sels de potassium (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.
CO‑RENITEC est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un « antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
o aliskiren.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ».
Précautions d'emploi
Il convient de prévenir votre médecin dans les cas suivants :
· si vous souffrez d’insuffisance rénale ou de problème cardiaque, de maladie du sang, d’athérosclérose, de sténose de l'artère rénale,
· si vous avez souffert récemment de vomissements ou de diarrhée importante,
· si vous suivez un régime pauvre en sel,
· si vous avez une pression artérielle basse (qui peut vous donner l'impression de syncope ou d'étourdissement, surtout en position debout),
· si vous prenez des suppléments potassiques, des agents épargneurs de potassium, ou des substituts de sel contenant du potassium,
· si vous souffrez de diabète et que vous prenez des antidiabétiques oraux ou de l’insuline, ou de tout problème rénal (y compris une greffe de rein) car ceux-ci peut entraîner des taux élevés de potassium dans le sang qui peuvent être graves,
· si vous avez un déséquilibre électrolytique (de l'eau et des sels minéraux de l'organisme),
· si vous souffrez de rétrécissement aortique, de maladie du muscle cardiaque,
· si vous devez suivre un traitement appelé « aphérèse des LDL » (prélèvement et épuration d’une partie des lipides du sang),
· si vous devez subir un traitement de désensibilisation, pour diminuer l'effet d'une allergie due aux piqûres de guêpe ou d'abeille,
· si vous avez un taux élevé d’acide urique dans le sang,
· si vous devez subir une intervention chirurgicale ou une anesthésie (même chez le dentiste), vous devez informer votre médecin ou votre dentiste que vous prenez CO-RENITEC pour éviter une chute soudaine de la tension artérielle associée à l'anesthésie,
· si vous souffrez de collagénose (notamment d’un lupus érythémateux, de polyarthrite rhumatoïde ou de sclérodermie), si vous suivez un traitement qui diminue vos défenses immunitaires, si vous prenez de l'allopurinol, de la procaïnamide, ou une association de ces facteurs de risque
· si vous avez ou devrez passer un contrôle antidopage, car ce médicament peut induire un résultat positif.
L’utilisation chez l’enfant est déconseillée.
La prudence s’impose tout particulièrement chez les sujets âgés.
NE LAISSEZ JAMAIS UN MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
EN CAS DE DOUTE, N’HESITEZ PAS A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CO‑RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions :
· si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA-II) ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé » et « Mises en garde spéciales »),
· si vous prenez d'autres médicaments antihypertenseurs (utilisés pour faire baisser la pression artérielle),
· si vous prenez des diurétiques (médicaments utilisés pour éliminer la rétention d'eau),
· si vous prenez des médicaments contenant du potassium (incluant les sels de régime),
· si vous prenez du lithium (médicament utilisé pour traiter le syndrome maniaco-dépressif et les troubles bipolaires),
· si vous prenez des antidépresseurs tricycliques (médicaments utilisés pour traiter la dépression)
· si vous prenez des antipsychotiques (médicaments utilisés pour traiter la schizophrénie),
· si vous prenez des sympathomimétiques (médicaments utilisés dans le traitement de certaines maladies du cœur et des vaisseaux sanguins, et certains de ces médicaments utilisés contre le rhume),
· si vous prenez des antidiabétiques (médicaments utilisés pour traiter le diabète),
· si vous prenez des AINS (médicaments utilisés pour traiter la douleur et l'arthrite, y compris les sels d'or),
· Une co-administration avec un inhibiteur mTOR (tel que temsirolimus, sirolimus, évérolimus ; médicaments utilisés pour traiter certains types de cancer ou pour empêcher le système immunitaire de l'organisme de rejeter un organe transplanté)peut augmenter le risque de réaction allergique appelée angio-œdème,
· si vous prenez des cytostatiques (médicaments utilisés pour traiter le cancer).

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
CO‑RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre CO-RENITEC avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de CO‑RENITEC. CO-RENITEC est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
Allaitement
CO-RENITEC est déconseillé aux femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Attention : ce médicament contient un principe actif pouvant induire chez certains patients une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs de véhicules automobiles et les utilisateurs de machines, en raison du risque de sensation de vertiges.
CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé contient du lactose, qui est un type de sucre. Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ?
Posologie
La dose habituelle est d'un comprimé par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Il est particulièrement important de prendre votre traitement pendant toute la durée indiquée par votre médecin. N'oubliez pas que, pour être efficace, ce médicament doit être utilisé très régulièrement et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé.
En effet, il introduit dans votre organisme un nouvel équilibre que seul le traitement peut maintenir.
Durée du traitement
Pour que CO-RENITEC soit pleinement efficace, suivez attentivement l'ordonnance de votre médecin et respectez la dose prescrite sans l'augmenter ni la diminuer.
Si vous avez pris plus de CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
L'événement le plus probable, en cas de surdosage, est l'hypotension.
Si une hypotension importante se produit, elle peut être combattue en allongeant le patient, jambes relevées. Si le malaise se poursuit, alertez immédiatement votre médecin.
Si vous avez pris par erreur un nombre plus important de comprimés de CO-RENITEC que la dose prescrite, prévenez vite votre médecin.
Si vous oubliez de prendre CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé
Si vous oubliez de prendre CO-RENITEC une fois, n'augmentez pas la dose, la fois suivante, mais continuez normalement votre traitement.
Si vous arrêtez de prendre CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les termes suivants sont utilisés pour décrire la fréquence d'effets indésirables rapportés.
Très fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10 patients traités)
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100 et moins de 1 sur 10 patients traités)
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000 et moins de 1 sur 100 patients traités)
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000 et moins de 1 sur 1 000 patients traités)
Très rare (pouvant affecter au moins 1 patient sur 10 000 patients traités
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Très fréquent
· vision trouble
· étourdissements
· toux
· nausée
· faiblesse
Fréquent
· taux faible du potassium dans le sang, augmentation du taux de cholestérol ou de graisse dans le sang, taux élevé d'acide urique dans le sang
· maux de tête, dépression, évanouissement (syncope), altération du goût
· étourdissement en raison d’une pression artérielle basse (y compris une baisse de la tension artérielle lorsque vous vous levez rapidement), angine de poitrine ou douleurs thoraciques, troubles du rythme cardiaque, augmentation de la pulsation cardiaque
· essoufflement
· diarrhée, douleurs abdominales
· éruption cutanée, réactions allergiques avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge entraînant des difficultés pour avaler ou respirer.
· crampes musculaires
· douleur thoracique, fatigue
· taux élevé du potassium dans le sang, augmentation de taux de créatinine dans le sang
Peu fréquent
· anémie (aplasique ou hémolytique)
· taux faible de sucre dans le sang (hypoglycémie), taux faible de magnésium (hypomagnésémie), douleurs et gonflement des articulations en raison de la présence de cristaux d'acide urique (goutte)
· confusion, somnolence, insomnie, nervosité, fourmillements sans raison (paresthésie), sensation de rotation (vertige), diminution de la libido
· bourdonnement d’oreilles
· bouffées de chaleur, rythme cardiaque rapide ou irrégulier (palpitations), infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral pouvant être dû à une pression artérielle excessivement basse chez les patients à haut risque (les personnes ayant des problèmes de circulation sanguine du cœur et/ou du cerveau)
· écoulement nasal, mal de gorge ou enrouement, sensation d’oppression dans la poitrine associé à de l’asthme
· transit lent des aliments dans l'intestin (iléus), inflammation du pancréas (pancréatite), vomissement, indigestion (dyspepsie), constipation, perte d’appétit, douleur et irritation de l'estomac, sécheresse de la bouche, ulcère peptique de l'estomac, flatulences excessives dans l'estomac ou l'intestin
· augmentation de la transpiration (diaphorèse), démangeaisons (prurit), urticaire, perte de cheveux (alopécie)
· douleur articulaire
· problèmes rénaux (dysfonction rénale), insuffisance rénale, protéines dans les urines (protéinurie)
· impuissance
· sensation générale de malaise, fièvre
· taux élevé d'urée sanguine, taux faible de sodium dans le sang
Rare
· modifications du bilan sanguin, telles que diminution du nombre de globules blancs ou rouges, baisse de l'hémoglobine, baisse des plaquettes, gonflement des ganglions dans le cou, les aisselles ou l'aine
· augmentation de la glycémie
· rêves étranges, problèmes de sommeil, faiblesse musculaire due parfois à un faible taux de potassium (parésie)
· circulation sanguine lente dans les extrémités (Syndrome de Raynaud)
· inflammation du nez, accumulation des fluides ou d’autres substances dans les poumons (vus aux rayons X), difficulté à respirer, détresse respiratoire (incluant pneumonie et œdème pulmonaire, alvéolite allergique / pneumonie à éosinophiles)
· inflammation buccale (stomatite / ulcération aphteuse), inflammation de la langue (glossite)
· inflammation du foie (hépatite), insuffisance hépatique pouvant être fatale, coloration jaune des yeux ou de la peau (jaunisse), problèmes de la vésicule biliaire
· réaction d'hypersensibilité sévère avec montée de la fièvre, éruption cutanée en cocarde (érythème polymorphe), syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell (troubles cutanés sévères avec rougeurs de la peau et desquamation, formation de cloques), éruption cutanée sévère avec écaillement de la peau et perte de cheveux (dermatite exfoliative), lupus érythémateux cutané (une maladie immunitaire), éruption cutanée avec rougeur et écaillement de la peau (érythrodermie), petites bosses remplies de liquide sur la peau (pemphigus), taches violettes ou rouges sur la peau (purpura)
· excrétion d'urine réduite (oligurie), troubles rénaux (néphrite interstitielle)
· gonflement de la poitrine chez l'homme (gynécomastie)
· augmentation des enzymes hépatiques et de la bilirubine
Très rare
· taux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie)
· gonflement dans l'intestin (angio-œdème intestinal)
Fréquence indéterminée
· surproduction de l'hormone antidiurétique, provoquant la rétention d'eau, entrainant faiblesse, fatigue ou confusion
· une association de symptômes a été rapportée, pouvant inclure tout ou partie des effets suivants : fièvre, inflammation des vaisseaux sanguins (sérite / vascularite), douleurs musculaires (myalgies / myosite), douleurs articulaires (arthralgie / arthrite). Éruption cutanée, photosensibilisation ou autres manifestations cutanées peuvent également se produire.
D'autres effets indésirables peuvent également survenir peu fréquemment ou rarement, et certains d'entre eux peuvent être graves. Demandez plus d'informations sur les effets indésirables à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous remarquez un/des effets indésirables cités ci-dessus ou toute autre symptôme inhabituel informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
Arrêtez de prendre CO-Renitec et contactez votre médecin immédiatement, dans les cas suivants :
· si vous développez un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, qui peut vous donner des difficultés pour respirer ou avaler
· si vous présentez un gonflement de vos mains, des pieds ou des chevilles
· si vous développez de l’urticaire.
La dose initiale peut entraîner une chute de la tension artérielle plus importante que lorsque vous continuerez à prendre le traitement. Vous pourriez ressentir une faiblesse ou des vertiges. Allongez-vous, cela pourrait vous aider. Si vous êtes inquiet/ète, consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé à l’abri de la chaleur et de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé
· Les substances actives sont :
Maléate d’énalapril ...................................................................................................... 20,00 mg
Hydrochlorothiazide .................................................................................................... 12,50 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont :
Bicarbonate de sodium, lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, oxyde de fer jaune, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé comportant une barre de cassure sur une face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
Boîte de 14, 28, 30, 50, 84 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MSD France
34 avenue Léonard de Vinci
92400 Courbevoie
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MSD France
34 avenue Léonard de Vinci
92400 Courbevoie
Fabricant
MERCK SHARP & DOHME LTD.
SHOTTON LANE - CRAMLINGTON
NORTHUMBERLAND, NE23 3JU
Royaume-Uni
ou
MERCK SHARP & DOHME B.V.
WAARDERWEG 39
2031 BN HAARLEM
PAYS-BAS
ou
LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
ROUTE DE MARSAT - RIOM
63963 CLERMONT FERRAND CEDEX 9
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).


Générique de CO RENITEC, comprimé sécable [PRINCEPS]

[PRINCEPS] CO RENITEC, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
[PRINCEPS] CO RENITEC, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
ENALAPRIL/HY 20/12,5MG ARW CS : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.