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Prix d'ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé

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Substance active d'ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  atorvastatine  20 mg   sous forme de : atorvastatine calcique   20,72 mg ;

Conditionnement d'ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)


Autres conditionnements

ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)


Avis : est-ce que ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé est efficace ?

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Quel est le prix officiel d'ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ?

6,73€

Atorvastatine krka 20 mg, comprimé pelliculé est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Atorvastatine krka 20 mg, comprimé pelliculé est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé

Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicament appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Notice ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament
ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicament appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez ou avez eu une maladie du foie.
· si vous avez eu des résultats d'analyse des tests de votre fonction hépatique anormaux et inexpliqués.
· si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas une méthode de contraception fiable.
· si vous êtes enceinte ou essayez de l'être.
· si vous allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE KRKA :
· si vous avez une insuffisance respiratoire sévère
· si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique, (médicament utilisé pour traiter les infections bactériennes) par voie orale ou injectable. L’association de l'acide fusidique et d’ATORVASTATINE KRKA peut provoquer des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse).
· si vous avez précédemment eu un accident vasculaire cérébral avec saignement dans le cerveau, ou si vous avez de petites poches de liquide dans le cerveau suite à un accident vasculaire cérébral
· si vous avez des problèmes aux reins
· si l'activité de votre glande thyroïde est insuffisante (hypothyroïdie)
· si vous avez présenté dans le passé des courbatures ou des douleurs musculaires répétées et inexpliquées, ou si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de problèmes musculaires.
· si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avec d'autres médicaments diminuant les lipides du sang (par exemple une autre statine ou un fibrate)
· si vous buvez régulièrement d'importantes quantités d'alcool
· si vous avez des antécédents de maladie du foie
· si vous êtes âgés de plus de 70 ans.
Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, votre médecin vous prescrira une analyse de sang avant, et peut-être pendant, votre traitement par ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé afin d'évaluer votre risque de survenue d'effets indésirables musculaires. En effet, le risque d'effets indésirables musculaires, notamment de rhabdomyolyse, peut-être majoré en cas de prise simultanée de certains médicaments avec ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 2 « Autres médicaments et ATORVASTATINE KRKA »).
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ATORVASTATINE KRKA
Certains médicaments peuvent modifier l'effet de ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé, ou l'effet de ces médicaments peut aussi être modifié en cas d'association avec ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé. Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'un des médicaments ou des deux. Dans d'autres cas, cette interaction pourrait augmenter le risque de survenue ou la sévérité d'effets indésirables, y compris une dégradation importante des muscles appelé rhabdomyolyse, décrits à la rubrique 4 :
· Des médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement du système immunitaire, tels que la ciclosporine.
· Certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels que l'érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, le kétoconazole, l'itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole, la rifampicine, l'acide fusidique.
· D'autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, tels que le gemfibrozil, d'autres fibrates ou le colestipol.
· Certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d'angine de poitrine ou d'hypertension artérielle, tels que l'amlodipine, le diltiazem; ou des médicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque, tels que la digoxine, le vérapamil ou l'amiodarone.
· Des médicaments utilisés pour le traitement de l'infection au VIH, tels que le ritonavir, le lopinavir, l'atazanavir, l'indinavir, le darunavir, l’association de tipranavir/ritonavir etc.
· certains médicaments utilisés pour le traitement de l’hépatite C, tels que le télaprévir;
· D'autres médicaments connus pour interagir avec ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé tels que l'ézétimibe (qui diminue le cholestérol), la warfarine (qui diminue la coagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le stiripentol (un anticonvulsivant utilisé pour le traitement de l'épilepsie), la cimétidine (utilisée pour les brûlures d'estomac et les ulcères d'estomac), la phénazone (un antidouleur), la colchicine (utilisée pour le traitement de la goutte), les antiacides (contenant de l'aluminium ou du magnésium, utilisés pour soulager les problèmes d'estomac) et le bocéprévir (utilisé pour traiter des maladies du foie telles que l’hépatite C),
· Des médicaments obtenus sans prescription médicale : le millepertuis.
· Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne, vous devrez arrêter temporairement d'utiliser ce médicament. Votre médecin vous dira quand vous pourrez reprendre ATORVASTATINE KRKA en toute sécurité. L’association d’ATORVASTATINE KRKA avec l'acide fusidique peut, dans de rares cas, conduire à une faiblesse, une sensibilité ou une douleur musculaire (rhabdomyolyse). Voir plus d'informations concernant la rhabdomyolyse dans la rubrique 4.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ATORVASTATINE KRKA avec des aliments, boissons et de l’alcool
Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon de prendre avec ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé. Vous devez prendre en compte les informations suivantes :
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour, car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets de ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé.
Alcool
Evitez de boire trop d'alcool lors de votre traitement par ce médicament. Pour plus d'informations voir également la rubrique 2 « Avertissements et précautions d’emploi ».
Grossesse, allaitement et fertilité
Ne prenez pas ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte ou tentez de l'être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé si vous êtes en âge d'avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé si vous allaitez.
La sécurité d'emploi de ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'affecte normalement pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude à conduire. N'utilisez pas d'appareils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute la durée de votre traitement par ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé.
Posologie
La posologie initiale habituelle d’ATORVASTATINE KRKA, comprimé pelliculé est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. La posologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalle d'au moins 4 semaines. La dose maximale d’ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé est de 80 mg une fois par jour.
Mode d'administration
Les comprimés d’ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à la même heure.
Durée du traitement
La durée du traitement par ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé est déterminée par votre médecin.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous pensez que l'effet d’ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus d’ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés d’ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû (plus que votre dose quotidienne habituelle), consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche pour avis.
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez simplement la prochaine dose prévue à l'heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ou souhaitez arrêter de prendre votre traitement, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
· réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant provoquer d'importantes difficultés à respirer.
· pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloques sur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques.
· faiblesse musculaire, endolorissement ou douleurs musculaires, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par une atteinte musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas toujours, même après l’arrêt de l’atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner des problèmes aux reins.

Très rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· la présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible.
Autres effets indésirables éventuels d’ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé
Fréquents : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez.
· réactions allergiques.
· augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang.
· maux de tête.
· nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée.
· douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos.
· résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction du foie.
Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à surveiller attentivement votre glycémie).
· cauchemars, insomnie.
· sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire.
· vision floue.
· bourdonnements d'oreilles et/ou de tête.
· vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du pancréas provoquant des maux d'estomac).
· hépatite (inflammation du foie).
· éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, perte de cheveux.
· douleur dans le cou, fatigue musculaire.
· fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des chevilles (œdèmes), augmentation de la température.
· présence de globules blancs dans les urines.
Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000
· troubles visuels.
· saignement ou ecchymose inattendu.
· cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).
· lésion des tendons.
Très rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure une respiration bruyante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de la paupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience.
· perte d'audition.
· gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l'homme et la femme).
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· Faiblesse musculaire constante
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicaments du même type) :
· troubles sexuels.
· dépression.
· troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistant ou fièvre.
· Diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Atorvastatine..................................................................................................................... 20,00 mg
Sous forme d’atorvastatine calcique................................................................................... 20,72 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hyprolose, croscarmellose sodique, crospovidone, laurilsulfate de sodium, hydroxyde de sodium, stéarate de magnésium.
Pelliculage : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3000 et talc.
Qu’est-ce que ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, blanc, rond, légèrement convexe, à bords biseautés.
Boîte de 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
KRKA, D.D., NOVO MESTO
ŠMARJEŠKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVÉNIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
KRKA FRANCE
249 RUE SAINT-MARTIN
75003 PARIS
Fabricant
KRKA, D.D., NOVO MESTO
ŠMARJEŠKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVÉNIE
ou
KRKA POLSKA SP.Z.O.O.
5, ROWNOLEGLA STR.
02-235 WARSAW
POLOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).


ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé est un générique du TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé

[PRINCEPS] TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
[PRINCEPS] TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
[PRINCEPS] TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
ATORVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
ATORVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE GNR 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
ATORVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
ATORVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polyester de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polyester de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
TAHOR 20 mg, comprimé à croquer : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE 20MG PFIZER CPR : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC aluminium polyamide de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE 20MG MYLAN CPR 3 : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
ATORVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

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