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Prix de CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
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Substance active de CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé (Composition pour un comprimé)
> cabozantinib 20 mg
sous forme de : (S)-malate de cabozantinib
;
Conditionnement de CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec sécurité enfant
Conditionnement de CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec sécurité enfant
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4852,71€Cabometyx 20 mg, comprimé pelliculé est-il sur ordonnance ?
Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.Cabometyx 20 mg, comprimé pelliculé est-il remboursé ?
Remboursé à 100%.Posologie pour CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles Avis du 17/07/2019
Extension d'indication
Dans le traitement des patients adultes atteints dun carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont été traités antérieurement par sorafénib, le service médical rendu par CABOMETYX est important chez les patients avec un bon état général (ECOG 0-1) et une fonction hépatique préservée (Child-Pugh A).
Insuffisant
Avis du 17/07/2019
Extension d'indication
Dans le traitement des patients adultes atteints dun carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont été traités antérieurement par sorafénib, le service médical rendu par CABOMETYX est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans toutes autres situations cliniques, en labsence de données cliniques.
Insuffisant
Avis du 27/02/2019
Extension d'indication
Le service médical rendu par CABOMETYX est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le « traitement du carcinome rénal avancé chez les patients adultes à risque intermédiaire ou élevé et non traités antérieurement » compte tenu des fortes incertitudes sur la démonstration defficacité au regard des nombreuses faiblesses méthodologiques identifiées dans létude pivot (phase II réalisée en ouvert, risque derreur consenti unilatéral de 12%, près de 5 fois supérieur au seuil communément accepté avec une analyse principale réalisée par linvestigateur en utilisant des règles de censures non conformes aux recommandations).
Important
Avis du 11/01/2017
Le service médical rendu par CABOMETYX est important uniquement dans le traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec dun traitement antérieur par anti-VEGF.
Extension d'indication
Dans le traitement des patients adultes atteints dun carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont été traités antérieurement par sorafénib, le service médical rendu par CABOMETYX est important chez les patients avec un bon état général (ECOG 0-1) et une fonction hépatique préservée (Child-Pugh A).
Insuffisant
Avis du 17/07/2019
Extension d'indication
Dans le traitement des patients adultes atteints dun carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont été traités antérieurement par sorafénib, le service médical rendu par CABOMETYX est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans toutes autres situations cliniques, en labsence de données cliniques.
Insuffisant
Avis du 27/02/2019
Extension d'indication
Le service médical rendu par CABOMETYX est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le « traitement du carcinome rénal avancé chez les patients adultes à risque intermédiaire ou élevé et non traités antérieurement » compte tenu des fortes incertitudes sur la démonstration defficacité au regard des nombreuses faiblesses méthodologiques identifiées dans létude pivot (phase II réalisée en ouvert, risque derreur consenti unilatéral de 12%, près de 5 fois supérieur au seuil communément accepté avec une analyse principale réalisée par linvestigateur en utilisant des règles de censures non conformes aux recommandations).
Important
Avis du 11/01/2017
Le service médical rendu par CABOMETYX est important uniquement dans le traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec dun traitement antérieur par anti-VEGF.
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