Prix de BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable

Substance active de BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  probénécide  500,0 mg ;

Conditionnement de BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable : 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)

Ce médicament est indiqué dans le traitement:
· de la goutte en l'absence d'augmentation du taux d'urate dans l'urine,
· de l'augmentation du taux d'acide urique dans le sang,,
· en association avec un traitement par pénicilline.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable :
- Insuffisant

Avis du 19/10/2016

Modification des conditions d'inscription (CT)
Le service médical rendu par BENEMIDE reste insuffisant dans le traitement adjuvant de la pénicillinothérapie.


Modéré

Avis du 19/10/2016

Modification des conditions d'inscription (CT)
Le service médical rendu par BENEMIDE reste modéré dans le traitement de la goutte tophacée ou non, en l’absence d’hyperuraturie et dans le traitement de l’hyperuricémie symptomatique primitive ou secondaire sans insuffisance rénale et insuffisant dans le traitement adjuvant de la pénicillinothérapie.


Insuffisant

Avis du 23/09/2015

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par BENEMIDE reste insuffisant dans le traitement adjuvant de la pénicillinothérapie.


Modéré

Avis du 23/09/2015

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par BENEMIDE reste modéré dans le traitement de la goutte tophacée ou non, en l’absence d’hyperuraturie et dans le traitement de l’hyperuricémie symptomatique primitive ou secondaire sans insuffisance rénale.

Dénomination du médicament
BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable
Probénécide
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
URICOSURIQUE
(M: appareil locomoteur)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement:
· de la goutte en l'absence d'augmentation du taux d'urate dans l'urine,
· de l'augmentation du taux d'acide urique dans le sang,,
· en association avec un traitement par pénicilline.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable dans les cas suivants:
· allergie au probénécide, ou à l'un des constituants de ce médicament,
· insuffisance rénale sévère,
· calculs, au niveau du rein ou des voies urinaires, composés d'urate,
· élimination urinaire d'urate supérieure à 700 mg/24 h,
· augmentation des taux sanguins d'acide urique au cours de certaines maladies du sang,
· traitement par méthotrexate,
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis de votre médecin au cours:
· de la grossesse ou de l'allaitement,
· d'un traitement par salicylés.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable:
Mises en garde spéciales
Ce médicament n'est pas un traitement de la crise aiguë de goutte. En début de traitement, il est conseillé d'associer un traitement par colchicine.
CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.
Précautions d'emploi
Prévenez votre médecin en cas d'ulcère gastrique afin qu'il adapte le traitement.
Poursuivez le régime qui vous aura été prescrit.
Avant de débuter le traitement votre médecin peut demander un examen urinaire.
Prévenez votre médecin en cas de traitement par salicylés.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS: méthotrexate A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Eviter d'allaiter en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sportifs
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles anti-dopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: amidon de blé.
3. COMMENT PRENDRE BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie varie en fonction de l'indication.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler au cours des repas.
En cas d'utilisation chez l'enfant de moins de 6 ans, il faut écraser le(s) comprimé(s) et le(s) faire absorber dans un peu de yaourt ou liquide.
Durée de traitement
Peut atteindre plusieurs mois.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû:
En cas de surdosage, prévenir immédiatement un médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Le plus souvent: mal de tête, perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs des gencives, sensation de vertiges, envie d'uriner fréquemment.
Rarement: réaction allergique avec fièvre, rougeur de la peau, démangeaison, urticaire.
Très rarement: atteinte du foie, des reins, diminution des globules rouges en particulier chez les patients atteints de déficit en G6PD.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable ?
La substance active est:
Probénécide .................................................................................................................................... 500 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont:
Stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, carbonate de magnésium léger, amidon de blé.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 30.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
BOUCHARA-RECORDATI
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE « LE WILSON »
92800 PUTEAUX
Exploitant
LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE « LE WILSON »
92800 PUTEAUX
Fabricant
LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI
PARC MECATRONIC
03410 SAINT VICTOR
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.