Le comparateur de prix des médicaments Le comparateur de prix des médicaments


Prix d'ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre

Médicament sur ordonnance
| Acheter
| Donnez votre avis
| Posologie
| Notice

L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


Aucune pharmacie en ligne ne propose actuellement ce produit
Substance active d'ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre :   Collyre (Composition pour 100 ml) >  kétorolac trométamol  0,5 g ;

Conditionnement d'ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre : 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 5 ml


Avis : est-ce que ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre est efficace ?

Donnez votre avis
/5




Acheter ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre



Aucune pharmacie en ligne ne propose actuellement ce produit


Quel est le prix officiel d'ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre ?

3,64€

Acular 0,5 pour cent, collyre est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Acular 0,5 pour cent, collyre est-il remboursé ?

Remboursé à 65%.

Posologie pour ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES - code ATC : S01BC05
ACULAR appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
ACULAR est utilisé dans la prévention et le traitement de l'inflammation oculaire post-opératoire après chirurgie de la cataracte.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACULAR 0,5 %, collyre en solution :
- Important

Avis du 20/06/2012

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par ACULAR 0,5%, collyre reste important dans l'indication de l'AMM.

Notice ACULAR 0,5 POUR CENT, collyre

Dénomination du médicament
ACULAR 0,5%, collyre en solution
Kétorolac trométamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACULAR 0,5%, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ACULAR 0,5%, collyre en solution ?
3. Comment utiliser ACULAR 0,5%, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACULAR 0,5%, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACULAR 0,5%, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES - code ATC : S01BC05
ACULAR appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
ACULAR est utilisé dans la prévention et le traitement de l'inflammation oculaire post-opératoire après chirurgie de la cataracte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ACULAR 0,5%, collyre en solution ?
N’utilisez jamais ACULAR 0,5%, collyre en solution :
· si vous êtes allergique au kétorolac trométamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique à l'aspirine ou à tout autre produit similaire tel que les autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser ACULAR 0,5%, collyre en solution.
Si vous souffrez, ou avez souffert :
· d'infections virales ou bactériennes de l'œil
· de tendances hémorragiques (par exemple anémie) ou d’ulcères gastriques
· de diabète
· de polyarthrite rhumatoïde
· de syndrome de l'œil sec
· d’asthme après utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens
· ou si vous avez subi récemment une chirurgie oculaire
· de perte de sensibilité de la cornée (la surface transparente couvrant la pupille et l'iris), ou de lésion de surface, normalement lisse, de la cornée.
En cas de réaction d'hypersensibilité ou de signes indiquant une allergie à ce médicament, en particulier une crise d'asthme ou un gonflement brutal du visage ou du cou, stoppez le traitement et contactez immédiatement un médecin ou un service médical d'urgence.
Enfants
ACULAR 0,5%, collyre en solution ne doit pas être prescrit chez l'enfant.
Autres médicaments et ACULAR 0,5%, collyre en solution
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous utilisez ACULAR en même temps qu’un autre produit oculaire, attendre au moins 5 minutes entre l'instillation d'ACULAR et l'instillation de l'autre produit
ACULAR 0,5%, collyre en solution avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, vous ne devez pas utiliser ACULAR, sauf si votre médecin vous l’a recommandé.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ACULAR 0,5%, collyre en solution peut provoquer une vision trouble chez certains patients. Ne pas conduire de véhicule ni utiliser de machine tant que les symptômes n'ont pas disparu.
ACULAR 0,5%, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium.
· Si vous portez des lentilles de contact souples (hydrophiles), retirez-les avant l'application de ce médicament et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.
· L'agent conservateur contenu dans ACULAR, le chlorure de benzalkonium, peut causer une irritation oculaire et peut détériorer de façon permanente ce type de lentilles. ACULAR est connu pour décolorer les lentilles de contact souples.
· Eviter le contact avec les lentilles souples.
3. COMMENT UTILISER ACULAR 0,5%, collyre en solution ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 ou 2 gouttes toutes les 6 à 8 heures dans l’œil atteint pendant 3 semaines après l’intervention ; les instillations débuteront 24 heures avant l'intervention.
Mode et voie d'administration
Voie oculaire.
Appliquez le collyre de la manière suivante :

1. Lavez-vous les mains. Penchez la tête en arrière et regardez le plafond.
2. Tirez doucement la paupière inférieure vers le bas jusqu'à formation d'une petite poche.
3. Retournez le flacon vers le bas et pressez-le pour libérer une goutte dans chaque œil nécessitant le traitement.
4. Lâchez la paupière inférieure et fermez l'œil durant 30 secondes
Si la goutte n’atteint pas votre œil, recommencez.
Pour éviter toute contamination ou blessure, ne laissez pas l'extrémité du compte-gouttes toucher votre œil ou autre chose.
Remettez le capuchon en place et vissez-le fermement après usage.
Essuyez tout excès de liquide sur votre joue à l'aide d'un mouchoir propre.
L'application correcte de votre collyre est très importante. Pour toute question, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez utilisé plus de ACULAR 0,5%, collyre en solution que vous n’auriez dû
La prise d'un nombre trop important de gouttes ne devrait entraîner aucun effet indésirable. Appliquez la dose suivante à l'horaire habituel. Si, par accident, ce médicament était ingéré, buvez ou faites boire des liquides pour le diluer et contactez votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser ACULAR 0,5%, collyre en solution
Si vous oubliez une dose, appliquez-la dès que vous vous en rendrez compte, à moins qu'il ne soit presque l'heure de la dose suivante, auquel cas ne prenez pas la dose oubliée. Puis instillez la dose suivante comme d'habitude et poursuivez votre traitement normalement.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser ACULAR 0,5%, collyre en solution
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables très fréquents (survenant chez plus d’1 patient sur 10) : picotement et/ou brûlure oculaire, douleur oculaire, irritation oculaire.
Effets indésirables fréquents (survenant chez 1 à 10 patients sur 100) : réaction allergique, œdème/gonflement de l’œil ou de la paupière, démangeaisons, rougeurs, infection de l’œil, inflammation de l’œil, saignement de la rétine, gonflement de la partie centrale de la rétine (couche de l’œil sensible à la lumière), migraine, blessure accidentelle causée par l’embout du flacon touchant l’œil, augmentation de la pression dans l’œil, vision floue et/ou diminuée.
Effets indésirables peu fréquents (survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000) : lésion ou inflammation de la couche transparente de la surface de l’œil, sécheresse de l’œil ou larmoiements.
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) : lésion de la surface de l'œil telle qu'un amincissement, une érosion, une perforation, une dégradation cellulaire, une difficulté ou un sifflement respiratoire, l’aggravation d'un asthme.
Les effets indésirables liés à la cornée (la surface de l'œil) peuvent survenir davantage en cas d'utilisation d’ACULAR 0,5%, collyre en solution pour une durée excédant deux semaines, ou si vous utilisez au même moment des gouttes de corticoïdes topiques, ou si vous avez une affection oculaire sous-jacente. Consultez immédiatement votre médecin en cas de douleur, d'irritation oculaire accrue, ou de modification de votre vision.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ACULAR 0,5%, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Jetez le flacon 15 jours après ouverture, même s’il reste de la solution.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ACULAR si l’opercule d’inviolabilité fixé sur le bouchon est endommagé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACULAR 0,5%, collyre en solution
· La substance active est :
Kétorolac trométamol................................................................................................... 5 mg/ml
· Les autres composants sont :
Chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, octoxinol 40, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), eau purifiée.
Qu’est-ce que ACULAR 0,5%, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur
ACULAR 0,5%, collyre en solution est un collyre en solution limpide, incolore à jaune pâle, dans un flacon en plastique.
Chaque boîte contient 1 flacon en plastique doté d’un capuchon vissé. Chaque flacon est rempli à moitié et contient 5 ml de collyre.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ALLERGAN FRANCE
12, PLACE DE LA DEFENSE
92 400 COURBEVOIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ALLERGAN FRANCE
12, PLACE DE LA DEFENSE
92 400 COURBEVOIE
Fabricant
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
WESTPORT
CO. MAYO
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Notre plate-forme de comparaison n'a pas pour objectif d'inciter à la surconsommation de médicaments ou de vous en recommander. En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Les informations affichées sur le site sont fournies par nos partenaires et peuvent être incomplètes. Les avis exprimés représentent l'opinion de leur auteur et relèvent entièrement de leurs responsabilités. Ne prenez pas une opinion comme un avis médical.