Prix de CELECOXIB EG 200 mg, gélule

Substance active de CELECOXIB EG 200 mg, gélule :   Gélule (Composition pour une gélule) >  célécoxib  200 mg ;

Conditionnement de CELECOXIB EG 200 mg, gélule : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AH01.
CELECOXIB EG appartient à la classe des médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des (COX-2) inhibiteurs. Votre corps produit des substances appelées prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une inflammation. Dans le cas de maladies telles que l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB EG agit en diminuant la production de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l’inflammation.
CELECOXIB EG est utilisé pour soulager les signes et symptômes de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Célécoxib
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CELECOXIB EG 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CELECOXIB EG 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AH01.
CELECOXIB EG appartient à la classe des médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des (COX-2) inhibiteurs. Votre corps produit des substances appelées prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une inflammation. Dans le cas de maladies telles que l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB EG agit en diminuant la production de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l’inflammation.
CELECOXIB EG est utilisé pour soulager les signes et symptômes de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CELECOXIB EG 200 mg, gélule :
Informez votre médecin si vous êtes concerné par l’un des cas suivants car ceux-ci ne permettent pas d’utiliser CELECOXIB EG :
· allergie (hypersensibilité) au célécoxib ou à l’un des constituants de CELECOXIB EG (mentionnés dans la rubrique 6),
· antécédents d’allergie à la classe de médicaments appelée « sulfamides » (certains antibiotiques utilisés dans le traitement d’infections en font partie),
· présence d’un ulcère ou d’une hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos intestins,
· antécédents d’asthme, de polypes dans le nez, de congestion nasale grave ou d’une réaction allergique avec éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du cou, des difficultés à respirer ou des râles, déclenchés par la prise d’acide acétylsalicylique ou d’un autre anti-inflammatoire utilisé contre la douleur (AINS),
· grossesse. Si vous êtes susceptible d’être enceinte pendant votre traitement, vous devez discuter de mesures de contraception avec votre médecin.
· allaitement,
· maladie grave du foie,
· maladie grave des reins,
· maladie inflammatoire des intestins telle qu’une rectocolite hémorragique ou une maladie de Crohn,
· insuffisance cardiaque, maladie ischémique du cœur avérée ou pathologie cérébrovasculaire, tels qu’un diagnostic de crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (diminution temporaire du flux sanguin vers le cerveau connue sous le nom de mini-AVC), une angine de poitrine ou une obstruction des vaisseaux sanguins irriguant le cœur ou le cerveau,
· présence ou antécédents de problèmes de circulation sanguine (maladie artérielle périphérique) ou antécédent d’intervention chirurgicale des artères de vos jambes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule.
Vérifiez avec votre médecin si vous êtes concerné par l’un des cas suivants :
· antécédents d’ulcère ou d’hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos intestins,
· utilisation d’acide acétylsalicylique (y compris à faible dose pour protéger votre cœur),
· utilisation de médicaments pour diminuer la coagulation sanguine (par exemple la warfarine),
· l’administration de CELECOXIB EG se fait en même temps que celle d’autres AINS, en dehors de l’acide acétylsalicylique, tels que l’ibuprofène ou le diclofénac. L’administration concomitante de ces médicaments doit être évitée.
· tabagisme, diabète, hypertension ou cholestérol élevé,
· pathologies du cœur, du foie ou des reins ; votre médecin pourra être amené à vous suivre de façon régulière,
· rétention hydrique (chevilles et pieds gonflés),
· déshydratation, par exemple suite à une maladie, des diarrhées ou la prise de diurétiques (utilisés dans le traitement des œdèmes),
· antécédents de réaction allergique ou de réaction cutanée grave à des médicaments,
· sensation de malaise suite à une infection ou lors d’une suspicion d’infection, CELECOXIB EG peut masquer une fièvre ou d’autres signes d’infection ou d’inflammation,
· âge supérieur à 65 ans ; votre médecin pourra être amené à vous suivre de façon régulière.
Comme avec les autres AINS (par exemple ibuprofène et diclofénac), ce médicament peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ; c’est pourquoi votre médecin pourra être amené à contrôler votre tension artérielle régulièrement.
Quelques cas de réactions hépatiques graves ont été rapportés avec le célécoxib, parmi lesquelles une inflammation hépatique grave, une lésion hépatique, une insuffisance hépatique (certaines d’issue fatale ou nécessitant une greffe du foie). Dans les cas pour lesquels le délai de survenue était rapporté, la plupart des réactions hépatiques graves sont apparues dans le mois suivant le début du traitement.
La prise de CELECOXIB EG rend plus difficile une grossesse. Vous devez informer votre médecin si vous souhaitez être enceinte ou si vous avez des problèmes pour être enceinte (voir rubrique « Grossesse et allaitement »).
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Certains médicaments peuvent modifier l’action d’autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance :
· du dextrométhorphane (médicament antitussif),
· des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), des antagonistes de l’angiotensine II (utilisés pour traiter l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque)
· des diurétiques (utilisés dans le traitement des œdèmes),
· du fluconazole ou de la rifampicine (médicament traitant les infections fongiques et bactériennes),
· de la warfarine ou d’autres anticoagulants oraux (« antiagrégants » qui diminue la formation de caillots sanguins),
· du lithium (médicament utilisé dans le traitement de certains types de dépression), d’autres médicaments utilisés pour traiter la dépression, les troubles du sommeil, l’hypertension artérielle ou un rythme cardiaque irrégulier,
· des neuroleptiques (utilisés dans le traitement de certains troubles mentaux),
· du méthotrexate (utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis ou de la leucémie),
· de la carbamazépine (utilisée dans le traitement de l’épilepsie, des convulsions, de certains types de douleur ou de dépression),
· des barbituriques (utilisés dans le traitement de l’épilepsie, des convulsions et de certains troubles du sommeil),
· de la ciclosporine et du tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs utilisés par exemple après une greffe).
CELECOXIB EG peut être pris avec des doses faibles d’aspirine (75 mg par jour ou moins). Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ces deux médicaments ensemble.
CELECOXIB EG 200 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
CELECOXIB EG ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l’être (femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception efficace).
Si vous découvrez que vous être enceinte pendant le traitement par CELECOXIB EG, vous devez arrêter la prise de ce médicament et consulter rapidement votre médecin pour un traitement alternatif.
CELECOXIB EG peut rendre plus difficile de débuter une grossesse (voir la rubrique 2. « Faites attention avec CELECOXIB EG 200 mg, gélule »).
CELECOXIB EG ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous devez avoir connaissance des effets de CELECOXIB EG sur votre organisme avant de conduire ou d’utiliser des machines. Si vous vous sentez étourdi(e) ou somnolent(e) après la prise de CELECOXIB EG, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines avant que ces effets aient disparu.
CELECOXIB EG 200 mg, gélule contient du lactose et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
Prenez toujours CELECOXIB EG selon la prescription de votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Votre médecin vous informera de la dose à prendre. Comme le risque d’effets indésirables liés à des problèmes cardiaques peut augmenter avec la dose et la durée de traitement, il est important d’utiliser la dose la plus faible pour soulager votre douleur et de ne pas prendre CELECOXIB EG plus longtemps que le temps nécessaire à contrôler vos symptômes. Contactez votre médecin dans les 2 semaines qui suivent le début de votre traitement si vous ressentez que l’effet du médicament est trop faible.
Si vous ne ressentez pas d’amélioration après deux semaines de traitement, contactez votre médecin.
Pour l’arthrose, la posologie habituelle est de 200 mg par jour ; elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose initiale est habituellement :
· une gélule de 200 mg une fois par jour ou,
· une gélule de 100 mg deux fois par jour.
Pour la polyarthrite rhumatoïde, la posologie habituelle est de 200 mg par jour (répartie en deux prises) ; elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum (répartie en deux prises) si besoin.
La dose initiale est habituellement :
· une gélule de 100 mg deux fois par jour.
Pour la spondylarthrite ankylosante, la posologie habituelle est de 200 mg par jour ; elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose initiale est habituellement :
· une gélule de 200 mg une fois par jour ou,
· une gélule de 100 mg deux fois par jour.
Problèmes rénaux ou hépatiques : informez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques car vous pourriez avoir besoin d’une dose plus faible.
Personnes âgées, en particulier pesant moins de 50 kg : si vous avez plus de 65 ans et en particulier si vous pesez moins de 50 kg, votre médecin peut être amené à vous suivre plus étroitement.
Enfants : CELECOXIB EG est réservé à l’adulte et ne doit pas être utilisé chez l’enfant.
Ne pas dépasser la dose de 400 mg/jour.
Mode d’administration
Les gélules de CELECOXIB EG doivent être avalées avec un verre d’eau. Les gélules peuvent être prises à n’importe quel moment de la journée, au cours ou en dehors des repas. Cependant, essayez de prendre chaque dose de CELECOXIB EG toujours au même moment de la journée.
Si vous avez pris plus de CELECOXIB EG 200 mg, gélule que vous n’auriez dû
Ne prenez pas plus de gélules que votre médecin vous a prescrites. Si vous avez pris plus de gélules, consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital et prenez votre médicament avec vous.
Si vous oubliez de prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Si vous avez oublié de prendre une gélule, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule
L’interruption brutale de votre traitement par CELECOXIB EG peut provoquer une aggravation de vos symptômes. N’interrompez pas la prise de CELECOXIB EG sauf si votre médecin vous le demande. Votre médecin pourra vous conseiller de réduire la dose pendant quelques jours avant d’interrompre définitivement le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables listés ci-dessous ont été observés chez des patients atteints d’arthrose qui ont pris du CELECOXIB EG. Les effets indésirables indiqués avec un astérisque (*) listés ci-dessous sont ceux survenus aux fréquences les plus élevées chez les patients ayant pris CELECOXIB EG pour prévenir les polypes du côlon. Les patients de ces études ont pris CELECOXIB EG à de fortes doses pendant une longue durée.
Si un des effets suivants survient, arrêtez immédiatement CELECOXIB EG et contactez votre médecin :
· une réaction allergique pouvant être caractérisée par une éruption cutanée, un gonflement du visage, des râles ou une difficulté à respirer,
· des troubles cardiaques pouvant se caractériser par une douleur dans la poitrine,
· une douleur intense au niveau de l’estomac ou des signes de saignement au niveau de l’estomac ou des intestins incluant la coloration noire des selles, la présence de sang dans les selles ou les vomissements,
· une réaction cutanée telle qu’une éruption, des bulles ou un décollement de la peau,
· une insuffisance hépatique dont les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), des diarrhées, une jaunisse (votre peau ou le blanc de vos yeux se colorent en jaune).
Très fréquents : survient chez plus de 1 personne sur 10 :
· Hypertension*.
Fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 100 :
· Crise cardiaque*.
· Rétention hydrique avec gonflement des chevilles, jambes et/ou mains.
· Infections de l’appareil urinaire.
· Essoufflement*, sinusite (inflammation ou infection des sinus, sinus bouchés ou douloureux), nez bouché ou qui coule, mal de gorge, toux, coup de froid, symptômes pseudo-grippaux.
· Vertiges, difficulté à dormir.
· Vomissements*, mal à l’estomac, diarrhées, indigestion, flatulence.
· Eruption, démangeaison.
· Raideur musculaire.
· Difficulté à avaler*.
· Aggravation d’allergies existantes.
Peu fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 1 000 :
· Accident vasculaire cérébral*.
· Insuffisance cardiaque, palpitations (conscience de ses battements cardiaques), rythme cardiaque rapide.
· Aggravation d’une hypertension existante.
· Anomalies des tests hépatiques sanguins.
· Anomalies des tests rénaux sanguins.
· Anémie (diminution des globules rouges pouvant causer de la fatigue et des difficultés respiratoires).
· Anxiété, dépression, fatigue, somnolence, sensation de fourmillements ou de picotements (« fourmis »).
· Augmentation du taux de potassium dans le sang (pouvant causer des nausées (mal au cœur), de la fatigue, une faiblesse musculaire ou des palpitations).
· Vision diminuée ou trouble de la vision, bourdonnement dans les oreilles, douleur dans la bouche, difficulté à entendre*.
· Constipation, rôt, inflammation de l’estomac (indigestion, mal d’estomac ou vomissements), aggravation de l’inflammation de l’estomac ou des intestins.
· Crampes dans les jambes.
· Eruption cutanée avec démangeaison (urticaire).
Rares : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 10 000 :
· Ulcères (saignements) de l’estomac, de l’œsophage ou des intestins, rupture des intestins (pouvant provoquer des maux d’estomac, fièvre, nausées, vomissements, occlusion intestinale), selles foncées ou noires, inflammation de l’œsophage (pouvant causer une difficulté à avaler), inflammation du pancréas (pouvant causer une douleur à l’estomac).
· Diminution du nombre de globules blancs (qui aident à la protection contre les infections) et des plaquettes (augmentation du risque de saignement ou de contusions).
· Difficulté à coordonner les mouvements.
· Confusion, modification du goût.
· Augmentation de la sensibilité à la lumière.
· Chute des cheveux.
Inconnus : la fréquence ne peut être déterminée au vue des données disponibles :
· Saignement au niveau du cerveau pouvant être fatal.
· Réactions allergiques graves (y compris choc anaphylactique potentiellement fatal) pouvant causer une éruption cutanée, un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou du cou, des râles ou une respiration sifflante, une difficulté à respirer.
· Saignement au niveau de l’estomac ou des intestins (pouvant causer des selles sanguinolentes ou des vomissements), inflammation des intestins ou du côlon, nausées (mal au cœur).
· Réactions cutanées graves telles que syndrome de Stevens-Johnson, érythrodermie et érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (pouvant causer une éruption, des bulles ou un décollement de la peau) et pustulose exanthématique aiguë généralisée (zone rouge gonflée marquée de nombreuses petites pustules). Réaction allergique tardive avec symptômes possibles comme éruption cutanée, gonflement du visage, fièvre, gonflement des ganglions et résultats de tests anormaux (par exemple tests hépatiques et sanguins (éosinophilie, augmentation du taux de certains globules blancs)),
· Insuffisance hépatique, lésion hépatique et inflammation hépatique grave (parfois d’issue fatale ou nécessitant une greffe du foie). Les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), des diarrhées, une jaunisse (une décoloration jaune de la peau et des yeux), des urines foncées, des selles claires, un saignement facile, des démangeaisons ou des frissons.
· Problèmes rénaux (insuffisance rénale possible, inflammation des reins).
· Obstruction d’une artère irriguant les poumons. Les symptômes peuvent inclure une difficulté respiratoire, des douleurs aigües lors de la respiration ou un collapsus (affaissement du tissu pulmonaire).
· Rythme cardiaque irrégulier.
· Méningite (inflammation de la membrane entourant le cerveau et la moelle épinière).
· Hallucinations.
· Aggravation de l’épilepsie (potentiellement plus fréquente et/ou convulsions graves).
· Inflammation des vaisseaux sanguins (pouvant causer de la fièvre, des douleurs, des tâches violettes sur la peau).
· Obstruction d’une artère ou d’une veine au niveau de l’œil pouvant mener à une perte de vision partielle ou complète, conjonctivite, infection (œil rouge) ou saignement au niveau de l’œil.
· Diminution du nombre des globules rouges, globules blancs et plaquettes (pouvant provoquer une sensation de fatigue, des bleus, des saignements du nez fréquents et augmentation du risque d’infections).
· Douleur thoracique.
· Trouble de l’odorat.
· Décoloration de la peau (bleus), douleur et faiblesse musculaire, douleur articulaire.
· Troubles menstruels.
· Maux de tête, rougeur brusque du visage.
· Diminution du taux de sodium dans le sang (pouvant causer une perte d’appétit, des maux de tête, des nausées (mal au cœur), des crampes et une fatigue musculaire).
Au cours des études cliniques non reliées aux indications arthrose et autres maladies rhumatologiques dans lesquelles CELECOXIB EG a été administré à des doses de 400 mg par jour pendant 3 ans, les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés :
Fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 100 :
· Problèmes cardiaques : angine de poitrine, douleur à la poitrine.
· Problèmes gastriques : syndrome du côlon irritable (pouvant se manifester par une douleur à l’estomac, des diarrhées, une indigestion, une flatulence).
· Calculs rénaux (pouvant provoquer une douleur gastrique ou dorsale, la présence de sang dans les urines), difficulté à uriner.
· Prise de poids.
Peu fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 1 000 :
· Thrombose veineuse profonde (caillot sanguin habituellement au niveau des jambes pouvant causer une douleur, un gonflement ou une rougeur du mollet ou une difficulté à respirer).
· Problèmes gastriques : infection au niveau de l’estomac (pouvant causer une irritation ou des ulcères au niveau de l’estomac et des intestins)
· Fracture des membres inférieurs.
· Zona, infection cutanée, eczéma (éruption cutanée sèche et qui démange), pneumonie (infection des poumons (toux possible, fièvre, difficulté à respirer)).
· Impression de « mouches » dans les yeux causant une vision diminuée ou trouble, vertiges dus à des troubles de l’oreille interne, lésion cutanée, gencives enflammées ou saignantes, douleur au niveau de la bouche.
· Urines importantes pendant la nuit, saignement lié à des hémorroïdes, selles fréquentes.
· Amas graisseux sous la peau ou ailleurs, kyste ganglionnaire (gonflement douloureux au niveau ou autour des articulations et des tendons de la main ou du pied), difficulté à parler, saignement vaginal anormal ou très important, douleur mammaire.
· Augmentation du taux de sodium dans le sang.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CELECOXIB EG 200 mg, gélule
· La substance active est :
Celecoxib...................................................................................................................... 100 mg
Pour un gélule.
· Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : lactose monohydraté, croscarmellose sodique, povidone K 30, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : Dioxyde de titane (E171), gélatine, oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que CELECOXIB EG 200 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule composée d’un corps blanc et d’une tête jaune, contenant une poudre cristalline blanche ou blanc cassé.
Les gélules sont sous plaquettes en (PVC/Aluminium) ou (PVC/PVDC/Aluminium) en boîte de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160 ou 180 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO- LABORATOIRE EUROGENERICS
«LE QUINTET» - BATIMENT A
12, RUE DANJOU
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO- LABORATOIRE EUROGENERICS
«LE QUINTET» - BATIMENT A
12, RUE DANJOU
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
Fabricant
STADA ARZNEIMITTEL EG
STADASTRASSE 2-18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
OU
CENTRAFARM SERVICES B.V.
NIEUWE DONK 9
4879 AC ETTEN LEUR
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).