Prix de Chondrosulf 400mg granulés pour solution buvable en sachet - boîte de 84 sachets - Genevrier

Substance active de Chondrosulf 400mg granulés pour solution buvable en sachet - boîte de 84 sachets - Genevrier :   Granulés (Composition pour un sachet de 2 g) >  chondroïtine (sulfate de) A sodique  400 mg ;

Conditionnement de Chondrosulf 400mg granulés pour solution buvable en sachet - boîte de 84 sachets - Genevrier : 84 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g

Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet :
- Insuffisant

Avis du 09/01/2013

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par les spécialités CHONDROSULF 400 mg, gélule et granulé pour solution buvable en sachet, est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

Dénomination du médicament
CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet dans les cas suivants:
· antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit,
· enfant de moins de 15 ans.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet:
Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du sorbitol. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: sorbitol (E420), jaune orangé S (E110), voir Faites attention avec CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet.
3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
3 sachets à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre d'eau.
Fréquence d'administration
La posologie est à répartir en 3 prises par jour.
Les sachets sont à prendre de préférence au moment des repas.
Durée du traitement
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet que vous n'auriez dû:
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir un médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un œdème. Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
· Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, diarrhées (notamment en raison de la présence de sorbitol), ainsi que des vertiges. Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
La substance active est:
Chondroïtine sulfate sodique .............................................................................................................. 400 mg
Pour un sachet.
Les autres composants sont:
Acide citrique, saccharine sodique, arôme orange, jaune orangé S (E110), sorbitol (E420).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de granulés pour solution buvable.
Boîte de 42 ou 84 sachets.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
LABORATOIRES GENEVRIER SA
280, RUE DE GOA
LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
Exploitant
LABORATOIRES GENEVRIER SA
ROUTE DE GOA
Z.I. LES TROIS MOULINS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
Fabricant
LABORATOIRES GENEVRIER S.A.
280 RUE DE GOA
Z.I. LES TROIS MOULINS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
06600 ANTIBES

ou

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2
26900 LODI
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.