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Prix de KETODERM 2 %, gel en sachet-dose

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L'automédication n'est pas sans danger, demandez conseil à votre pharmacien.


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Substance active de KETODERM 2 %, gel en sachet-dose :   Gel (Composition pour un sachet de 6 g) >  kétoconazole  120,00 mg ;

Conditionnement de KETODERM 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s) aluminium polyester polyéthylène de 6 g


Avis : est-ce que KETODERM 2 %, gel en sachet-dose est efficace ?

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Quel est le prix officiel de KETODERM 2 %, gel en sachet-dose ?

6,10€

Ketoderm 2 %, gel en sachet-dose est-il sur ordonnance ?

Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.

Ketoderm 2 %, gel en sachet-dose est-il remboursé ?

Remboursé à 30%.

Posologie pour KETODERM 2 %, gel en sachet-dose

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AC08
Ce médicament est un antifongique à usage local.
Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).
Il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l’adulte et de l’adolescent : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules).

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KETODERM 2 %, gel en sachet :
- Modéré

Avis du 25/11/2015

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par KETODERM 2 pour cent crème reste modéré dans le traitement des dermatophyties et des candidoses cutanées.Le service médical rendu par KETODERM 2%, gel en récipient unidose et KETODERM 2 pour cent crème, dans le traitement du Pityriasis versicolor reste modéré.Le service médical rendu par KETODERM 2%, gel en sachet-dose dans le traitement de la dermite séborrhéique reste modéré.

Notice KETODERM 2 %, gel en sachet-dose

Dénomination du médicament
KETODERM 2%, gel en sachet
kétoconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETODERM 2%, gel en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KETODERM 2%, gel en sachet ?
3. Comment utiliser KETODERM 2%, gel en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETODERM 2%, gel en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETODERM 2%, gel en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AC08
Ce médicament est un antifongique à usage local.
Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).
Il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l’adulte et de l’adolescent : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER KETODERM 2%, gel en sachet ?
N’utilisez jamais KETODERM 2%, gel en sachet
· si vous êtes allergique au kétoconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser KETODERM.
Faites attention avec KETODERM:
· Si vous utilisez en application locale un dermocorticoïde en traitement prolongé (médicament contenant de la cortisone) sous forme de crème, pommade ou lotion, informez votre médecin avant de commencer l’application de KETODERM. Vous pourrez débuter votre traitement par KETODERM mais sans arrêter aussitôt votre traitement par corticoïde, ceci pour éviter que votre état ne s’aggrave. Suivez attentivement les recommandations de votre médecin.
· Évitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l'œil, rincez à l’eau.
· Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement KETODERM consultez immédiatement votre médecin.
· Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et KETODERM 2%, gel en sachet
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
KETODERM 2%, gel en sachet avec <des aliments><et><,><boissons><et><de l’alcool>
Sans objet.
Grossesse et allaitement
KETODERM peut être utilisé au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
KETODERM 2%, gel en sachet contient propylèneglycol (contenu dans le parfum).
3. COMMENT UTILISER KETODERM 2%, gel en sachet ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Voie cutanée.
Ne pas avaler.
Réservé à l’adulte et à l’adolescent.
Posologie
· Pendant le premier mois de traitement, la posologie est habituellement de 2 applications par semaine.
· Un traitement d'entretien peut être jugé nécessaire par le médecin, il est habituellement d'une application par semaine ou par quinzaine selon les résultats obtenus.
Mode et voie d’administration
· Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu.
· Appliquer le gel, faire mousser abondamment en insistant sur les zones atteintes.
· Éviter le contact avec les yeux.
· Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimum.
· Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et pas seulement les cheveux.
Si vous avez utilisé plus de KETODERM 2%, gel en sachet que vous n’auriez dû
· Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement KETODERM consultez immédiatement votre médecin.
· En cas de contact accidentel avec l’œil, rincez abondamment.
Si vous oubliez d’utiliser KETODERM 2%, gel en sachet
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser KETODERM 2%, gel en sachet
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables peu fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 1 000) :
· inflammation du follicule pileux
· augmentation de l’écoulement de larmes,
· chute de cheveux, modification de la texture des cheveux (cheveux gras/secs/cassants),
· sécheresse de la peau, éruption cutanée, sensation de brûlure locale,
· au niveau du site d’application : rougeurs, irritation, démangeaisons, réaction locale.
Effets indésirables rares (affecte 1 à 10 patients sur 10 000) :
· allergie,
· modification du goût,
· irritation de l’œil,
· acné, eczéma de contact, atteintes cutanées, desquamation de la peau (peau qui pèle),
· au niveau du site d’application : allergie, pustules (lésion de la peau qui contient du pus).
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être connue à partir des données disponibles) :
· gonflement soudain de la peau ou des muqueuses, habituellement du visage, des yeux ou des lèvres,
· urticaire,
· modification de la couleur des cheveux.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER KETODERM 2%, gel en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient KETODERM 2%, gel en sachet
· La substance active est :
kétoconazole.................................................................................................................. 120 mg
· Les autres composants sont :
Lauriléthersulfate de sodium, monolauryléthersulfosuccinate disodique, diéthanolamide d’acide gras de coprah, chlorure d'hydroxypropyl lauryl diméthyl ammonium (CROQUAT L), diolétate de macrogol 120 méthylglucose, acide chlorhydrique concentré, imidurée (GERMALL 115), parfum Bouquet DL 19372, érythrosine (E127), hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que KETODERM 2%, gel en sachet et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gel en sachet de 6 g. Boîte de 4 ou 8 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
JANSSEN PHARMACEUTICA NV
TURNHOUTSEWEG 30
2340 BEERSE
BELGIQUE
Ou
STADA ARZNEIMITTEL AG
STADASTRASSE 2-18
61118 BAD VIBEL
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).


Générique de KETODERM 2 %, gel en sachet-dose [PRINCEPS]

KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
KETOCONAZOLE MYLAN 2 %, gel en sachet dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
KETOCONAZOLE SANDOZ 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g
KETOCONAZOLE ZYDUS 2 %, gel en sachet-dose : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g

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