Prix de MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule

Substance active de MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule :   Gélule (Composition pour une gélule) >  milnacipran  21,77 mg   sous forme de : chlorhydrate de milnacipran   25 mg ;

Conditionnement de MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule : plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX17.
MILNACIPRAN BIOGARAN appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseur.
Il est préconisé dans le traitement des états dépressifs de l'adulte. Son action ne se manifeste qu'après un certain délai pouvant varier de 1 à 3 semaines.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule
Chlorhydrate de milnacipran
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est‑ce que MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule et dans quels cas est‑il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ?
3. Comment prendre MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX17.
MILNACIPRAN BIOGARAN appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseur.
Il est préconisé dans le traitement des états dépressifs de l'adulte. Son action ne se manifeste qu'après un certain délai pouvant varier de 1 à 3 semaines.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ?
Ne prenez jamais MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule :
· si vous êtes allergique au milnacipran ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· en association avec d'autres médicaments : les IMAO (inhibiteurs de la monoamine oxydase) irréversibles (iproniazide) (voir rubrique « Autres médicaments et MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ») ;
· si vous allaitez ;
· si vous présentez une hypertension non contrôlée, une maladie coronarienne sévère ou instable.
Avertissements et précautions
Adressez‑vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre MILNACIPRAN BIOGARAN.
Idées suicidaires et aggravation de votre dépression ou de votre trouble anxieux
Si vous souffrez de dépression et/ou de troubles anxieux, vous pouvez parfois avoir des idées d'auto‑agression (agression envers vous‑même) ou de suicide. Ces manifestations peuvent être majorées au début d'un traitement par antidépresseur, car ce type de médicament n'agit pas tout de suite mais seulement après 2 semaines ou plus de traitement.
Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans les cas suivants :
· si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d'auto‑agression dans le passé ;
· si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était accru, chez les adultes de moins de 25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités par antidépresseur.
Si vous avez des idées suicidaires ou d'auto‑agression, contactez votre médecin ou allez directement à l'hôpital.
Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant que vous êtes dépressif ou que vous souffrez d'un trouble anxieux, et en lui demandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s'il pense que votre dépression ou votre anxiété s'aggrave, ou s'il s'inquiète d'un changement dans votre comportement.
Prévenir votre médecin en cas :
· d’insomnie ou nervosité en début de traitement ;
· de survenue de jaunisse (jaunissement de votre peau et du blanc de vos yeux) ;
· d’insuffisance rénale : votre médecin pourrait alors être amené à modifier votre dose journalière ;
· d’augmentation du volume de la prostate (adénome de la prostate) ou de difficultés à uriner ;
· d’une pression artérielle élevée (hypertension artérielle) ou de maladie du cœur ;
· de troubles de la vue en rapport avec une augmentation de la pression des liquides contenus dans l’œil (glaucome à angle fermé) ;
· d’épilepsie ou antécédents d’épilepsie.
Dysfonction sexuelle
Les médicaments comme MILNACIPRAN BIOGARAN (appelés ISRS/IRSN) pourraient causer des symptômes de dysfonction sexuelle (voir rubrique 4). Dans certains cas, ces symptômes se sont prolongés après l’arrêt du traitement
Enfants et adolescents
Utilisation chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans
MILNACIPRAN BIOGARAN ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Il est également important de savoir que les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d'effets indésirables, tels que tentative de suicide, pensées suicidaires et comportement hostile (principalement agressivité, comportement d'opposition et colère) lorsqu'ils sont traités par cette classe de médicaments. Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrire MILNACIPRAN BIOGARAN à des patients de moins de 18 ans si il/elle décide que c'est dans l'intérêt du patient. Si votre médecin a prescrit MILNACIPRAN BIOGARAN à un patient de moins de 18 ans et que vous désirez en discuter, adressez‑vous à lui. Vous devez informer votre médecin si l'un des symptômes énumérés ci‑dessus apparaît ou s'aggrave lors de la prise de MILNACIPRAN BIOGARAN par un patient de moins de 18 ans. Vous devez également savoir que la sécurité à long terme concernant la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental de MILNACIPRAN BIOGARAN n'a pas encore été établie dans cette tranche d'âge.
Autres médicaments et MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre MILNACIPRAN BIOGARAN avec d’autres médicaments.
Ne commencez ou n’arrêtez aucun médicament, y compris ceux disponibles sans ordonnance ainsi que les remèdes naturels et à base de plantes, avant d’en avoir vérifié la compatibilité auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que :
· les IMAO irréversibles tels que l’iproniazide (utilisé dans la dépression) ne doivent pas être pris avec MILNACIPRAN BIOGARAN. Après l’arrêt d’un IMAO, respectez un intervalle de temps d’au moins 14 jours avant de prendre MILNACIPRAN BIOGARAN. Par ailleurs, vous devez attendre au moins 7 jours après l’arrêt de MILNACIPRAN BIOGARAN avant de pouvoir prendre un IMAO ;
· syndrome sérotoninergique.
Quand MILNACIPRAN BIOGARAN est pris en association avec d’autres médicaments, cela peut entrainer un « syndrome sérotoninergique ». Pour les informations relatives aux symptômes de ce syndrome pouvant engager le pronostic vital, voir la rubrique 4.
Ce syndrome peut survenir au cours d’un traitement par MILNACIPRAN BIOGARAN, lorsqu’il est associé à certains autres médicaments, tels que :
· les IMAO irréversibles tels que l’iproniazide ;
· les médicaments contenant du moclobémide, un IMAO‑A sélectifs (utilisé pour traiter la dépression) ;
· les médicaments contenant du linézolide, un antibiotique (utilisé pour traiter les infections) ;
· les médicaments contenant du tramadol ou de la pethidine (utilisés pour soulager les douleurs) ;
· les produits contenant du millepertuis (également appelé Hypericum perforatum, un médicament à base de plantes utilisé dans le traitement de la dépression légère) ;
· les médicaments contenant du bleu de méthylène ;
· d’autres antidépresseurs.
Certains autres médicaments peuvent interagir avec MILNACIPRAN BIOGARAN.
Vous ne devez généralement pas prendre ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, en même temps que :
· certains médicaments agissant sur le système cardio‑vasculaire (alpha et beta sympathomimétiques par voie injectable).
MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule avec des aliments, boissons et de l’alcool
L’absorption de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool est déconseillée.
MILNACIPRAN BIOGARAN doit être pris avec un verre d’eau, de préférence au cours d’un repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant la grossesse ou chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous prenez MILNACIPRAN BIOGARAN jusqu'à votre accouchement, il se peut que votre bébé présente immédiatement ou peu de temps après des symptômes réversibles liés à l'arrêt brutal de l'exposition au milnacipran (syndrome de sevrage) ou à l'imprégnation au milnacipran. Dans ce cas, une surveillance clinique devrait être assurée.
Allaitement
En raison d'un faible passage du médicament dans le lait maternel, l'allaitement est contre‑indiqué.
Fertilité
La fertilité est affectée par le milnacipran chez l’animal.
Il n’existe aucune donnée disponible concernant l’impact du milnacipran sur la fertilité humaine.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Faites attention si vous conduisez des véhicules ou si vous utilisez des machines. Des risques éventuels de vertiges peuvent apparaître en début de traitement.
MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose habituelle est de 1 gélule le matin et 1 gélule le soir, de préférence au cours d'un repas.
Si vous avez l'impression que l'effet de MILNACIPRAN BIOGARAN est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Avalez la gélule avec un verre d'eau au cours d'un repas.
Durée du traitement
N'arrêtez pas votre traitement sans avis médical, même si vous ressentez une amélioration.
Si nécessaire, ce traitement doit être interrompu progressivement conformément aux instructions de votre médecin (voir rubriques « Si vous arrêtez de prendre MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule » et « quels sont les effets indésirables éventuels »).
Si vous avez pris plus de MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Demander une assistance médicale immédiate.
Si vous oubliez de prendre MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule :
N'arrêtez pas votre traitement sauf si cela vous est demandé par votre médecin. Des symptômes de sevrage peuvent se produire lorsque le traitement est arrêté, il est conseillé de réduire la dose progressivement. La plupart des symptômes de sevrage sont modérés et disparaissent spontanément.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables observés durant le traitement par milnacipran sont surtout notés durant la première voire les deux premières semaines de traitement.
Vous devez consulter votre médecin immédiatement si vous présentez les symptômes suivants :
· si vous développez une éruption cutanée ou une réaction allergique telle que démangeaisons, gonflement des lèvres et/ou de la langue ou une respiration sifflante et/ou un essoufflement, arrêtez tout de suite de prendre les gélules et contactez immédiatement votre médecin ;
· si vous présentez une faiblesse ou un engourdissement subit(e) du visage, des bras ou des jambes, en particulier d’un seul côté, ou des épisodes de troubles de la parole (symptômes d’accident vasculaire cérébral) ;
· si vous présentez des problèmes cardiaques tels qu’une douleur dans la poitrine (sensation de contraction, d’oppression, de serrement) ;
· si vous présentez un ensemble de symptômes liés à un excès de sérotonine dans le cerveau (syndrome sérotoninergique), dû à un effet important de MILNACIPRAN BIOGARAN, se manifestant par une forte fièvre, des nausées, une transpiration excessive, une anxiété, des bouffées de chaleur, des contractions ou des tremblements musculaires, des palpitations et une agitation. Ce syndrome est observé en particulier chez les patients qui reçoivent simultanément d’autres médicaments.
Les effets indésirables suivants sont très fréquents (affectant plus de 1 patient sur 10) :
· nausées, maux de tête.
Les effets indésirables suivants sont fréquents (affectant moins de 1 patient sur 100) :
· agitation, anxiété, troubles du comportement alimentaire, troubles du sommeil, comportement suicidaire ;
· migraine, tremblements, étourdissements, modifications de la sensibilité, somnolence ;
· perception des battements de cœur (palpitations), battements de cœur rapides (tachycardie), augmentation de la tension artérielle, bouffées de chaleur ;
· douleur abdominale, diarrhée, constipation, bouche sèche, indigestion, vomissements ;
· démangeaisons, éruption cutanée, transpiration excessive ;
· douleurs musculaires ;
· incapacité à uriner, mictions anormalement fréquentes (pollakiurie) ;
· troubles de l’érection, de l’éjaculation, douleur testiculaire ;
· fatigue.
Les effets indésirables suivants sont peu fréquents (affectant de 1 à 10 patients sur 1 000) :
· augmentation du taux de lipides dans le sang, perte de poids ;
· sentiments de panique, confusion, délire, visions ou sons étranges (hallucinations), comportement ou pensées hyperactifs (manie), baisse de la libido, rêves anormaux, idées suicidaires ;
· troubles de la mémoire, sensation d’agitation (akathisie), troubles de l’équilibre, modifications du goût, syncope ;
· vision floue, sécheresse oculaire, douleur oculaire, baisse de l’acuité visuelle, dilatation des pupilles (mydriase) ;
· sensation d’étourdissements ou de tournoiement (vertiges), sifflements ou bourdonnements dans les oreilles ;
· problèmes cardiaques, tels que tension artérielle basse, anomalies de la conduction ;
· tension artérielle basse, mauvaise circulation sanguine rendant les orteils et les doigts engourdis et pâles (syndrome de Raynaud), hypotension orthostatique ;
· difficultés pour respirer, toux, nez sec, affections pharyngées ;
· affections gastro‑intestinales telles que gastrite, stomatite, gêne abdominale, ulcère, hémorroïdes ;
· anomalies du bilan hépatique ;
· maladie de peau (dermatose), allergie cutanée (urticaire), inflammation de la peau (dermatite) ;
· douleur ou raideur musculaire ;
· affections urinaires tels que troubles de la miction, rétention urinaire, incontinence, possibilité de coloration rouge de l’urine ;
· certaines patientes peuvent présenter des règles abondantes irrégulières ou une absence de règles ;
· troubles de la prostate ;
· sensation d’état anormal, fièvre, douleur.
Les effets indésirables suivants sont rares (affectant moins de 1 patient sur 1 000) :
· sécrétion inappropriée d’une hormone qui contrôle le volume d’urine (syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique) ;
· trouble psychotique ;
· mouvements involontaires (dyskinésies), parkinsonisme (terme médical pouvant inclure de nombreux symptômes, par exemple augmentation de la sécrétion de salive, raideur musculo‑squelettique, mouvements du corps réduits ou anormaux, absence d’expression du visage, contractions musculaires, tremblement) ;
· angine de poitrine (angor) ;
· hépatite, atteinte hépatocellulaire ;
· sensibilité au soleil (réaction de photosensibilité).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés, mais leur fréquence précise ne peut pas être établie et est donc classifiée comme « indéterminée » :
· diminution du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
· saignements de la peau et des muqueuses ;
· convulsions, en particulier chez les patients ayant des antécédents d’épilepsie ;
· agressivité ;
· hépatite cytolytique ;
· syndrome de Stevens‑Johnson (une maladie grave généralisée avec éruption touchant la peau et les muqueuses)
· cardiomyopathie de Takotsubo (cardiomyopathie de stress).

Certains symptômes peuvent également faire partie de votre dépression.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout‑à‑l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule
· La substance active est :
Chlorhydrate de milnacipran......................................................................................... 25,00 mg
Quantité correspondant à milnacipran base................................................................... 21,77 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Hydrogénophosphate de calcium anhydre, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, talc.
Composition de l'enveloppe de la gélule ;
Tête et corps (couleur rose) : dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), gélatine.
Qu’est-ce que MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule rose.
Boîte de 14, 28, 56, 84 et 112 gélules sous plaquettes.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
LABORATOIRES BTT
ZI DE KRAFT
67150 ERSTEIN
FRANCE
ou
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
ou
GRINDEKS
53 KRUSTPILS STREET
LV-1057 RIGA
LETTONIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).