Prix de Bioxyol pot 190g

Substance active de Bioxyol pot 190g :   Pâte (Composition pour 100 g de pâte pour application cutanée) >  oxyde de zinc  28,30 g >  peroxyde de zinc  7,70 g >  dioxyde de titane  0,20 g ;

Conditionnement de Bioxyol pot 190g : 1 pot(s) polypropylène de 190 g

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC
(D : Dermatologie).
Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
BIOXYOL, pâte pour application cutanée
Oxyde de zinc/ peroxyde de zinc/ dioxyde de titane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BIOXYOL, pâte pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée?
3. Comment utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BIOXYOL, pâte pour application cutanée?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BIOXYOL, pâte pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC
(D : Dermatologie).
Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BIOXYOL, pâte pour application cutanée ?
N’utilisez jamais BIOXYOL, pâte pour application cutanée :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez des lésions infectées
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée.
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Risque d’effets systémiques d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et BIOXYOL, pâte pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BIOXYOL, pâte pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BIOXYOL, pâte pour application cutanée contient de la lanoline.
3. COMMENT UTILISER BIOXYOL, pâte pour application cutanée ?
Voie cutanée.
Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.
Poser doucement sur l’ulcération. Maintenir avec un pansement classique.
Si vous avez utilisé plus de BIOXYOL, pâte pour application cutanée que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BIOXYOL, pâte pour application cutanée?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BIOXYOL, pâte pour application cutanée
· Les substances actives sont :
Oxyde de zinc............................................................................................................... 28,30 g
Peroxyde de zinc à 70 % (m/m)........................................................................................ 7,70 g
Dioxyde de titane............................................................................................................ 0,20 g
Pour 100 g de pâte pour application cutanée.
· Les autres composants sont : terre d’infusoires, vaseline, lanoline, amidon de maïs.
Qu’est-ce que BIOXYOL, pâte pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pâte pour application cutanée en pot de 190 g ou tube de 200 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Fabricant
LABORATOIRES M.RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE-SUR-RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).