Prix d'ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée

Substance active d'ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée :   Gel (Composition pour 100 g de gel) >  érythromycine  4,00 g ;

Conditionnement d'ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée : 1 tube(s) aluminium de 30 g

Classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux pour le traitement de l’acné – code ATC : D10AF02.
Ce médicament est un anti-acnéique local. Il contient un antibiotique : l’érythromycine.
Il est indiqué dans le traitement de l’acné.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée :
- Faible

Avis du 17/10/2018

Renouvellement d'inscription (CT)
le service médical rendu par ERYTROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour application cutanée et ERYTHOGEL 4%, gel pour application cutanée reste faible dans l’indication de l’AMM.

Dénomination du médicament
ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée
Erythromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
3. Comment utiliser ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux pour le traitement de l’acné – code ATC : D10AF02.
Ce médicament est un anti-acnéique local. Il contient un antibiotique : l’érythromycine.
Il est indiqué dans le traitement de l’acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
N’utilisez jamais ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée :
· si vous êtes allergique à l’érythromycine (ou aux antibiotiques de la famille des macrolides) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Ce médicament contient de l’alcool. Vous devez donc éviter tout contact avec les muqueuses (par exemple l’intérieur du nez) et les zones fragiles telles que le cou, le pourtour des yeux.
· En cas de contact accidentel, effectuer un lavage soigneux à l’eau.
· Évitez d’utiliser pendant le traitement d’autres produits cosmétiques nettoyants astringents (qui resserrent la peau), desséchants ou irritants, ou de produits parfumés ou alcoolisés qui pourraient entraîner une irritation supplémentaire.
· Vous pouvez utiliser les produits de maquillage et les produits hydratants de votre choix en les choisissant parmi les produits testés non comédogènes (qui ne favorisent pas l’apparition de boutons ; demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien).
· Ne pas avaler.
· Ne pas laisser à la portée des enfants.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Après avoir lavé et bien séché le visage, appliquer une goutte de gel sur les lésions 1 à 2 fois par jour en évitant les yeux, les paupières, les lèvres et les narines.
Lavez-vous les mains après l’application.
Les premiers signes d’amélioration apparaissent généralement 4 à 8 semaines après le début du traitement.
Le traitement doit être poursuivi pendant 3 mois.
Si vous avez utilisé plus d’ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée que vous n’auriez dû
Votre acné ne disparaîtra pas plus rapidement, mais cela pourrait provoquer irritation et rougeur cutanées.
Si vous oubliez d’utiliser ERYTHROGEL 4%, gel pour application cutanée
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Sensation de sécheresse de la peau pouvant apparaître en début de traitement. Exceptionnellement, on a rapporté des cas d’irritation cutanée et d’érythème.
· Rares cas d’irritation cutanée (rougeurs, démangeaisons).
· En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Prenez immédiatement contact avec un médecin si vous faites l’expérience d’une réaction cutanée sévère : éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques (pustulose exanthématique). La fréquence de cet effet indésirable est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube, l’emballage après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ERYTHROGEL 4%, gel pour application cutanée
· La substance active est :
Erythromycine........................................................................................................................ 4,00 g
Pour 100 g de gel
· Les autres excipients sont : hyprolose, éthanol à 96 pour cent.
Qu’est-ce que ERYTHROGEL 4%, gel pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gel pour application cutanée.
Ce médicament est disponible en tube de 30 g ou 85 g, boîte 1.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BAILLEUL S.A.
10 - 12 AVENUE PASTEUR
L – 2310 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BAILLEUL
264 RUE DU FAUBOURG SAINT-HONORE
75008 PARIS
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).


CONSEIL D’EDUCATION SANITAIRE :
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
· La dose à prendre,
· Les moments de prise,
· Et la durée du traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1) N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.
2) Respectez strictement votre ordonnance.
3) Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4) Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.
5) Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boites entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.