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Prix d'APTALIS PHARMA SAS Transulose 5 g - 10 sachets


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Substance active d'APTALIS PHARMA SAS Transulose 5 g - 10 sachets :   Pâte (Composition pour un sachet de 5 g) >  vaseline  1,07 g >  lactulose  1,75 g >  paraffine liquide  2,15 g ;

Conditionnement d'APTALIS PHARMA SAS Transulose 5 g - 10 sachets : 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 g


Autres conditionnements

TRANSULOSE1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet : 200 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 g


Avis : est-ce que APTALIS PHARMA SAS Transulose 5 g - 10 sachets est efficace ?

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Quel est le prix officiel d'APTALIS PHARMA SAS Transulose 5 g - 10 sachets ?

Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.

Aptalis pharma sas transulose 5 g - 10 sachets est-il sur ordonnance ?

Non, il n'y a pas besoin d'ordonnance pour ce médicament.

Aptalis pharma sas transulose 5 g - 10 sachets est-il remboursé ?

Taux de remboursement : non remboursé.

Posologie pour APTALIS PHARMA SAS Transulose 5 g - 10 sachets

Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de la constipation chez l'adulte.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet :
- Modéré Avis du 06/02/2013 Le service médical rendu par la spécialité TRANSULOSE pâte orale en sachet est modéré dans l’indication de l’AMM.

Notice APTALIS PHARMA SAS Transulose 5 g - 10 sachets

TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet
Lactulose/Paraffine liquide/Vaseline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicaments utilisés dans la constipation appelés "laxatifs osmotiques".
TRANSULOSE agit en ramollissant les fèces et en augmentant le contenu en eau des matières se trouvant dans une partie de l'intestin appelée côlon.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de la constipation chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet dans les cas suivants:
· Si vous êtes allergique au médicament ou à l'un de ses composants,
· Si vous souffrez d'une inflammation chronique de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn,
· Si vous souffrez d'une distension extrême d'une partie du gros intestin (maladie appelée mégacôlon toxique),
· Si vous souffrez d'une obstruction complète ou partielle des intestins,
· Si vous souffrez ou risquez de souffrir d'une perforation du tube digestif,
· En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre).
· En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet:
DANS LE CADRE DE LA CONSTIPATION, PAS D'UTILISATION PROLONGEE (SUPERIEURE A 8 JOURS) SANS AVIS MEDICAL.
N'utilisez pas TRANSULOSE chez un enfant car ce médicament n'a été étudié que chez l'adulte.
Si vous risquez de souffrir d'un déséquilibre électrolytique (par exemple si vous souffrez d'un mauvais fonctionnement des reins ou du foie ou si vous êtes traité par un médicament qui augmente la production d'urine), car TRANSULOSE peut provoquer une diarrhée qui aggravera ce risque de déséquilibre;
Si vous devez rester allongé ou si vous avez des difficultés pour avaler, car la paraffine contenue dans TRANSULOSE peut passer dans les poumons et provoquer une maladie des poumons appelée pneumopathie huileuse.
Constipation occasionnelle
Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple).
Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin.
Constipation chronique (constipation de longue durée).
Elle peut être liée à deux causes:
· soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin;
· soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.
Le traitement comporte entre autre:
· une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits);
· une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits;
· une augmentation des activités physiques (sport, marche);
· une rééducation du réflexe de défécation;
· parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.
L'administration d'huile de paraffine chez les personnes allongées ou ayant des difficultés de déglutition doit être prudente en raison du risque d'inhalation bronchique.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments ou si vous en avez pris récemment, même s'il s'agit de médicaments obtenus sans ordonnance.
L'emploi prolongé de TRANSULOSE peut diminuer l'absorption des vitamines solubles dans les graisses (vitamines A, D, E, K).
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser TRANSULOSE si vous êtes enceinte car on ne dispose pas actuellement d'informations suffisantes concernant l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
Vous pouvez allaiter en employant vous-même TRANSULOSE mais veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
TRANSULOSE n'a pas d'influence sur la conduite d'un véhicule ni sur l'utilisation de machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet:
Ce médicament contient de l’aspartam. Source de phénylalanine.
3. COMMENT PRENDRE TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Réservé à l'adulte.
Prenez en une fois, le soir, 1 à 3 sachets de TRANSULOSE.
Adaptez le nombre de sachets de TRANSULOSE en fonction de votre symptomatologie. Les effets de TRANSULOSE se manifestent généralement dans les 6 à 8 heures suivant la prise.
Si vous ne constatez aucune amélioration, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si une diarrhée apparaît, diminuez la quantité de TRANSULOSE que vous prenez. Si la diarrhée ne cesse pas, arrêtez de prendre TRANSULOSE et consultez votre médecin.
Si vous avez l'impression que l'effet de TRANSULOSE est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Ne prenez pas TRANSULOSE lorsque vous êtes en position allongée ou juste avant d'aller vous coucher.
Durée du traitement
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Ballonnements, selles semi-liquides. Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement, mais ils cessent généralement après adaptation de la posologie,
· Démangeaisons, douleurs au niveau de l'anus et perte de poids modérée,
· L'utilisation d'huile de paraffine expose au risque de suintement anal et parfois d'irritation péri-anale.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser après la date de péremption qui figure sur la boîte et le sachet après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ?
Les substances actives sont:
Un sachet de 5 g contient 1,75 g de lactulose, 2,15 g de paraffine liquide et 1,07 g de vaseline.
Les autres composants sont:
Aspartam, cholestérol, acide lactique, huile de bixine, huile essentielle de mandarine, huile essentielle de citron, huile essentielle d'orange douce.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet et contenu de l'emballage extérieur ?
TRANSULOSE se présente sous forme d'une pâte brillante, opaque, compacte et finement granuleuse, de couleur jaune à jaune-orange, à prendre par la bouche.
Boîte de 10, 12, 15, 20, 100 ou 200 sachets de 5 g de pâte orale.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
APTALIS PHARMA SAS
5-6 PLACE DE L’IRIS
LA DEFENSE 5
92400 COURBEVOIE
Exploitant
APTALIS PHARMA SAS
5-6 PLACE DE L’IRIS
LA DEFENSE 5
92400 COURBEVOIE
Fabricant
PHARMATIS
ZONE D'ACTIVITES EST N°1
60190 ESTREES SAINT-DENIS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Ansm (France) www.ansm.sante.fr.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.