Unooc : Le comparateur de prix des médicaments Unooc : Le comparateur de prix des médicaments


Prix d'ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable

Médicament sur ordonnance
| Acheter
| Donnez votre avis
| Posologie
| Générique
| Notice

L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


Aucune pharmacie en ligne ne propose actuellement ce produit
Substance active d'ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable :   Solution (Composition pour 0,9 ml) >  atosiban  6,75 mg   sous forme de : acétate d'atosiban ;

Conditionnement d'ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable : ampoule(s) en verre de 0,9 ml


Avis : est-ce que ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable est efficace ?

Donnez votre avis
/5




Acheter ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable



Aucune pharmacie en ligne ne propose actuellement ce produit


Quel est le prix officiel d'ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ?

Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.

Atosiban panpharma 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Atosiban panpharma 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable est-il remboursé ?

Taux de remboursement : non remboursé.

Posologie pour ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable

Atosiban PANPHARMA contient de l’atosiban. Atosiban PANPHARMA est utilisé pour retarder la naissance prématurée de votre bébé. Atosiban PANPHARMA est utilisé chez la femme enceinte adulte, de la 24ème à la 33ème semaine de grossesse.
Atosiban PANPHARMA agit en diminuant l’intensité des contractions de votre utérus. Il réduit également la fréquence des contractions. Il agit de la sorte en bloquant l’effet d’une hormone naturelle de votre organisme, l’ocytocine, qui provoque les contractions de votre utérus.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable :
- Important

Avis du 20/01/2016


Le service médical rendu par ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml et ATOSIBAN PANPHARMA 37,5 mg/5 ml est important dans l’indication de l’AMM.

Notice ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable

Dénomination du médicament
ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable
Atosiban
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ?
3. Comment utiliser ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : autres produits gynécologiques, code ATC : G02CX01.
Indications thérapeutiques
Atosiban PANPHARMA contient de l’atosiban. Atosiban PANPHARMA est utilisé pour retarder la naissance prématurée de votre bébé. Atosiban PANPHARMA est utilisé chez la femme enceinte adulte, de la 24ème à la 33ème semaine de grossesse.
Atosiban PANPHARMA agit en diminuant l’intensité des contractions de votre utérus. Il réduit également la fréquence des contractions. Il agit de la sorte en bloquant l’effet d’une hormone naturelle de votre organisme, l’ocytocine, qui provoque les contractions de votre utérus.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable :
· si vous êtes enceinte de moins de 24 semaines ;
· si vous êtes enceinte de plus de 33 semaines ;
· si vous perdez les eaux (rupture prématurée des membranes) après 30 semaines de grossesse ou plus ;
· si votre bébé à naître (fœtus) a une fréquence cardiaque anormale ;
· si vous avez un saignement vaginal nécessitant un accouchement immédiat selon l’avis de votre médecin ;
· si vous souffrez d’une affection appelée « pré-éclampsie sévère » nécessitant un accouchement immédiat selon l’avis de votre médecin. Une pré-éclampsie sévère est diagnostiquée lorsque vous présentez une tension artérielle élevée (hypertension artérielle), une rétention de liquide (œdèmes) et/ou des protéines dans les urines ;
· si vous souffrez d’une affection appelée « éclampsie » qui est similaire à une « pré-éclampsie sévère » mais dans laquelle existe également le risque de convulsions. Cela signifie qu’un accouchement immédiat est nécessaire ;
· si le fœtus est mort ;
· si vous souffrez d’une infection de l’utérus ou si une infection de l’utérus est suspectée ;
· si le placenta couvre le passage emprunté par le bébé lors de l’accouchement ;
· si le placenta se décolle de la paroi de l’utérus ;
· dans toutes les autres situations où la poursuite de la grossesse est considérée comme dangereuse pour vous ou votre bébé à naître ;
· si vous êtes allergique à l’atosiban ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

N’utilisez pas Atosiban PANPHARMA si vous êtes dans l’une des situations mentionnées ci-dessus. En cas de doute, veuillez en informer votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien avant l’administration d’Atosiban PANPHARMA.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
Avant l’administration d’Atosiban PANPHARMA, veuillez informer votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien :
· si vous pensez avoir perdu les eaux (rupture prématurée des membranes) ;
· si vous avez des problèmes au niveau des reins ou du foie ;
· si vous êtes entre 24 et 27 semaines de grossesse ;
· si votre grossesse est multiple ;
· si les contractions recommencent, le traitement par Atosiban PANPHARMA peut être répété jusqu’à trois fois ;
· si votre bébé à naître est petit par rapport au stade de la grossesse ;
· après la naissance de votre bébé, la capacité de l’utérus à se contracter peut être réduite, ce qui peut provoquer un saignement ;
· si votre grossesse est multiple et/ou si des médicaments qui peuvent retarder la naissance prématurée de votre bébé, tels que les médicaments utilisés pour diminuer la tension, vous sont administrés. Cela peut augmenter le risque que vos poumons se chargent de liquide (œdème pulmonaire).

Si vous êtes dans l’une des situations mentionnées ci-dessus (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien avant l’administration d’Atosiban PANPHARMA.
Enfants et adolescents
Atosiban PANPHARMA n’a pas été étudié chez les femmes enceintes de moins de 18 ans.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable
Informez votre médecin, sage-femme, ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte et que vous allaitez un enfant né plus tôt, vous devez arrêter l’allaitement pendant le traitement par Atosiban PANPHARMA.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ?
Instructions pour un bon usage
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Atosiban PANPHARMA vous sera administré dans un hôpital par un médecin, un infirmier, une infirmière ou une sage-femme. Ils décideront de la dose dont vous avez besoin. Ils vérifieront également que la solution est claire et exempte de particules
Mode d’administration
Atosiban PANPHARMA sera administré dans une veine (par voie intraveineuse) en trois étapes :
· La première injection de 6,75 mg, correspondant à 0,9 ml, sera injectée lentement dans votre veine pendant une minute.
· Ensuite, une perfusion continue sera administrée à raison d’une dose de 18 mg/heure pendant 3 heures.
· Puis, une autre perfusion continue sera administrée à raison d’une dose de 6 mg/heure pendant 45 heures au maximum ou jusqu’à l’arrêt de vos contractions.
La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 48 heures.
Un traitement supplémentaire par Atosiban PANPHARMA peut être utilisé si les contractions recommencent. Le traitement par Atosiban PANPHARMA peut être renouvelé jusqu’à trois fois.
Pendant le traitement par Atosiban PANPHARMA, vos contractions et la fréquence cardiaque de votre fœtus pourront être surveillées.
Il est recommandé de ne pas renouveler plus de trois fois le traitement pendant une grossesse.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables observés chez la mère sont généralement modérés. On n’a pas observé d’effets indésirables chez le fœtus ou le nouveau-né.
Ce médicament peut entraîner les effets secondaires suivants :
Très fréquents (touchent plus de 1 personne sur 10)
· envie de vomir (nausées).
Fréquents (touchent moins de 1 personne sur 10)
· maux de tête ;
· vertiges ;
· bouffées de chaleur ;
· vomissements ;
· accélération des battements du cœur ;
· tension artérielle basse (hypotension). Les signes d’une hypotension peuvent inclure des vertiges ou une faiblesse ;
· réaction au site de l’injection ;
· taux de sucre trop élevé dans le sang.
Peu fréquents (touchent moins de 1 personne sur 100)
· température élevée (fièvre) ;
· difficulté à s’endormir (insomnie) ;
· démangeaisons ;
· éruption cutanée (rash).
Rares (touchent moins de 1 personne sur 1000)
· après la naissance de votre bébé, la capacité de l’utérus à se contracter peut être réduite, ce qui peut provoquer un saignement ;
· réactions allergiques.
Vous pouvez être essoufflée, vos poumons peuvent se remplir de liquide (œdème pulmonaire) en particulier si votre grossesse est multiple et/ou si des médicaments qui peuvent retarder la naissance prématurée de votre bébé, tels que les médicaments utilisés pour diminuer la tension, vous sont administrés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Date de péremption
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP {MM/AAAA}. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Après ouverture de l’ampoule, ce médicament doit être utilisé immédiatement.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
N’utilisez pas Atosiban PANPHARMA si vous remarquez la présence de particules ou un changement de couleur, avant l’administration.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable
· La substance active est :
Atosiban......................................................................................................................... 6,75 mg
Sous forme d’acétate d’atosiban.
Pour 0,9 ml.
· Les autres composants sont :
Mannitol, acide chlorhydrique 1M, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Atosiban PANPHARMA est une solution claire, incolore, sans particules.
Une boîte renferme une ampoule en verre (type I) contenant 0,9 ml de solution.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire
PANMEDICA
69-71, AVENUE PIERRE GRENIER
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
Exploitant
PANPHARMA
Z.I. du Clairay
35133 Luitré
FRANCE
Fabricant
GENFARMA LABORATORIO, S.L.
Avda de la Constitución 199, Polígono Industrial Monte Boyal
45950 Casarrubios del Monte (Toledo)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est < {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Instructions d’utilisation
Avant d’utiliser Atosiban PANPHARMA, la solution doit être examinée pour s’assurer qu’elle est claire et exempte de particules.
Atosiban PANPHARMA est administré par voie intraveineuse en trois phases successives :
· l’injection intraveineuse initiale de 6,75 mg, correspondant à 0,9 ml, est injectée lentement dans une veine pendant une minute ;
· une perfusion continue à un débit de 24 ml/heure est administrée pendant 3 heures ;
· une perfusion continue à un débit de 8 ml/heure est administrée pendant 45 heures au maximum, ou jusqu’à ce que les contractions de l’utérus aient diminuées.
La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 48 heures. Des cycles de traitements ultérieurs par Atosiban PANPHARMA peuvent être utilisés si les contractions recommencent. Il est recommandé de ne pas renouveler plus de trois fois le traitement pendant une grossesse.
Pour la préparation de la solution pour perfusion intraveineuse, veuillez vous référer à l'atosiban 37,5 mg / 5 ml solution à diluer pour perfusion.


ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable est un générique du TRACTOCILE 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable

[PRINCEPS] TRACTOCILE 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable : 1 flacon(s) en verre de 0,9 ml
ATOSIBAN SUN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable : 1 flacon(s) en verre de 0,9 ml
ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75 mg/0,9 mL, solution injectable : 1 flacon(s) en verre de 0,9 mL
ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable : 1 flacon(s) en verre de 0,9 ml

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.