Prix de BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose

Substance active de BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose :   Suspension (Composition pour un récipient unidose) >  bétaxolol base  0,63 mg   sous forme de : chlorhydrate de bétaxolol   0,70 mg ;

Conditionnement de BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml

Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants - code ATC : S01ED02
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose :
- Important

Avis du 20/06/2012

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par BETOPTIC 0,25% et 0,5% reste important dans les indications de l'AMM.

Dénomination du médicament
BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose
Chlorhydrate de bétaxolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose ?
3. Comment utiliser BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants - code ATC : S01ED02
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose ?
N'utilisez jamais BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose :
· si vous êtes allergique au bétaxolol, aux bêta-bloquants ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez un rythme cardiaque lent, une insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme cardiaque non contrôlés par un traitement (battements cardiaques irréguliers),
· si vous avez ou avez eu des problèmes respiratoires tels que de l’asthme sévère, une bronchite chronique obstructive sévère (maladie pulmonaire grave pouvant entraîner des sifflements respiratoires, des difficultés à respirer et/ou une toux persistante).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose.
Mises en garde spéciales
Ne pas injecter, ne pas avaler
Précautions d'emploi
· Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin si vous avez ou avez eu dans le passé :
o une maladie cardiaque coronarienne (les symptômes peuvent inclure des douleurs thoraciques ou une oppression dans la poitrine, des difficultés respiratoires ou des suffocations), une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse
o des perturbations du rythme cardiaque comme un ralentissement du rythme cardiaque
o des problèmes respiratoires, de l'asthme ou une broncho-pneumopathie chronique obstructive
o une maladie liée à une mauvaise circulation du sang (comme la maladie de Raynaud ou le syndrome de Raynaud)
o un diabète, car le bétaxolol peut masquer les signes et les symptômes de l'hypoglycémie
o un hyperfonctionnement de la thyroïde, car le bétaxolol peut masquer les signes et les symptômes d'une affection de la thyroïde
· Si vous souffrez de myasthénie grave (faiblesse neuromusculaire chronique).
· Si vous avez des antécédents de réactions allergiques topiques ou graves, vous pouvez être plus sensibles aux allergènes. Si vous avez une réaction allergique grave (éruption cutanée, des rougeurs et des démangeaisons de l'œil, de la fièvre, un gonflement de la gorge, de la langue ou du visage) en utilisant BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose, quelle qu’en soit la cause, arrêtez immédiatement le traitement et contactez un médecin. Un traitement par adrénaline peut ne pas être aussi efficace. C’est pourquoi si vous recevez un autre traitement, veuillez informer le médecin que vous utilisez BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose.
· Si vous devez subir une opération informez votre médecin que vous utilisez BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose, car le bétaxolol peut modifier les effets de certains médicaments utilisés pendant l'anesthésie.
· Si vous avez une maladie de la cornée, parlez-en à votre médecin, car BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose peut entraîner une sécheresse oculaire.
· Si vous avez subi une chirurgie pour un glaucome. Consultez votre médecin avant d'utiliser BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose.
· Si vous avez des problèmes de reins
Eviter le port de lentilles de contact pendant le traitement.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Jeter l'unidose après utilisation.
Ne pas conserver l'unidose en vue d'une utilisation ultérieure.
Ne pas interrompre brutalement le traitement sans l'avis de votre médecin.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose
BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose, peut affecter ou être affecté par les autres médicaments que vous prenez, y compris d’autres collyres pour le traitement du glaucome. Informez votre médecin si vous prenez ou avez l’intention de prendre des médicaments pour abaisser la pression artérielle, des médicaments pour le cœur, ou des médicaments pour traiter le diabète.
Une surveillance ophtalmologique est nécessaire en cas de traitement concomitant par un collyre contenant de l'adrénaline (risque de mydriase).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n'y a pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de bétaxolol chez les femmes enceintes. Le bétaxolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf nécessité absolue.
Les études épidémiologiques n'ont révélé aucun effet malformatif mais ont montré un risque de retard de croissance intra-utérin lorsque les bêta-bloquants sont administrés par voie orale. En outre, les signes et symptômes des bêta-bloquants (par exemple, bradycardie, hypotension, détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été observés chez le nouveau-né lorsque les bêta-bloquants ont été administrés jusqu'à l'accouchement.
Si BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose est administré jusqu'à l'accouchement, le nouveau-né doit être surveillé attentivement pendant les premiers jours de vie.
BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose est déconseillé en cas d’allaitement. Le bétaxolol peut passer dans votre lait maternel.
Sportifs
Attention, cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles anti-dopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez trouver que votre vision est floue juste après avoir utilisé BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose. Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines avant que cet effet ait disparu.
3. COMMENT UTILISER BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
1 goutte, 2 fois par jour (matin et soir).
Mode d'administration
Voie locale
EN INSTILLATION OCULAIRE
Chaque unidose contient une quantité suffisante de médicament pour un traitement des 2 yeux.
· Agiter avant l'utilisation.
· Ouvrir le sachet.
· Détacher une unidose.
· Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert.
· Ouvrir l'unidose en tournant la petite partie supérieure plate.
· Instiller la solution dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'œil ou des yeux malade(s), en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
· Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
· Jeter l'unidose après usage.
Lorsque vous réalisez une occlusion nasolacrymale ou une fermeture des paupières pendant 2 minutes, l'absorption systémique est réduite. Il peut en résulter une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale.
Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre ou pommade ophtalmique, il convient d’attendre au moins 5 minutes entre chaque médicament. Les pommades ophtalmiques doivent être appliquées en dernier.
Fréquence d'administration
2 instillations par jour (matin et soir).
Durée de traitement
Respecter la prescription de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose que vous n’auriez dû
Rincez vos yeux avec de l’eau tiède. Ne mettez pas d’autres gouttes jusqu’à ce que le moment soit venu de prendre la goutte suivante.
Les symptômes éventuels en cas de surdosage incluent une baisse du rythme cardiaque, une diminution de la pression artérielle, une insuffisance cardiaque et des difficultés respiratoires.
Si vous oubliez d’utiliser BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose
Continuez avec la dose suivante comme prévu. Cependant, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ignorez la dose manquée et continuez votre traitement comme prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser.
Si vous arrêtez d’utiliser BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose
Ne pas interrompre brutalement le traitement sans l'avis de votre médecin. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez généralement continuer à prendre le collyre, à moins que les effets ne soient graves. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne pas arrêter de prendre BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose sans en parler à votre médecin.
Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l’utilisation de BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose :
Très fréquents (survient chez plus de 1 personne sur 10) :
· Effets oculaires : gêne oculaire
Fréquents (survient chez 1 à 10 personnes sur 100) :
· Effets oculaires : vision floue, augmentation de la sécrétion des larmes
· Effets indésirables généraux : maux de tête
Peu fréquents (survient chez 1 à 10 personnes sur 1000) :
· Effets oculaires : inflammation de la surface de l’œil avec ou sans dommage à la surface, inflammation de la conjonctive, inflammation de la paupière, déficience visuelle, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, fatigue des yeux, contractions involontaires des muscles des paupières, démangeaison oculaire, écoulement oculaire, croûtes sur la paupière, inflammation oculaire, irritation oculaire, trouble de la conjonctive, gonflement des yeux, rougeur de l’œil.
· Effets indésirables généraux : diminution du rythme cardiaque, augmentation du rythme cardiaque, asthme, essoufflement, nausée, inflammation à l’intérieur du nez.
Rares (survient chez 1 à 10 personnes sur 10 000) :
· Effets oculaires : opacification de l’œil (cataracte)
· Effets indésirables généraux : évanouissements, altération du goût, toux, écoulement nasal, inflammation de la peau, éruption cutanée, diminution de la pression artérielle, anxiété, diminution de la libido.
D’autres effets secondaires issus de l’expérience post-commercialisation, dont la fréquence n’est pas connue, ont été signalés :
· Effets oculaires : rougeur des paupières
· Effets indésirables généraux : rythme cardiaque irrégulier, sensation vertigineuse, perte de cheveux, faiblesse du corps, allergies, troubles du sommeil (insomnie), dépression
Comme d'autres médicaments ophtalmiques à usage local, le bétaxolol est absorbé dans la circulation générale. Cela peut entraîner des effets indésirables similaires à ceux observés avec les agents bêta-bloquants systémiques. L’incidence des effets indésirables systémiques après l’administration topique ophtalmique est inférieure à une administration systémique. Les effets indésirables listés sont des réactions observées au sein de la classe des bêta-bloquants ophtalmiques.
Affections du système immunitaire :
Réactions allergiques systémiques incluant œdème de Quincke, urticaire, rash localisé et généralisé, prurit, réaction anaphylactique.
Troubles métaboliques et nutritionnels :
Hypoglycémie.
Troubles psychiatriques :
Insomnie, dépression, cauchemars, perte de mémoire.
Affections du système nerveux :
Syncope, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, augmentation des signes et symptômes de myasthénie grave, étourdissements, paresthésie, et maux de tête.
Affections oculaires :
Signes et symptômes d'irritation oculaire (par exemple brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiements, rougeurs), blépharite, kératite, vision floue et décollement de la choroïde après chirurgie filtrante (voir rubrique 4.4), diminution de la sensibilité cornéenne, sécheresse des yeux, érosion de la cornée, ptosis, diplopie.
Troubles cardiaques :
Bradycardie, douleur thoracique, palpitations, œdème, arythmie, insuffisance cardiaque congestive, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque.
Troubles vasculaires :
Hypotension, phénomène de Raynaud, mains et pieds froids.
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :
Bronchospasme (surtout chez les patients atteints de la maladie bronchospastique préexistante), dyspnée, toux.
Troubles gastro-intestinaux :
Dysgueusie, nausées, dyspepsie, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.
Troubles des tissus cutanés et sous-cutanés :
Alopécie, rash psoriasiforme ou exacerbation d'un psoriasis, rash cutané.
Affections musculo-squelettiques et systémiques :
Myalgie.
Troubles du système reproducteur et mammaires :
Dysfonctionnement sexuel, diminution de la libido.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Asthénie/fatigue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas congeler.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose
· La substance active est :
Chlorhydrate de bétaxolol.................................................................................................... 0,70 mg
Quantité correspondant à bétaxolol base.............................................................................. 0,63 mg
Pour un récipient unidose.
· Les autres composants sont :
Acide poly (styrène divinyl benzène) sulfonique (AMBERLITE IRP 69), carbomère (carbopol 974 P), mannitol, acide chlorhydrique concentré et/ou hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suspension ophtalmique. Boîte de 10, 20, 30, 40, 60 ou 100 récipients unidose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES ALCON
4, RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE
92563 REUIL-MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES ALCON
4, RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE
92563 REUIL-MALMAISON
Fabricant
S.A ALCON-COUVREUR N.V
RIJKSWEG 14
B-2870 PUURS
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).