Prix de CATARSTAT Collyre Fl/10ml - CHAUVIN BAUSCH & LOMB

Substance active de CATARSTAT Collyre Fl/10ml - CHAUVIN BAUSCH & LOMB :   Collyre (Composition pour 100 ml) >  pyridoxine (chlorhydrate de)  0,020 g >  acide L-glutamique  0,380 g >  magnésium (aspartate de) et de potassium  0,100 g >  glycine  0,240 g ;

Conditionnement de CATARSTAT Collyre Fl/10ml - CHAUVIN BAUSCH & LOMB : 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml

Classe pharmacothérapeutique Larme artificielle - code ATC : S01XA20
Ce médicament est un collyre.
Il est préconisé dans les opacités du cristallin (cataracte).

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
CATARSTAT®, collyre en solution
Chlorhydrate de pyridoxine, Acide L-Glutamique, L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassium dihydraté, Glycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CATARSTAT, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CATARSTAT, collyre en solution ?
3. Comment utiliser CATARSTAT, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CATARSTAT, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CATARSTAT, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Larme artificielle - code ATC : S01XA20
Ce médicament est un collyre.
Il est préconisé dans les opacités du cristallin (cataracte).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CATARSTAT, collyre en solution ?
N’utilisez jamais CATARSTAT, collyre en solution :
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux chlorhydrates de pyridoxine, acide L-Glutamique, L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassium dihydraté, glycine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.
Éviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut colorer les lentilles de contact souples.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CATARSTAT, collyre en solution.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CATARSTAT, collyre en solution
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CATARSTAT, collyre en solution avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir des troubles de la vision après avoir administré ce produit dans l’œil. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines sans avoir retrouvé une vision normale.
CATARSTAT, collyre en solution contient du Chlorure de benzalkonium
3. COMMENT UTILISER CATARSTAT, collyre en solution ?
Posologie
En moyenne 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
· Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.
· Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.
· Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’œil malade en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
· Reboucher le flacon après usage.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de CATARSTAT, collyre en solution que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser CATARSTAT, collyre en solution
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CATARSTAT, collyre en solution
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’information à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Symptômes d’irritation oculaire non graves, à type de sensation de brûlure, larmoiement, démangeaisons, survenus après l’instillation.
· Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la couche claire située à l’avant de l’œil (la cornée) ont développés des dépôts opaques sur la cornée en raison d’une accumulation de calcium pendant le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CATARSTAT, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ce médicament est à utiliser dans les 15 jours après ouverture du flacon.
Noter en clair la date d’ouverture sur l’emballage.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CATARSTAT, collyre en solution
· Les substances actives sont :
Chlorhydrate de pyridoxine.................................................................................................. 0,020 g
Acide L-Glutamique.............................................................................................................. 0,380 g
L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassium dihydraté................................................ 0,100 g
Glycine................................................................................................................................ 0,240 g
Pour 100 ml.
· Les autres composants sont :
L-Arginine, dihydrogénophosphate de sodium hydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.
Qu’est-ce que CATARSTAT, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Flacon (PE) de 10 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN
416 RUE SAMUEL MORSE – CS99535
34961 MONTPELLIER CEDEX 2 - FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN
416 RUE SAMUEL MORSE – CS99535
34961 MONTPELLIER CEDEX 2 - FRANCE
Fabricant
LABORATOIRE CHAUVIN
Z.I. RIPOTIER HAUT
07200 AUBENAS – FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{mois AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).